الداء النشواني مقابل المايلوما المتعددة: الفرق والمقارنة

الوجبات السريعة الرئيسية

  1. الداء النشواني هو اضطراب نادر حيث تتراكم بروتينات غير طبيعية تسمى الأميلويد في الأنسجة والأعضاء المختلفة ، مما يؤدي إلى تعطيل وظيفتها الطبيعية. يمكن أن يؤدي ذلك إلى تلف الأعضاء والتأثير على أجهزة الجسم المختلفة ، مثل القلب أو الكلى أو الكبد أو الجهاز العصبي.
  2. من ناحية أخرى ، فإن المايلوما المتعددة هي نوع من أنواع سرطان الدم التي تؤثر بشكل خاص على خلايا البلازما المسؤولة عن إنتاج الأجسام المضادة. في المايلوما المتعددة ، تتراكم خلايا البلازما السرطانية في نخاع العظام ، مما يؤدي إلى زيادة إنتاج الأجسام المضادة غير الطبيعية والتدخل في إنتاج خلايا الدم السليمة.
  3. بينما يمكن أن يحدث الداء النشواني بسبب الورم النقوي المتعدد (المعروف باسم الداء النشواني AL) ، من المهم ملاحظة أن الداء النشواني يمكن أن يكون له أيضًا أسباب أخرى لا علاقة لها بالورم النخاعي المتعدد ، مثل الطفرات الجينية أو الأمراض الكامنة الأخرى.

ما هو الداء النشواني؟

الداء النشواني ليس مرضًا واحدًا بل مجموعة من الأمراض. إنه تراكم غير طبيعي لبروتينات الأميلويد في الأنسجة والأعضاء في جميع أنحاء الجسم. تميز البروتينات المشوهة بروتينات الأميلويد.

يتجمع هذا النوع من البروتين معًا ويشكل ليفية غير قابلة للذوبان. هذه المخلفات تعيق الوظيفة القياسية للأعضاء والأنسجة. يمكننا أن نجد عدة أنواع من الداء النشواني. بعضها - الداء النشواني الوراثي (ATTR) والداء النشواني الأولي (AL) والداء النشواني الثانوي (AA).

يتم التعرف على الداء النشواني الأولي عندما تفرط خلايا البلازما في إنتاج بروتينات الغلوبولين المناعي غير الطبيعية في نخاع العظام. يتسبب الداء النشواني الثانوي في أمراض التهابية مزمنة. يندرج مرض التهاب الأمعاء تحت هذا.

الداء النشواني الوراثي ، كما يوحي اسمه ، ناتج عن جينات ، وليس أي جينات ، بل جينات محددة تؤدي إلى إنتاج بروتينات غير طبيعية ، وبالتالي ألياف أميلويد.

تتضرر الأعضاء والأنسجة مثل القلب والكلى والكبد والأعصاب والجهاز الهضمي في الداء النشواني. ستعتمد خطة الترياق المحددة على الحالة الصحية للمرض والمريض.

بينما تعمل الأدوية على إبطاء تراكم البروتينات غير الطبيعية ، فإن عملية زرع الخلايا الجذعية ضرورية للتجديد. العلاج الكيميائي والعلاجات الداعمة هي أيضًا جزء من العلاج.

ما هي المايلوما المتعددة؟

المايلوما المتعددة هي نوع من السرطان. إنه يؤثر على خلايا البلازما الموجودة في نخاع العظام. في هذا المرض ، تنمو خلايا البلازما بشكل لا يمكن السيطرة عليه وتتطور إلى الأورام. في معظم الحالات ، يحدث الورم في نخاع العظام ، وفي بعض الحالات النادرة ، يمكن أن يحدث لأجزاء أخرى من الجسم.

تخلق خلايا البلازما أجسامًا مضادة. عندما يحدث الإنتاج بكثرة ، فإنه يؤدي إلى مشاكل صحية مختلفة. تُلاحظ في هذه الحالة ضعف العظام وتلف الكلى وفقر الدم والأضرار الكلية للجهاز المناعي.

