Синдром Тернера против синдрома Клайнфельтера: разница и сравнение

У человека 23 хромосомы. Традиционно пол человека определяется наличием у него XX (женских) или XY (мужских) хромосом.

Атипичные паттерны половых хромосом или синдромы, которые нарушают эти половые хромосомы, могут вызывать различные заболевания.

Синдром Тернера и Синдром Клайнфелтера являются нарушениями, происходящими из генетики. Они не заразный расстройства; с ними могли родиться самки и самцы.

Одно состояние связано с отсутствием генетической половой хромосомы, тогда как другое связано с дополнительной генетической половой хромосомой. Каждый из них специфичен для мужского или женского пола.

Синдром Тернера — это заболевание, которое поражает только женщин и возникает из-за отсутствия или неполной Х-хромосомы. В отличие от типичных 2, девочка с синдромом Тернера обладает только одной Х-хромосомой.

Многочисленные проблемы со здоровьем и развитием, в том числе низкий рост, недостаточность яичников и аномалии сердца, могут быть вызваны синдромом Тернера.

Синдром Тернера можно выявить во время беременности, в младенчестве или в первые годы жизни.

Как правило, у девочки есть две Х-хромосомы (XX), тогда как у мальчика есть одна X и одна Y. Однако ребенок мужского пола, рожденный с синдромом Клайнфельтера, имеет дополнительную Х-хромосому (XXY). Синдром Клайнфельтера может негативно повлиять на рост яичек, в результате чего яички станут меньше, чем обычно, что может ограничить выработку тестостерона. Кроме того, синдром может привести к уменьшению количества волос на теле и лице, уменьшению мышечной массы и увеличению ткани молочной железы.

Синдром Клайнфельтера — это мужское генетическое заболевание, которое часто не обнаруживается до совершеннолетия.

Основные выводы

  1. Синдром Тернера возникает у женщин, у которых отсутствует одна или часть одной Х-хромосомы, в то время как синдром Клайнфельтера поражает мужчин с дополнительной Х-хромосомой.
  2. Симптомы синдрома Тернера включают низкий рост, бесплодие и пороки сердца, в то время как симптомы синдрома Клайнфельтера включают высокий рост, маленькие яички и снижение фертильности.
  3. Оба состояния требуют пожизненного медицинского лечения с вариантами лечения, включая гормональную терапию, помощь в лечении бесплодия и психологическую поддержку.
Киш против суфле 2023 07 27T185829.269

Синдром Тернера против синдрома Клайнфельтера

Синдром Тернера поражает 1 из 2,500 новорожденных девочек и диагностируется в детстве. Симптомы включают низкий рост, задержку полового созревания, бесплодие, проблемы с сердцем и почками, а также трудности с обучением. Синдром Клайнфельтера поражает 1 из 500 новорожденных мальчиков и не диагностируется до взрослой жизни.

Сравнительная таблица

Параметры сравненияСиндром ТернераСиндром Клайнфелтера
Происходит в1 из 2500 фенотипических женщин1 из 1100 фенотипических мужчин.
ЛечениеС эстрогеном, гормонами роста и заместительной терапиейТестостерон и гормональная терапия.
ВнешностьСамки бесплодныОтсутствие менструацийСамцы бесплодны, половые органы неразвиты.

Что такое синдром Тернера?

Генри Тернеру, который впервые распознал это заболевание в 1938 году, приписывают его название. При этом заболевании отсутствует одна из половых хромосом, в результате чего у больного остается 45 хромосом вместо нормальных 46.

Читайте также:  Сантиметр против миллиметра: разница и сравнение

 Новорожденный с синдромом Тернера часто рождается с несколькими чертами. Одутловатые руки и ноги - одна из характеристик, которую можно наблюдать. Пациенты с синдромом Тернера не имеют менструаций, имеют перепончатую шею, миниатюрны и не имеют полностью развитых репродуктивных органов. Они также стерильны.

Люди, рожденные с синдромом Тернера, значительно чаще испытывают проблемы со здоровьем. Эти состояния включают аномалии почек, потерю слуха и врожденные проблемы с сердцем. Другие симптомы синдрома Тернера могут иметь значительные индивидуальные различия.

