A Química Orgânica é o campo de estudo mais diversificado e importante. Isso não apenas facilita a compreensão da vida, mas também nos leva à química envolvida na formação de partículas em um nível minúsculo.
Os compostos em química orgânica reagem com diferentes átomos, reagentes e outros compostos para formar um produto completamente diferente com características diferentes do que antes.
A cadeia de carbono é uma das principais bases de identificação na química orgânica, e a cadeia forma uma estrutura circular redonda formando ligações específicas.
O anel de benzeno forma o composto mais importante, em forma de anel com 6 átomos de carbono. Os átomos de carbono são ainda ligados a átomos de hidrogênio.
A substituição de átomos de hidrogênio subsequentes por grupos funcionais diferentes dá origem a um composto diferente.
O benzil e o fenil apresentam semelhança estrutural, pois ambos possuem uma estrutura em forma de anel, ou seja, do benzeno, mas ainda formam grupos funcionais diferentes.
Principais lições
- O benzil é um substituinte químico do tolueno, consistindo de um anel fenil ligado a um grupo CH2 (C6H5CH2-).
- O fenil é um substituinte químico composto por um anel benzênico menos um átomo de hidrogênio (C6H5-), que pode se ligar a outros átomos ou grupos.
- A principal diferença entre benzil e fenil está em sua estrutura molecular: o benzil contém um grupo CH2 adicional, enquanto o fenil é apenas o anel de benzeno menos um hidrogênio.
Benzil vs. Fenil
Benzila é um composto químico que contém um anel benzênico ligado a um grupo metila. Ele vem antes de um grupo orgânico para mostrar a presença de um determinado grupo. O fenil é um composto químico envolvido com um anel benzênico sem quaisquer substituintes adicionais.
Tabela de comparação
| Parâmetro de Comparação | Benzil | fenil |
|---|---|---|
| Definição | Benzila é um grupo funcional derivado do benzeno carregando um CH2 composto que pode ainda reagir com outro átomo, ou composto para formar um novo produto. | O fenil é um grupo funcional sem hidrogênio, o átomo de carbono sem hidrogênio está ligado a um substituinte. |
| Fórmula Molecular | A fórmula molecular do benzil é C6H5CH2 | A fórmula molecular do fenil é C6H5 |
| reatividade | A reatividade é alta por causa da ligação fraca entre os átomos de CH. | A energia necessária para quebrar a ligação CH é muito alta, portanto a reatividade é baixa. |
| Abreviatura | Bn é a terminologia usada ao trabalhar e reagir com outros compostos. | É abreviado como Ph. |
| Advantage | Eles são usados extensivamente como um grupo protetor para ácidos carboxílicos. | Eles são usados na medicina e também para parar a oxidação e redução. |
O que é Benzil?
O benzil é um derivado do benzeno com poucas alterações. O anel é abreviado como "Bn".
É um grupo funcional, portanto, responsável pela propriedades quimicas das moléculas que formam.
A composição química do Benzil consiste em átomos de carbono e hidrogênio dispostos na sequência ligados a um CH2 grupo.
A fórmula química é C6H5CH2; assim, o benzil é derivado do tolueno que é C6H5CH3, formando um radical monovalente.
As ligações de carbono e hidrogênio não são fortes. Assim, a necessidade de energia externa para quebrar a ligação é baixa, em torno de 90 Kcal/mol, e muda ainda mais para ligações CH de metila e etila.
A reatividade é alta devido à fraca energia de ligação; os compostos formados por ele são benzil metil, benzilamina, etc.
Eles são usados na ciência orgânica para proteger os ácidos carboxílicos e álcoois.
O que é Fenil?
Abreviado como Ph, o fenil é um grupo funcional cíclico derivado do anel benzeno e possui certas propriedades semelhantes às do benzeno.
O peso molecular é 77g mol-1, e a fórmula é C6H5.
Devido à falta de um átomo de hidrogênio, um benzeno fenil pode facilmente se ligar a um átomo subsequente, molécula ou outro grupo fenil.
A energia necessária para quebrar a ligação é muito alta por causa da forte ligação atômica; a energia necessária para quebrar a ligação é de 113 Kcal/mol; varia com as ligações formadas com diferentes átomos; por exemplo, com Metil anexado, a energia de dissociação é de 105 Kcal/mol, enquanto com etil a necessidade de energia é de 101 Kcal/mol.
A reatividade do fenil é muito baixa devido à forte ligação de carbono e hidrogênio. Como o benzeno, até o fenil é hibridizado sp2.
As propriedades do fenil mudam com a mudança de substituintes; o substituinte pode ser um doador ou elétrons e retirar também.
Os compostos com fenil como grupo funcional são usados para fins medicinais. Alergias e problemas relacionados ao colesterol podem ser tratados com Atorvastatina e Fexofenadina contendo fenil.
O fenil também é usado diariamente como desinfetante doméstico e para fins de higiene em casa, escolas, hotéis ou em qualquer lugar necessário.
Principais diferenças entre benzil e fenil
- A principal diferença entre Benzil e Fenil é que o benzil é derivado diretamente do tolueno e não possui um átomo de hidrogênio. O fenil é um anel de benzeno sem um átomo de hidrogênio; ambos são grupos funcionais.
- A fórmula química do benzil é C6H5CH2, enquanto a do Fenil é C6H5
- O benzil é um composto orgânico reativo devido à baixa energia de dissociação entre os átomos de carbono e hidrogênio ligados, mas a ligação no fenil é mais forte e, portanto, menos reativa.
- No benzil, a energia necessária para quebrar as ligações CH é devo 90 kcal/mol, enquanto o fenil requer energia muito alta para quebrar a ligação, a energia necessária é de 113 kcal/mol.
- Benzil é abreviado como Bn, enquanto um composto fenil é simplificado para Ph.for. Por exemplo, o álcool benzílico é representado como BnOH, enquanto o benzeno pode ser representado como PhH.
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1386142512006051
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0031942205004206
Última atualização: 11 de junho de 2023
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Piyush Yadav passou os últimos 25 anos trabalhando como físico na comunidade local. Ele é um físico apaixonado por tornar a ciência mais acessível aos nossos leitores. Ele é bacharel em Ciências Naturais e pós-graduado em Ciências Ambientais. Você pode ler mais sobre ele em seu página bio.
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