Hội chứng Turner cổ điển và khảm: Sự khác biệt và so sánh

Hội chứng Tuner đề cập đến sự vắng mặt của nhiễm sắc thể giới tính, đặc biệt là ở cơ thể phụ nữ. Cơ thể phụ nữ bao gồm khoảng hai nhiễm sắc thể giới tính (XX). Và ở đây, trong Hội chứng Tuner, nó cho chúng ta biết về việc thiếu một nhiễm sắc thể giới tính.

Hội chứng Tuner chủ yếu được chia thành hai loại là Hội chứng Tuner cổ điển và Hội chứng khảm Turner.

Các nội dung chính

  1. Hội chứng Turner cổ điển là một tình trạng di truyền trong đó một phụ nữ được sinh ra với một nhiễm sắc thể X bị thiếu hoặc thiếu một phần. Đồng thời, Hội chứng khảm Turner liên quan đến sự kết hợp của các tế bào bị thiếu nhiễm sắc thể X và các tế bào bình thường.
  2. Hội chứng Turner cổ điển ảnh hưởng đến toàn bộ cơ thể, trong khi Hội chứng khảm Turner có thể có các triệu chứng nhẹ hơn do sự hiện diện của một số tế bào bình thường.
  3. Cả hai loại Hội chứng Turner đều có thể dẫn đến tầm vóc thấp bé, vô sinh và các vấn đề sức khỏe khác, nhưng mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng khác nhau giữa các cá nhân và hai loại.

Hội chứng Turner cổ điển vs Hội chứng khảm Turner

Hội chứng Turner cổ điển được đặc trưng bởi tầm vóc ngắn, dậy thì muộn, vô sinh, các vấn đề về tim và thận và các bất thường về thể chất khác như cổ có màng. Hội chứng khảm Turner có thể có các đặc điểm tương tự nhưng có thể khác nhau về mức độ nghiêm trọng tùy thuộc vào tỷ lệ tế bào bị ảnh hưởng.

Hội chứng Turner cổ điển vs Hội chứng khảm Turner

Rối loạn mà cơ thể phụ nữ thiếu 46 (XX) nhiễm sắc thể trong mỗi tế bào của cơ thể được gọi là Hội chứng Turner cổ điển.

Do đó, chúng ta có thể nói rằng mỗi tế bào của cơ thể phụ nữ đều bị ảnh hưởng và hơn nữa, nó gây ra những bất thường nghiêm trọng hơn.

Mặt khác, trong tình huống mắc Hội chứng khảm Turner, cơ thể phụ nữ trải qua sự bất thường khi không có một trong các nhiễm sắc thể giới tính trong một số tế bào chọn lọc của cơ thể, và do đó có thể dẫn đến một số bất thường đáng chú ý.

Bảng so sánh

Các thông số so sánhHội chứng Turner cổ điểnHội chứng khảm Turner
GenotypeNói chung, Hội chứng Turner cổ điển chỉ có một kiểu gen cụ thể và đó là 45, X.Những người mắc Hội chứng khảm Turner có nhiều kiểu gen khác nhau như 45, X/46, XX hoặc 45, X/46, XY hoặc 45, X/47, XX X.
Chẩn đoánHội chứng Turner cổ điển có thể được xác định bằng nhiều phương pháp khác nhau như To PCR, siêu âm, v.v.Không có gì có thể xác định Hội chứng khảm Turner và do đó nó chỉ có thể được xác định sau khi đứa trẻ lớn lên theo độ tuổi.
Các biến chứngHội chứng Turner cổ điển tạo ra một số biến chứng liên quan khác và nó bao gồm phình động mạch chủ bóc tách, bệnh thận, bệnh tim, v.v.Hội chứng khảm Turner làm tăng đáng kể khả năng có khối u tuyến sinh dục, còn được gọi là u nguyên bào sinh dục.
Nghiêm túcHội chứng Turner cổ điển nghiêm trọng hơn Hội chứng khảm Turner.So sánh, Hội chứng khảm Turner không nghiêm trọng hay phức tạp.
tế bào bị nhiễm bệnhTrong Hội chứng Turner cổ điển, tất cả các tế bào của cơ thể đều bị nhiễm bệnh.Các tế bào chọn lọc được chẩn đoán mắc Hội chứng khảm Turner.
Ghim cái này ngay để nhớ sau
Ghim cái này

Hội chứng Turner cổ điển là gì?

Hội chứng Turner cổ điển là một loại Hội chứng Turner. Ở đây trong Hội chứng này, chúng ta có thể nhận thấy rằng không có nhiễm sắc thể giới tính trong mỗi tế bào của cơ thể phụ nữ. Hội chứng này có thể được xác định chủ yếu vì lý do này.

Cũng đọc:  Nephron Cortical vs Juxtamedullary: Sự khác biệt và so sánh

Có những biến chứng nghiêm trọng hơn trong Hội chứng Turner cổ điển này, vì mỗi tế bào cơ thể đều thiếu nhiễm sắc thể giới tính.

Ngoài ra, chúng ta có thể kết luận rằng Hội chứng Turner cổ điển đặc biệt xảy ra ở khoảng 45% bệnh nhân được chẩn đoán mắc Hội chứng Turner.

