Las enfermedades de las neuronas motoras afectan negativamente al cerebro y los nervios de una persona. Golpean tanto las neuronas superiores como las inferiores y pueden durar muchos años.
ALS y PLS son dos tipos de enfermedades de las neuronas motoras que comparten muchas características. Sin embargo, también tienen algunas diferencias entre ellos.
Puntos clave
- La ELA (esclerosis lateral amiotrófica) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las neuronas motoras y provoca debilidad muscular y parálisis.
- PLS (esclerosis lateral primaria) afecta solo a las neuronas motoras superiores, causando rigidez, espasmos musculares y dificultad para hablar.
- ALS progresa más rápidamente y tiene una esperanza de vida más corta, mientras que PLS progresa lentamente con una esperanza de vida más larga.
ELA vs PLS
La ELA es un trastorno neurológico que afecta tanto a las neuronas motoras superiores como a las inferiores, provocando debilidad muscular y dificultad para hablar, tragar y respirar. PLS es un trastorno neurológico que afecta las neuronas motoras superiores, provocando rigidez y dificultad con la coordinación y el equilibrio.
ALS es la abreviatura de esclerosis lateral amiotrófica. Es una enfermedad que afecta el sistema nervioso de una persona. Un paciente sufre de debilidad muscular y funcionalidad física degradada cuando se le diagnostica ELA.
Sin embargo, la enfermedad se considera rara ya que afecta a menos de 1,000 personas al año. PLS es la abreviatura de esclerosis lateral primaria. La enfermedad afecta a una persona diagnosticada mucho más lentamente que la ELA.
Provoca una falla en las células nerviosas del cerebro que controlan todos los movimientos del cuerpo. Los pacientes sufren de debilidad en sus músculos voluntarios pero viven hasta una vida normal.
Tabla de comparación
| Parámetros de comparación | ALS | PLS |
|---|---|---|
| Progresión | La ELA progresa a un ritmo rápido en los pacientes. | PLS progresa a un ritmo lento en los pacientes. |
| Esperanza de vida | Se espera que una persona diagnosticada viva entre 3 y 5 años. | Una persona diagnosticada vive una vida normal. |
| Neurona motora | La ELA afecta tanto a la neurona motora superior como a la neurona motora inferior. | En general, las PL afectan la neurona motora inferior de un paciente. |
| Pérdida muscular | La ELA conduce a la pérdida de masa muscular. | PLS no conduce a la pérdida de masa muscular. |
| Síntomas bulbares | Los síntomas bulbares son más comunes en pacientes que padecen ELA. | Los síntomas bulbares no son tan comunes en pacientes que sufren de PLS. |
| Otros Síntomas | La ELA puede causar insuficiencia respiratoria y neumonía. | PLS no causa otros síntomas como insuficiencia respiratoria y neumonía. |
| Enfermedades autoinmunes | Las enfermedades autoinmunes son comunes en pacientes que sufren de ELA. | Las enfermedades autoinmunes no son tan comunes en pacientes que sufren de PLS. |
¿Qué es la ALS?
La ELA o esclerosis lateral amiotrófica es una progresivo Enfermedad que afecta el sistema nervioso. Golpea las células nerviosas presentes en el cerebro, así como en la médula espinal. Esto conduce a una pérdida de control muscular.
Esto significa que el paciente no puede controlar los movimientos de las extremidades. Se espera que las personas que padecen ELA vivan hasta tres o cinco años.
La enfermedad a veces también se llama enfermedad de Lou Gehrig. Este nombre proviene de un famoso jugador de béisbol al que se le diagnosticó la enfermedad.
No obstante, aún se desconocen las causas de la aparición de la ELA, aunque se sabe que algunos casos son hereditarios. Además, la ELA aún no tiene una cura efectiva.
Sin embargo, existen muchos tratamientos y medicamentos que retrasan la progresión de la enfermedad. Cuando una persona se ve afectada por ALS, las etapas iniciales comienzan con espasmos musculares y debilidad de las extremidades. Algunas personas incluso sufren de dificultad para hablar.
Otros síntomas que ocurren después incluyen dificultad para caminar o realizar otras actividades, debilidad en las piernas, tropezar y caer, torpeza, debilidad en las manos, dificultad para tragar, calambres musculares, cambios de humor e incluso cambios de comportamiento.
Por lo general, la enfermedad afecta primero a las extremidades y luego se propaga a otras partes del cuerpo.
¿Qué es PLS?
La PLS, o esclerosis lateral primaria, es otra enfermedad del sistema nervioso con características similares a la ELA. Sin embargo, a diferencia de la ELA, la PLS sólo afecta la parte superior neuronas motoras de una persona.
Esto provoca la muerte de las células nerviosas del cerebro, lo que provoca que el paciente no pueda controlar el movimiento. La enfermedad causa debilidad en los músculos voluntarios como las piernas, los brazos y la lengua.
PLS es una condición rara que puede atacar a una persona sin importar su edad. Sin embargo, afecta principalmente a personas de entre cuarenta y sesenta años. Además, es más probable que la enfermedad afecte a los hombres que a las mujeres.
Afecta las extremidades de una persona en las primeras etapas y luego se propaga lentamente a otras partes del cuerpo. Un paciente puede vivir una vida normal debido a esta progresión lenta.
Se desconocen las causas del PLS, al igual que su cura. Sin embargo, los expertos médicos siempre intentan controlar los síntomas del PLS con diversos tratamientos y medicamentos.
Los síntomas iniciales de PLS incluyen rigidez, debilidad en los músculos de las piernas, dificultad para mantener el equilibrio, espasmos musculares intermitentes, dificultad para hablar e incluso dificultad para tragar.
En etapas posteriores, el paciente sufre problemas de control de la vejiga y también dolor en la parte inferior de la espalda y el cuello.
Principales diferencias entre ALS y PLS
- La ELA progresa a un ritmo rápido en los pacientes, mientras que el PLS progresa a un ritmo más lento.
- Se espera que un paciente con ELA viva entre 3 y 5 años, mientras que un paciente con PLS tiene una esperanza de vida normal.
- La ELA afecta tanto a las neuronas motoras superiores como a las inferiores, mientras que la PLS solo afecta a las neuronas motoras superiores.
- La ELA provoca atrofia muscular, mientras que la PLS no.
- Los síntomas bulbares son muy comunes en los pacientes con ELA, mientras que los pacientes con PLS rara vez los padecen.
- La ELA puede causar insuficiencia respiratoria y neumonía, mientras que PLS no causa tal condición.
- Las enfermedades autoinmunes son comunes en los pacientes con ELA, mientras que son menos comunes en los pacientes con PLS.
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1388245710002610
- https://n.neurology.org/content/72/22/1948.short
Última actualización: 08 de septiembre de 2023
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Piyush Yadav ha pasado los últimos 25 años trabajando como físico en la comunidad local. Es un físico apasionado por hacer que la ciencia sea más accesible para nuestros lectores. Tiene una licenciatura en Ciencias Naturales y un Diploma de Postgrado en Ciencias Ambientales. Puedes leer más sobre él en su página de biografía.
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