ハンチントン病とパーキンソン病: 違いと比較

人間の体は、その存在全体でいくつかの変化に直面し、さまざまな変容を遂げます。 これらの変化は、身体的または精神的なものである可能性があります。

脳だけで考えてみると、人間の脳はある年齢層になると変化が起こり、さまざまな変化が起こります。 これらの病気のうち 1 つは、2. ハンチントン病、XNUMX. パーキンソン病です。

主なポイント

1. ハンチントン病は単一の欠陥遺伝子によって引き起こされる遺伝性疾患であり、パーキンソン病は遺伝的および環境的要因によって引き起こされる変性疾患です。
2. ハンチントン病は体と心に影響を及ぼしますが、パーキンソン病は主に体の動きに影響を与えます。
3. ハンチントン病は、パーキンソン病よりも進行が速く、早期に発症します。

ハンチントン vs パーキンソン

ハンチントン病は、子孫の体内に異常な遺伝子がある場合に受け継がれる遺伝性の疾患または障害であり、気分の変動、協調運動障害、優柔不断な行動などを引き起こします。パーキンソン病は、神経細胞から脳へのドーパミンの生成が減少することで起こる病気です。

人間の脳に存在する神経細胞は徐々に破壊され、人の肉体的および精神的に影響を及ぼします。 それは人の感情的能力にも影響します。

この病気にはいくつかの症状と治療法があります。 適切な時期に適切な治療を行う必要があります。

比較表

比較のパラメータ	ハンティントン	パーキンソン病
意味	子孫の体内に異常な遺伝子が存在するために、親から子孫に遺伝する遺伝的障害または疾患は、ハンチントン病として知られています。	遺伝的組成または環境の影響により、脳の神経細胞からのドーパミンの産生が減少するために人に発生する疾患は、パーキンソン病として知られています.
タイプ	遺伝的障害	非遺伝性疾患
目的	異常な遺伝子の存在。	神経細胞からのドーパミンの生産の欠乏。
症状	気分の変化、気分のむらの誘発、調整の欠如、物事に対する理解の遅さ、優柔不断な行動など。	嗅覚の喪失、消化不良、声の変化、貧弱な筆跡、姿勢の変化、動きが遅くなる、ぎこちないなど。
治療	永久的な治療法はありませんが、患者は医師が処方したいくつかの方法を試して病気に対処することができます.	様々な治療が可能です。

ハンチントンとは？

子孫の体内に異常な遺伝子が存在するために、親から子孫に遺伝する遺伝的障害または疾患は、ハンチントン病として知られています。

ハンチントン病では、人間の脳に存在する神経細胞が徐々に破壊され、身体的および精神的に影響を及ぼします。 それは人の感情的能力にも影響します。

成人発症はこの病気の一般的な変異型です。 一方、早期発症は、この病気のあまり一般的ではありません。

この病気は進行性で、治療法がないため、進行を止めることはできません。しかし、治療や投薬を続けることで症状を緩和することができます。

パーキンソン病とは？

遺伝的構成または環境の影響により、脳の神経細胞からのドーパミンの産生が低下するために人に起こる病気は、パーキンソン病として知られています。

適切な時期に適切な治療を行う必要があります。 この病気と診断されると、人々は身体的だけでなく精神的、感情的にも影響を受けます。

この病気の症状には、嗅覚障害または嗅覚の欠如が含まれます。 最終的には便秘につながる消化困難、声の変化、姿勢の変化、動作の鈍化、腕や脚の硬直、体のバランスの問題、不安行動の幻覚など。

この病気には、ライフスタイルの変更、医師からの投薬、療法など、さまざまな治療法があります。

ハンチントンとパーキンソンの主な違い

1. ハンチントン病は治りません。 一方、パーキンソン病は治る可能性があります。
2. ハンチントン病は遺伝性疾患であるため、予防することはできません。 一方、パーキンソン病は予防できます。

参考情報

1. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0140673607601111
2. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM199810153391607