У девочек и женщин с синдромом Тернера могут проявляться различные признаки и симптомы. Синдром Тернера может быть не сразу заметен у некоторых девочек, но у других он может быть заметен на ранней стадии благодаря нескольким физическим характеристикам.

Синдром Тернера не имеет известного лечения, но многие из его симптомов можно контролировать. Гормон роста является одним из доступных методов лечения пациентов с синдромом Тернера.

Лечение начинают в возрасте 5 или 6 лет и продолжают в подростковом возрасте. Пациенты получают таблетки стероидов и эстрогенов, чтобы помочь процессу полового развития.

Что такое синдром Клайнфельтера?

Синдром назван в честь американского эндокринолога Гарри Клайнфельтера, впервые описавшего его в 1942 году. Всякий раз, когда мальчик рождается с дополнительной копией Х-хромосомы, генетическое заболевание известно как синдром Клайнфельтера.

Синдром Клайнфельтера — это мужское генетическое заболевание, которое часто не обнаруживается до совершеннолетия.

Синдром Клайнфельтера может негативно повлиять на рост яичек, в результате чего яички станут меньше, чем обычно, что может ограничить выработку тестостерона.

Кроме того, синдром может привести к уменьшению количества волос на теле и лице, уменьшению мышечной массы и увеличению ткани молочной железы.

Не все люди с синдромом Клайнфельтера испытывают одинаковые симптомы и исходы.

Хотя у большинства мужчин с синдромом Клайнфельтера сперматозоиды практически не вырабатываются, некоторые из них могут стать отцами с помощью вспомогательных репродуктивных технологий. Мужчины с синдромом Клайнфельтера испытывают широкий спектр признаков и симптомов.

Синдром Клайнфельтера не имеет известного лечения, но при необходимости можно справиться с некоторыми его осложнениями.

Возможные методы лечения включают логопедию, интрацитоплазматическую инъекцию спермы, заместительную терапию тестостероном и лечение бесплодия, например искусственное оплодотворение донорской спермой.

Читайте также:  Очиститель воздуха против генератора озона: разница и сравнение

Основные различия между синдромом Тернера и синдромом Клайнфельтера

  1. Синдром Тернера не имеет никакого отношения к возрасту матери, между тем у женщин в возрасте 40 лет риск рождения ребенка с синдромом Клайнфельтера в четыре раза выше, чем у женщин в возрасте 24 лет.
  2. Синдром Тернера и синдром Клайнфельтера являются крайне редкими состояниями: первый встречается у 1 из 2500 фенотипически рожденных девочек, а второй — у 1 из 1100.
  3. Синдром Тернера имеет различные характеристики, в том числе бесплодие у женщин, недоразвитие груди и отсутствие или недоразвитие яичников. Менструации нет, хотя есть матка, влагалище и вульва. У них даже перепончатая шея, маленький рост, проблемы с сердечно-сосудистой системой, потеря слуха и чисто женский внешний вид.
  4. Мужчины с синдромом Клайнфельтера бесплодны, а их репродуктивные органы, такие как яички, половой член и семенные пузырьки, недоразвиты и крошечны. Человек выше, стройнее и женственнее, с длинными конечностями, большей грудью и женственным голосом.
  5. В то время как терапия тестостероном используется для лечения синдрома Клайнфельтера, эстроген, гормоны роста и заместительная терапия часто используются для лечения синдрома Тернера.
  6. Синдром Тернера, который клинически и физически поражает только женщин, поскольку он возникает в результате потери одной из половых хромосом у новорожденных, вызывает у пораженного человека множество проблем с внешним видом. С другой стороны, говорят, что у мужчины синдром Клайнфельтера, если он родился с дополнительной Х-хромосомой.
Рекомендации
  1. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/turner-syndrome/symptoms-causes/syc-20360782
  2. https://www.nhs.uk/conditions/klinefelters-syndrome/

Последнее обновление: 27 июля 2023 г.

точка 1
Один запрос?

Я приложил столько усилий, чтобы написать этот пост в блоге, чтобы предоставить вам ценность. Это будет очень полезно для меня, если вы подумаете о том, чтобы поделиться им в социальных сетях или со своими друзьями/родными. ДЕЛИТЬСЯ ♥️

Оставьте комментарий

Хотите сохранить эту статью на потом? Нажмите на сердечко в правом нижнем углу, чтобы сохранить в свой собственный блок статей!