يُعتقد أن السبب وراء المايلوما المتعددة هو الطفرات الجينية. يستخدم العلاج الكيميائي وزرع الخلايا الجذعية والإشعاع والعلاج الموجه على نطاق واسع لمحاربة المايلوما المتعددة.

الفرق بين الداء النشواني والورم النخاعي المتعدد

  1. الداء النشواني هو مجموعة من الأمراض ، في حين أن المايلوما المتعددة هي نوع من السرطان.
  2. يحدث الداء النشواني بسبب الإنتاج غير الطبيعي للبروتينات التي تتجمع معًا وتشكل بقايا في الأنسجة والأعضاء المختلفة في الجسم البشري. من ناحية أخرى ، يحدث المايلوما المتعددة بسبب التطور المضطرب لخلايا البلازما في نخاع العظام.
  3. في الداء النشواني ، يعتبر فقدان الوزن وضيق التنفس والتعب والتورم وتضخم اللسان أمرًا قياسيًا ، بينما يؤدي الورم النقوي المتعدد إلى تلف الكلى وفقر الدم والالتهابات المتكررة.
  4. يعتبر فشل الأعضاء هو النتيجة الأكثر شيوعًا للداء النشواني ، بينما يظهر تدهور العظام في المايلوما المتعددة.
  5. ستساعد الأدوية وزرع الخلايا الجذعية والعلاج الكيميائي في الداء النشواني ، ويحتاج المرء إلى العلاج الإشعاعي والعلاج الكيميائي وزرع الخلايا الجذعية لعلاج المايلوما المتعددة.

مقارنة بين الداء النشواني والورم النخاعي المتعدد

معلمة المقارنةالداء النشوانيالمايلوما المتعددة
تعريفتحدث هذه المجموعة المرضية بسبب تراكم البروتين غير الطبيعي في الأنسجة والأعضاء.يؤثر هذا النوع من السرطان على خلايا البلازما في نخاع العظام.  
سببيحدث هذا بسبب الإنتاج غير الطبيعي للبروتينات.يتسبب التطور المضطرب لخلايا البلازما في حدوث ذلك.
أعراضيمكن للمرء أن يعاني من فقدان الوزن وضيق التنفس والتعب والتورم وتضخم اللسان وتنميل أو وخز في اليدين أو القدمين.  يمكن للمرء أن يعاني من التعب والألم وتلف الكلى وفقر الدم والالتهابات المتكررة.
مجال التأثيريمكن أن يتلف الكلى والكبد والجهاز العصبي والقلب.يمكن أن يؤدي إلى إصابات وكسور في العظام.
علاجيشمل علاج هذا المرض الأدوية وزرع الخلايا الجذعية والعلاج الكيميائي.تشمل علاجات هذا المرض العلاج الإشعاعي والعلاج الكيميائي وزرع الخلايا الجذعية.
مراجع حسابات
  1. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1521692605000071
  2. https://ashpublications.org/blood/article-abstract/88/1/289/174258
طلب واحد؟

لقد بذلت الكثير من الجهد في كتابة منشور المدونة هذا لتقديم قيمة لك. سيكون مفيدًا جدًا بالنسبة لي ، إذا كنت تفكر في مشاركته على وسائل التواصل الاجتماعي أو مع أصدقائك / عائلتك. المشاركة هي ♥ ️

هل تريد حفظ هذه المقالة لوقت لاحق؟ انقر فوق القلب الموجود في الزاوية اليمنى السفلية للحفظ في مربع المقالات الخاصة بك!

نبذة عن الكاتب

سانديب بهانداري حاصل على بكالوريوس هندسة في الحاسبات من جامعة ثابار (2006). لديه 20 عامًا من الخبرة في مجال التكنولوجيا. لديه اهتمام كبير في المجالات التقنية المختلفة ، بما في ذلك أنظمة قواعد البيانات وشبكات الكمبيوتر والبرمجة. يمكنك قراءة المزيد عنه على موقعه صفحة بيو.