Les maladies des motoneurones affectent négativement le cerveau et les nerfs d'une personne. Ils frappent les neurones supérieurs et inférieurs et peuvent durer de nombreuses années.
La SLA et la PLS sont deux types de maladies des motoneurones qui partagent de nombreuses caractéristiques. Cependant, ils ont aussi quelques différences entre eux.
Faits marquants
- La SLA (sclérose latérale amyotrophique) est une maladie neurodégénérative progressive affectant les motoneurones, entraînant une faiblesse musculaire et une paralysie.
- La PLS (sclérose latérale primitive) n'affecte que les motoneurones supérieurs, provoquant des raideurs, des spasmes musculaires et des difficultés d'élocution.
- La SLA progresse plus rapidement et a une espérance de vie plus courte, tandis que la PLS progresse lentement avec une espérance de vie plus longue.
SLA contre PLS
La SLA est un trouble neurologique qui affecte à la fois les motoneurones supérieurs et inférieurs, provoquant une faiblesse musculaire et des difficultés à parler, à avaler et à respirer. Le PLS est un trouble neurologique qui affecte les motoneurones supérieurs, entraînant une raideur et des difficultés de coordination et d’équilibre.
SLA est l'abréviation de sclérose latérale amyotrophique. C'est une maladie qui affecte le système nerveux d'une personne. Un patient souffre d'une faiblesse musculaire ainsi que d'une fonctionnalité physique dégradée lorsqu'il est diagnostiqué avec la SLA.
Cependant, la maladie est considérée comme rare car elle touche moins de 1,000 personnes par an. PLS est l'abréviation de sclérose latérale primaire. La maladie affecte une personne diagnostiquée beaucoup plus lentement que la SLA.
Il provoque une défaillance des cellules nerveuses du cerveau qui contrôlent tous les mouvements du corps. Les patients souffrent d'une faiblesse dans leurs muscles volontaires mais vivent jusqu'à une durée de vie normale.
Tableau de comparaison
| Paramètres de comparaison | SLA | PLS |
|---|---|---|
| progression | La SLA progresse à un rythme rapide chez les patients. | PLS progresse à un rythme lent chez les patients. |
| Durée de vie | Une personne diagnostiquée devrait vivre de 3 à 5 ans. | Une personne diagnostiquée vit une vie normale. |
| Neurone moteur | La SLA affecte le motoneurone supérieur ainsi que le motoneurone inférieur. | Généralement, les PL affectent le motoneurone inférieur d'un patient. |
| Perte musculaire | La SLA entraîne une fonte musculaire. | Le PLS n'entraîne pas de fonte musculaire. |
| Symptômes bulbaires | Les symptômes bulbaires sont plus fréquents chez les patients souffrant de SLA. | Les symptômes bulbaires ne sont pas aussi fréquents chez les patients souffrant de SLP. |
| Autres symptômes | La SLA peut provoquer une insuffisance respiratoire et une pneumonie. | Le PLS ne provoque pas d'autres symptômes tels que l'insuffisance respiratoire et la pneumonie. |
| Maladies auto-immunes | Les maladies auto-immunes sont fréquentes chez les patients atteints de SLA. | Les maladies auto-immunes ne sont pas aussi fréquentes chez les patients souffrant de SLP. |
Qu'est-ce que la SLA ?
La SLA, ou sclérose latérale amyotrophique, est une progressif maladie qui affecte le système nerveux. Il frappe les cellules nerveuses présentes dans le cerveau ainsi que dans la moelle épinière. Cela conduit à une perte de contrôle musculaire.
Cela signifie que le patient est incapable de contrôler les mouvements de ses membres. Les personnes souffrant de SLA devraient vivre jusqu’à trois ou cinq ans.
La maladie est parfois aussi appelée maladie de Lou Gehrig. Ce nom vient d'un célèbre joueur de baseball qui a été diagnostiqué avec la maladie.
Néanmoins, les causes de l'apparition de la SLA sont encore inconnues, même si certains cas sont connus pour être héréditaires. De plus, la SLA n'a pas encore de remède efficace.
Cependant, il existe de nombreux traitements et médicaments qui ralentissent la progression de la maladie. Lorsqu'une personne est touchée par la SLA, les premiers stades commencent par des contractions musculaires et une faiblesse des membres. Certaines personnes souffrent même de troubles de l'élocution.
D'autres symptômes qui surviennent par la suite comprennent la difficulté à marcher ou à faire d'autres activités, la faiblesse des jambes, les trébuchements et les chutes, la maladresse, la faiblesse des mains, la difficulté à avaler, les crampes musculaires, les sautes d'humeur et même les changements de comportement.
Habituellement, la maladie frappe d'abord les membres, puis se propage à d'autres parties du corps.
Qu'est-ce que le PLS ?
Le PLS, ou sclérose latérale primaire, est une autre maladie du système nerveux présentant des caractéristiques similaires à la SLA. Cependant, contrairement à la SLA, la PLS n’affecte que les parties supérieures. motoneurones d'une personne.
Cela entraîne la mort des cellules nerveuses du cerveau, ce qui empêche le patient de contrôler ses mouvements. La maladie provoque une faiblesse des muscles volontaires comme ceux des jambes, des bras et de la langue.
Le PLS est une maladie rare qui peut attaquer une personne quel que soit son âge. Cependant, il affecte principalement les personnes âgées de quarante à soixante ans. De plus, la maladie est plus susceptible d'affecter les hommes que les femmes.
Il affecte les membres d'une personne dans les premiers stades, puis se propage lentement à d'autres parties du corps. Un patient peut vivre une durée de vie normale en raison de cette progression lente.
Les causes du PLS sont inconnues, tout comme le remède. Cependant, les experts médicaux essaient toujours de gérer les symptômes du PLS avec divers traitements et médicaments.
Les premiers symptômes du SLP comprennent la raideur, la faiblesse des muscles des jambes, la difficulté à maintenir l'équilibre, des spasmes musculaires intermittents, des troubles de l'élocution et même des difficultés à avaler.
Dans les stades ultérieurs, le patient souffre également de problèmes de contrôle de la vessie et de douleurs dans le bas du dos et le cou.
Différences principales entre ALS et PLS
- La SLA progresse à un rythme rapide chez les patients, tandis que la PLS progresse à un rythme plus lent.
- Un patient SLA devrait vivre jusqu’à 3 à 5 ans, tandis qu’un patient PLS a une durée de vie normale.
- La SLA affecte à la fois les motoneurones supérieurs et inférieurs, tandis que la PLS n'affecte que les motoneurones supérieurs.
- La SLA entraîne une fonte musculaire, contrairement au PLS.
- Les symptômes bulbaires sont très fréquents chez les patients SLA, alors que les patients PLS en souffrent rarement.
- La SLA peut provoquer une insuffisance respiratoire et pneumonie, alors que PLS ne provoque pas une telle condition.
- Les maladies auto-immunes sont courantes chez les patients SLA, alors qu'elles sont moins fréquentes chez les patients SPL.
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1388245710002610
- https://n.neurology.org/content/72/22/1948.short
Dernière mise à jour : 08 septembre 2023
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