Diferença entre a cadeia principal de DNA e a cadeia retardada de DNA (com tabela)

Para a continuação da vida na terra, os organismos vivos passam pelo processo de dar à luz uma descendência que se parecem com eles, essa característica de passagem de genes só é vista em seres vivos. Requisitos de combustível Dera da passagem desses genes, o principal requisito é o DNA.

DNA significa ácido desoxirribonucléico. É o principal responsável pela herança e transmissão das características de uma pessoa aos seus filhos. DNA e constituinte principal do cromossomo. Está presente em todos os seres vivos, animais ou humanos, e é considerada uma parte importante do ciclo de vida humano.

O processo pelo qual as características são transmitidas à próxima geração de descendentes é conhecido como replicação do DNA. É o procedimento pelo qual o DNA é copiado. As moléculas de fita dupla se replicam para produzir duas cópias idênticas de moléculas. O DNA se divide formando um garfo. A replicação de fios ocorre de maneiras diferentes.

O garfo de replicação se forma dentro de um DNA helicoidal longo durante a replicação do DNA. Isso é criado por helicases, que quebram as ligações de hidrogênio que mantêm as duas fitas de DNA juntas na hélice. Isso resulta em duas “pontas”, cada uma com uma única fita de DNA.

O DNA é lido pela DNA polimerase na direção 3'-5 'ou 5'-3'. Estes são comumente classificados como fita de DNA principal e fita de DNA atrasada, ambos são completamente diferentes e opostos um ao outro, o que às vezes torna a leitura difícil. 

Liderando DNA Strand vs Lagging DNA

A diferença entre a fita de DNA principal e a fita de DNA atrasada é a síntese de fitas de DNA, a fita de DNA principal sintetizada na direção 5'-3 ', por outro lado, a fita de DNA atrasada sintetizada na direção 3'-5'. Ambos ajudam no processo de replicação do DNA, mas de maneiras diferentes. 

Tabela de comparação entre a cadeia principal de DNA e a cadeia de DNA retardada

Parâmetros de comparaçãoPrincipal DNA CtrandAtraso DNA Ctrand
DefiniçãoFios simples que ajudam na replicação do DNA através da síntese sem qualquer quebra.Cadeias duplas que ajudam na replicação do DNA por meio da síntese com fragmentos de Okazaki.
Direção de sínteseDireção 5'- 3 'Direção 3'- 5 '
Direção do movimentoMove-se na direção do movimento do garfo.Mova o oposto da direção do movimento do garfo.
A exigência de primer de RNANão requer um primer de RNA.Requer primer de RNA
Helicase enroladaEucariotosProcariontes 

O que é a cadeia principal de DNA?

A principal fita de DNA é a força que se sintetiza na direção do movimento do garfo de replicação ou direção 5'-3 '. Este fio é feito continuamente sem qualquer quebra.

Depois que a polimerase lê o molde original do DNA, os nucleotídeos são continuamente adicionados à terceira extremidade da fita e isso torna a posição principal. Eles são fitas simples de DNA que ajudam na replicação do DNA.

A síntese das principais fitas de DNA não requer um primer de RNA. A Helicase nada mais é do que uma composição de seis polipeptídeos que se combinam em uma fita do DNA que está sendo replicado. Conforme a helicase desenrola o DNA na bifurcação da replicação, o DNA à frente é forçado a girar. Esse processo resulta em um acúmulo de torções no DNA à frente.    

Bare single-stranded DNA has the possibility to fold back on itself forming a secondary structure; these structures can further interfere with the movement of DNA polymerase.

O que é Lagging DNA Strand?

A fita de DNA atrasada sintetizada na direção oposta da replicação do movimento do garfo ou na direção de 3′-5 ′. Ele sintetiza longe do garfo. Devido ao movimento oposto da direção da bifurcação, a fita de DNA atrasada tende a ser descontínua e sintética.

As fitas retardadas possuem fragmentos de DNA que são conhecidos como fragmentos de Okazaki. O primase, que é responsável por adicionar um primer de RNA, tem que esperar a abertura do fork antes de colocar o primer. Isso cria fragmentos de Okazaki. Os primers de RNA são então removidos e substituídos por DNA, e os fragmentos de DNA são unidos pela DNA ligase.

A síntese da fita retardada é mais complicada em comparação com a fita principal devido à prevenção da síntese contínua pela orientação original do DNA. Como consequência, a DNA polimerase nesta fita parece “ficar para trás” na outra fita. Em procariontes, ele envolve a fita retardada. 

Principais diferenças entre a cadeia principal de DNA e a cadeia retardada

  1. A fita de DNA principal é sintetizada continuamente, por outro lado, a síntese descontínua da fita de DNA atrasada na forma de fragmentos de Okazaki.
  2. A fita de DNA principal é sintetizada na direção do movimento do garfo, por outro lado, a fita de DNA atrasada é sintetizada na direção oposta ao movimento da bifurcação.
  3.  fita principal de DNA sintetizada na direção 5 '- 3' na direção contrária ao retardamento da fita de DNA sintetizada na direção 3 '- 5'.
  4. A fita de DNA principal não requer primer de RNA, por outro lado, a fita de DNA atrasada requer o primer de RNA.
  5. Helicase envolve cadeias principais em eucariotos, por outro lado, envolve cadeias de DNA retardadas em procariotos.

Conclusão

O DNA é um importante constituinte dos cromossomos devido ao qual a reprodução do mesmo tipo de prole é possível. está presente em todos os seres vivos.

A fita de DNA principal e a fita de DNA atrasada são dois tipos de fitas que ajudam na replicação do DNA.

A replicação do DNA é importante para transmitir as características de um ser humano aos seus descendentes. A replicação do DNA envolve cadeias de DNA principais e cadeias de DNA atrasadas.

Os mecanismos da fita de DNA principal e da fita de DNA atrasada são opostos um ao outro. A fita de DNA atrasada é mais complicada de ler em comparação com a fita de DNA principal.

Sem DNA, o ciclo de vida não seria possível na Terra. O DNA permite a transferência das características para a próxima geração, que é a base da vida nos seres vivos. 

Referências

  1. https://science.sciencemag.org/content/300/5623/1300.abstract
  2. https://www.embopress.org/doi/abs/10.1093/emboj/18.22.6561