Amyloidosis vs Đa u tủy: Sự khác biệt và so sánh

Các nội dung chính

1. Amyloidosis là một rối loạn hiếm gặp trong đó các protein bất thường được gọi là amyloids tích tụ trong các mô và cơ quan khác nhau, phá vỡ chức năng bình thường của chúng. Điều này có thể dẫn đến tổn thương nội tạng và ảnh hưởng đến các hệ thống cơ thể khác nhau, chẳng hạn như tim, thận, gan hoặc hệ thần kinh.
2. Mặt khác, đa u tủy là một loại ung thư máu đặc biệt ảnh hưởng đến các tế bào plasma chịu trách nhiệm sản xuất kháng thể. Trong bệnh đa u tủy, các tế bào plasma ung thư tích tụ trong tủy xương, dẫn đến việc sản xuất quá mức các kháng thể bất thường và cản trở việc sản xuất các tế bào máu khỏe mạnh.
3. Mặc dù bệnh amyloidosis có thể xảy ra do bệnh đa u tủy (được gọi là bệnh amyloidosis AL), nhưng điều quan trọng cần lưu ý là bệnh amyloidosis cũng có thể do các nguyên nhân khác không liên quan đến bệnh đa u tủy, chẳng hạn như đột biến gen hoặc các bệnh tiềm ẩn khác.

Amyloidosis là gì?

Amyloidosis không phải là một mà là một nhóm bệnh. Đó là sự tích tụ bất thường của protein amyloid trong các mô và cơ quan khắp cơ thể. Protein bị sai lệch đặc trưng cho protein amyloid.

Loại protein này kết tụ lại với nhau và tạo thành các sợi không hòa tan. Những dư lượng này cản trở chức năng tiêu chuẩn của các cơ quan và mô. Chúng ta có thể tìm thấy một số loại amyloidosis. Một số trong số đó là – amyloidosis di truyền (ATTR), amyloidosis nguyên phát (AL) và amyloidosis thứ phát (AA).

Bệnh amyloidosis nguyên phát được xác định khi các tế bào plasma sản xuất quá mức protein globulin miễn dịch bất thường trong tủy xương. Amyloidosis thứ cấp gây ra các bệnh viêm mãn tính. Bệnh viêm ruột thuộc trường hợp này.

Bệnh amyloidosis di truyền, như tên gọi của nó, được gây ra bởi các gen, không phải bất kỳ gen nào mà là những gen cụ thể dẫn đến việc sản xuất các protein bất thường và do đó, các sợi amyloid.

Các cơ quan và mô như tim, thận, gan, dây thần kinh và hệ tiêu hóa bị tổn thương trong bệnh amyloidosis. Phương án giải độc cụ thể sẽ dựa vào tình trạng bệnh và sức khỏe của bệnh nhân.

Trong khi các loại thuốc làm chậm quá trình tích tụ các protein bất thường, thì việc cấy ghép tế bào gốc là cần thiết để trẻ hóa. Hóa trị và các liệu pháp hỗ trợ cũng là một phần của điều trị.

Đa u tủy là gì?

Đa u tủy là một loại ung thư. Nó tác động đến các tế bào plasma cư trú trong tủy xương. Trong bệnh này, các tế bào plasma phát triển không kiểm soát và phát triển các khối u. Trong hầu hết các trường hợp, khối u xảy ra trong tủy xương và trong một số trường hợp hiếm gặp, có thể xảy ra ở các bộ phận khác của cơ thể.

Tế bào plasma tạo kháng thể. Khi sản xuất xảy ra quá nhiều, nó sẽ dẫn đến các vấn đề sức khỏe khác nhau. Xương yếu, tổn thương thận, thiếu máu và tổn thương tổng thể đối với hệ thống miễn dịch được thấy trong tình trạng này.

Lý do đằng sau bệnh đa u tủy được cho là do đột biến gen. Hóa trị, cấy ghép tế bào gốc, xạ trị và liệu pháp nhắm mục tiêu được sử dụng rộng rãi để chống lại bệnh đa u tủy.

Sự khác biệt giữa Amyloidosis và Đa u tủy

1. Amyloidosis là một nhóm bệnh, trong khi đa u tủy là một loại ung thư.
2. Amyloidosis xảy ra do quá trình sản xuất bất thường của các protein kết tụ lại với nhau và hình thành cặn bã trong các mô và cơ quan khác nhau của cơ thể con người. Mặt khác, đa u tủy là do sự phát triển rối loạn của các tế bào plasma trong tủy xương.
3. Trong bệnh amyloidosis, giảm cân, khó thở, mệt mỏi, sưng và lưỡi to là tiêu chuẩn, trong khi đa u tủy dẫn đến tổn thương thận, thiếu máu và nhiễm trùng tái phát.
4. Suy cơ quan là kết quả phổ biến nhất của bệnh amyloidosis, trong khi thoái hóa xương được thấy trong bệnh đa u tủy.
5. Thuốc, ghép tế bào gốc và hóa trị liệu sẽ giúp điều trị bệnh amyloidosis, và người ta cần xạ trị, hóa trị và ghép tế bào gốc để chữa bệnh đa u tủy.

So sánh giữa Amyloidosis và Đa u tủy

Tham số so sánh	Bệnh bạch cầu	Nhiều Myeloma
Định nghĩa	Nhóm bệnh này xảy ra do sự tích tụ protein bất thường trong các mô và cơ quan.	Loại ung thư này ảnh hưởng đến các tế bào plasma trong tủy xương.
Nguyên nhân	Điều này xảy ra do việc sản xuất protein bất thường.	Sự phát triển rối loạn của các tế bào plasma gây ra nó.
Các triệu chứng	Người ta có thể bị sụt cân, khó thở, mệt mỏi, sưng tấy, lưỡi to ra và tê hoặc ngứa ran ở bàn tay hoặc bàn chân.	Người ta có thể cảm thấy mệt mỏi, đau đớn, tổn thương thận, thiếu máu và nhiễm trùng tái phát.
Khu vực tác động	Nó có thể làm hỏng thận, gan, hệ thần kinh và tim.	Nó có thể dẫn đến tổn thương xương và gãy xương.
Điều trị	Chữa bệnh này bao gồm dùng thuốc, ghép tế bào gốc và hóa trị.	Các phương pháp chữa trị căn bệnh này bao gồm xạ trị, hóa trị và ghép tế bào gốc.

dự án

1. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1521692605000071
2. https://ashpublications.org/blood/article-abstract/88/1/289/174258