La chimica organica è il campo di studio più vario e importante. Non solo facilita la comprensione della vita, ma ci porta anche alla chimica coinvolta nella formazione di particelle a livello minuscolo.
I composti in chimica organica reagiscono con diversi atomi, reagenti e altri composti per formare un prodotto completamente diverso con caratteristiche diverse rispetto a prima.
La catena del carbonio è una delle basi primarie di identificazione in chimica organica e la catena forma una struttura circolare rotonda formando legami specifici.
L'anello benzenico forma il composto più importante, a forma di anello con 6 atomi di carbonio. Gli atomi di carbonio sono ulteriormente legati con atomi di idrogeno.
La sostituzione dei successivi atomi di idrogeno con diversi gruppi funzionali dà origine a un composto diverso.
Il benzile e il fenile mostrano una struttura simile poiché entrambi hanno una struttura a forma di anello, cioè di benzene, ma formano comunque gruppi funzionali diversi.
Punti chiave
- Il benzile è un sostituente chimico del toluene, costituito da un anello fenilico attaccato a un gruppo CH2 (C6H5CH2-).
- Il fenile è un sostituente chimico composto da un anello benzenico meno un atomo di idrogeno (C6H5-), che può legarsi con altri atomi o gruppi.
- La differenza fondamentale tra benzile e fenile risiede nella loro struttura molecolare: il benzile contiene un ulteriore gruppo CH2, mentre il fenile è solo l'anello benzenico meno un idrogeno.
Benzile contro fenile
Il benzile è un composto chimico contenente un anello benzenico attaccato al gruppo metilico. Viene prima di un gruppo organico per mostrare la presenza di un particolare gruppo. Il fenile è un composto chimico coinvolto con un anello benzenico senza sostituenti aggiuntivi.
Tavola di comparazione
| Parametro di confronto | Benzile | Fenile |
|---|---|---|
| Definizione | Il benzile è un gruppo funzionale derivato dal benzene che trasporta un CH2 composto che può reagire ulteriormente con un altro atomo o composto per formare un nuovo prodotto. | Il fenile è un gruppo funzionale privo di idrogeno, l'atomo di carbonio privo di idrogeno è attaccato a un sostituente. |
| Formula molecolare | La formula molecolare del benzile è C6H5CH2 | La formula molecolare del fenile è C6H5 |
| reattività | La reattività è elevata a causa del debole legame tra gli atomi di CH. | L'energia richiesta per rompere il legame CH è molto alta, questa la reattività è bassa. |
| Abbreviazione | Bn è la terminologia usata mentre si lavora e si reagisce con altri composti. | È abbreviato Ph. |
| Vantaggio | Sono ampiamente utilizzati come gruppo protettivo per gli acidi carbossilici. | Sono usati in medicina e anche per fermare l'ossidazione e la riduzione. |
Che cos'è il benzile?
Il benzile è un derivato del benzene con poche alterazioni. L'anello è abbreviato in "Bn".
Si tratta di un gruppo funzionale, quindi, responsabile della proprietà chimiche delle molecole che formano.
La composizione chimica del benzile è costituita da atomi di carbonio e idrogeno disposti nella sequenza attaccati a un CH2 gruppo.
La formula chimica è C6H5CH2; quindi, il benzile è derivato dal toluene che è C6H5CH3, formando un radicale monovalente.
I legami del carbonio e dell’idrogeno non sono forti. Pertanto, il fabbisogno energetico esterno per rompere il legame è basso, circa 90 Kcal/mol, e cambia ulteriormente per i legami metile ed etile CH.
La reattività è elevata a causa della debole energia di legame; i composti da esso formati sono benzilmetile, benzilammina, ecc.
Sono usati nella scienza organica per proteggere gli acidi carbossilici e gli alcoli.
Cos'è il fenile?
Abbreviato come Ph, il fenile è un gruppo funzionale ciclico derivato dell'anello benzenico e possiede alcune proprietà simili a quelle del benzene.
Il peso molecolare è 77 g mol-1 e la formula è C6H5.
A causa della mancanza di un atomo di idrogeno, un benzene fenile può facilmente legarsi con un successivo atomo, molecola o altro gruppo fenilico.
L'energia richiesta per rompere il legame è molto alta a causa del forte legame atomico; l'energia necessaria per rompere il legame è di 113 Kcal/mol; varia con i legami formati con atomi diversi; ad esempio, con Metile attaccato, l'energia di dissociazione è di 105 Kcal/mol mentre con Etile il fabbisogno energetico è di 101 Kcal/mol.
La reattività del fenile è molto bassa a causa del forte legame tra carbonio e idrogeno. Come il benzene, anche il fenile è ibridato sp2.
Le proprietà del fenile cambiano con il cambiamento dei sostituenti; il sostituente può essere un donatore o elettroni e anche ritirarsi.
I composti con fenile come gruppo funzionale sono usati per scopi medicinali. Allergie e problemi legati al colesterolo possono essere trattati con Atorvastatina e fenile contenente Fexofenadina.
Il fenile viene anche utilizzato quotidianamente come disinfettante domestico e per scopi igienico-sanitari in casa, scuole, hotel o ovunque sia necessario.
Principali differenze tra benzile e fenile
- La principale differenza tra benzile e fenile è che il benzile deriva direttamente dal toluene e manca di un atomo di idrogeno. Il fenile è un anello benzenico privo di un atomo di idrogeno; entrambi sono gruppi funzionali.
- La formula chimica del benzile è C6H5CH2, mentre quella del fenile è C6H5
- Il benzile è un composto organico reattivo a causa della bassa energia di dissociazione tra gli atomi di carbonio e idrogeno legati, ma il legame nel fenile è più forte e quindi meno reattivo.
- Nel benzile, l'energia necessaria per rompere i legami CH è di circa 90 kcal/mol, mentre nel fenile è richiesta un'energia molto elevata per rompere il legame: l'energia necessaria è di 113 kcal/mol.
- Il benzile è abbreviato in Bn, mentre un composto fenilico è semplificato in Ph.for. Ad esempio, l'alcool benzilico è rappresentato come BnOH, mentre il benzene può essere rappresentato come PhH.
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1386142512006051
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0031942205004206
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