アミロイドーシスとサルコイドーシス: 違いと比較

この病気は、人体に起こる異常な状態です。 体に悪影響を及ぼし、害をもたらします。 それは、生物の機能または構造のいずれかが不均衡になるような方法で体に影響を与えます.

病気は医学的に治療することができます。 これは、特定の症状に関連する病状と呼ばれます。

ほとんどの病気は、病原体、ウイルス、バクテリアなどの外的要因が原因で体内に侵入し、痛み、機能障害、苦痛、社会問題、または死を引き起こす可能性があります.

病気は身体に影響を及ぼすだけでなく、人生観が変わるほど精神的にも大きな影響を及ぼすことがあります。アミロイドーシスとサルコイドーシスは、異常な病気の 2 つのタイプです。

主要な取り組み

1. アミロイドーシスは、さまざまな臓器にアミロイドと呼ばれる異常なタンパク質が蓄積することを特徴とするまれな疾患です。 対照的に、サルコイドーシスは、さまざまな体の部分での肉芽腫（免疫細胞のクラスター）の形成を伴います。
2. どちらの疾患も複数の臓器系に影響を与える可能性がありますが、アミロイドーシスは心臓、腎臓、および神経系に損傷を与える可能性が高くなります. 対照的に、サルコイドーシスは一般的に肺とリンパ節に影響を与えます。
3. アミロイドーシスの治療には化学療法、幹細胞移植、または支持療法が含まれる場合がありますが、サルコイドーシスの治療には抗炎症薬または免疫抑制薬が含まれます。

アミロイドーシス vs サルコイドーシス

アミロイドーシスとは、アミロイドと呼ばれる異常なタンパク質が体のさまざまな組織や臓器に蓄積する一群の疾患です。 遺伝子変異によって引き起こされるか、他の条件の結果として発生する可能性があります。 サルコイドーシスは、体のさまざまな臓器に影響を与える炎症性疾患です。

アミロイドーシスは、体の組織にアミロイド線維が発生する状態です。 この疲労に関連して、息切れ、動悸、末梢浮腫、体重減少、立ちくらみなど、さまざまな症状が現れます。

それは高齢者グループに起こります。 非常にまれな状態です。 アミロイドーシスには 36 種類あり、それぞれ特定のタンパク質が原因で発生します。 タンパク質は、環境要因または遺伝的状態により、誤って折りたたまれたり、不規則になったりします.

サルコイドーシスは、炎症細胞のグループ全体が関与する状態です。 これらの細胞は、グラヌロアマタと呼ばれる体の塊を形成します。

この疾患は、特定の身体器官、すなわちリンパ節、皮膚、または肺で始まります。 しかし、他の臓器は影響を受ける必要があります。 肺にサルコイドーシスが発生すると、喘鳴、咳、息切れ、胸痛などの症状が現れます。

サルコイドーシスの原因は不明です。 遺伝的条件または感染症が原因で発生する可能性があると考えられていますが.

比較表

比較のパラメータ	アミロイド症	サルコイドーシス
専門	心臓病学、血液学、内分泌学。	免疫学およびリウマチ学。
年数	55-65年	20～50歳の女性
目的	結核、ハンセン病、遺伝性変異、潰瘍、腹部感染症、炎症。	不明
症状	疲労感、体重減少、足のむくみ、息切れ、出血、立ちくらみ。	影響を受ける臓器によって異なります。
治療	透析、支持療法、臓器移植。	イブプロフェン、プレドニゾン、メトトレキサート

アミロイドーシスとは？

アミロイド症は、アミロイドの蓄積に基づいて形成されます。 アミロイドーシスが原因で最も影響を受ける臓器は、心臓と腎臓です。 この病気は、タンパク質の成長とそれらが誤って折り畳まれている場合に発生します。

アミロイド沈着の原因となるタンパク質は、分泌タンパク質であることがわかっています。 アミロイドーシスには 36 または 37 の異なるタイプがあります。 そのうち、XNUMX つのタンパク質のみがサイトゾルです。

アミロイドーシスの診断方法は組織生検です。

アミロイドーシスの症状には、末梢性浮腫、体重減少、息切れ、疲労、動悸、立ちくらみなどがあります。

全身性アミロイドーシスで発生する最も一般的な XNUMX 種類の症状は、炎症、透析関連、軽鎖、遺伝性および老齢および家族性アミロイド多発神経障害です。

アミロイドーシスは、尿に含まれる臓器またはタンパク質の肥大がある場合に確認されます。 多くの場合、アミロイドーシスの診断は検出に時間がかかることがあります。

アミロイドーシスは有病率が高く、1 万人のうち約 30 人が最も一般的なタイプ、すなわち ATTR、AA、AL であることが確認されています。 アミロイドーシスの予後は、アミロイドーシスの種類と影響を受ける部分によって異なります。

治療で改善できます。 関与するほとんどの治療は、タンパク質の量を減らすことです。 1639 年以来、アミロイドーシスが発見されました。 未治療の患者は、タイプに応じて XNUMX か月から XNUMX 年間放置することができます。

サルコイドーシスとは？

サルコイドーシスは、肉芽腫と呼ばれる体の部分の周りに塊を形成する炎症細胞の集まりです。 サルコイドーシスの原因は不明です。

遺伝的条件または感染を引き起こす可能性のある何らかの反応が原因で発生する可能性があると考えられていますが. サルコイドーシスに罹患している人は、家族と同居している場合、リスクが高くなります。

サルコイドーシスの診断は、病気の症状と徴候によって異なります。 通常、病気を確認するために生検が行われます。

サルコイドーシスでは、あらゆる臓器が影響を受ける可能性があります。 多くの場合、軽度または無症状です。 サルコイドーシスは、治療しなくても自然に治ることがあります。

時には、長期間かかったり、重篤な症状が現れたりすることもあります。炎症状態を改善するイブプロフェン、メトトレキサート、クロロキン、アザチオプリンなどの薬剤が使用されます。

サルコイドーシスの死亡率は 1 ～ 7% です。 患者が 5 回目に影響を受ける可能性は XNUMX% 未満です。

サルコイドーシスは、1877 年に英国の医師の XNUMX 人であるジョナサン・ハッチンソンによって発見されました。 彼がそれを発見したとき、彼はそれを痛みのない皮膚病と呼んだ.

この病気は、男性よりも女性に多く見られます。 この病気は主にスカンジナビアの人々に発生することがわかっています。 しかし、世界の他の地域でも見られます。 米国では、非黒人よりも黒人の間でより一般的です。

アミロイドーシスとサルコイドーシスの主な違い

1. アミロイドーシスは、心臓病学、血液学、内分泌学の分野に属します。 サルコイドーシスは免疫学とリウマチ学の分野に属します。
2. アミロイドーシスは、55 ～ 65 歳の年齢層に影響を及ぼします。 サルコイドーシスは 20 ～ 50 歳の年齢層に影響を及ぼします。 女性に最も多い6。
3. アミロイドーシスの原因には、結核、ハンセン病、遺伝性変異、潰瘍、腹部感染症、炎症などがあります。 サルコイドーシスの原因は不明です。
4. アミロイドーシスの症状には、疲労感、体重減少、脚のむくみ、息切れ、出血、立ちくらみなどがあります。 サルコイドーシスの症状には、影響を受ける臓器によって異なります。
5. アミロイドーシスの治療には、透析、支持療法、臓器移植が含まれます。サルコイドーシスの治療には、イブプロフェン、プレドニゾン、メトトレキサートが含まれます。

参考情報

1. https://europepmc.org/article/med/3659618
2. https://europepmc.org/article/med/10227097