Hội chứng Turner cổ điển làm mất cân bằng sự phát triển bình thường của con người bằng cách thiếu chúng ở nhiều khía cạnh khác nhau như chiều cao, cân nặng, hình dạng khuôn mặt, v.v. kiểu gen cho Hội chứng này là 45, X trong mọi tế bào.

Do đó, không có dấu hiệu của kiểu gen biến đối với Hội chứng Turner cổ điển.

Việc chẩn đoán chính xác Hội chứng Turner cổ điển có thể được thực hiện bằng nhiều kỹ thuật y tế khác nhau như RT-PCR, Siêu âm và các phương pháp phân tử khác.

Vì vậy, chúng ta có thể nói rằng nó có thể được phát hiện ngay cả trước khi đứa trẻ chào đời. Và nó diễn ra trong cơ thể phụ nữ. Hội chứng Turner cổ điển có thể gây ra một số biến chứng khác như bệnh thận, bệnh tim, v.v.

Hội chứng khảm Turner là gì?

Hội chứng khảm Turner là biến thể thứ hai của Hội chứng Turner. Trong chứng rối loạn này, chúng ta có thể nhận thấy rằng một số tế bào trong cơ thể phụ nữ không có nhiễm sắc thể Giới tính.

Hội chứng này chỉ gây hại cho một số tế bào chọn lọc. Do đó, các bộ phận cơ thể nơi các tế bào bị nhiễm chỉ những bộ phận cơ thể đó mới có thể được coi là bất thường hoặc không bình thường.

Và như chúng ta biết rằng chỉ có một số tế bào bị nhiễm ở đó, Hội chứng khảm Turner ít phức tạp hơn biến thể kia.

Kiểu gen của Hội chứng khảm Turner, có nhiều biến thể và do đó phụ thuộc vào từng người. Một số biến bao gồm 45, X/46, XX hoặc 45, X/46, XY hoặc X/47, XX X.

Cũng đọc:  Nhiệt độ vs Năng lượng nhiệt: Sự khác biệt và so sánh

Và khoảng 55% bệnh nhân mắc Hội chứng Turner được phát hiện mắc Hội chứng Khảm Turner. Nhược điểm duy nhất của hội chứng này là bất kỳ loại phương pháp y tế nào cũng không thể xác định được.

Chẩn đoán duy nhất cho điều này bao gồm sự phát triển của đứa trẻ. Khi đứa trẻ lớn lên, chúng ta có thể nhận thấy một số bất thường như chiều cao thấp, khuôn mặt khác thường, cân nặng bình thường không cân đối, v.v.

Biến chứng chính mà Hội chứng khảm Turner có thể gây ra là khả năng cao xuất hiện khối u tuyến sinh dục trong hệ thống sinh sản tương ứng của trẻ, được gọi là u nguyên bào sinh dục.

Do đó, loại bỏ ngay lập tức các khối u như vậy được ưu tiên.

Sự khác biệt chính giữa Hội chứng Turner cổ điển và Hội chứng khảm Turner

  1. Không có biến số nào trong kiểu gen của Hội chứng Tuner cổ điển, do đó nó chỉ được phát hiện với 45, X. Mặt khác, chúng ta có thể đếm nhiều kiểu gen cho Hội chứng khảm Turner và nó bao gồm 45, X/46, XX hoặc 45 , X/46, XY hoặc X/47, XX X.
  2. Hội chứng Turner cổ điển có thể được chẩn đoán với sự trợ giúp của nhiều phương pháp y tế, nhưng mặt khác, Hội chứng khảm Turner là không thể.
  3. Cùng với Hội chứng Turner cổ điển, chúng ta có thể nhận thấy các biến chứng khác trong tương lai như phình động mạch chủ, bệnh thận, bệnh tim, v.v. Mặt khác, một số biến chứng lớn, chẳng hạn như u nguyên bào sinh dục, khối u tuyến sinh dục, đi cùng với Hội chứng khảm Turner.
  4. Hội chứng Turner cổ điển nghiêm trọng và nguy hiểm hơn đối với tính mạng con người, mặt khác, có thể nói Hội chứng Turner khảm tương đối ít nghiêm trọng hơn.
  5. Nói chung, mọi tế bào có ở con cái đều bị nhiễm Hội chứng Turner cổ điển, trong khi đó, Hội chứng khảm Turner không lây nhiễm cho tất cả các tế bào.
dự án
  1. https://jmedicalcasereports.biomedcentral.com/articles/10.1186/1752-1947-8-109
  2. https://www.cambridge.org/core/journals/irish-journal-of-psychological-medicine/article/relationship-between-karyotype-and-cognitive-functioning-in-turner-syndrome/F0B5430F9680A349ED78E9ACD929F7A7

Một yêu cầu?

Tôi đã nỗ lực rất nhiều để viết bài đăng trên blog này nhằm cung cấp giá trị cho bạn. Nó sẽ rất hữu ích cho tôi, nếu bạn cân nhắc chia sẻ nó trên mạng xã hội hoặc với bạn bè/gia đình của bạn. CHIA SẺ LÀ ♥️

Piyush Yadav
Piyush Yadav

Piyush Yadav đã dành 25 năm qua làm việc với tư cách là một nhà vật lý trong cộng đồng địa phương. Anh ấy là một nhà vật lý đam mê làm cho khoa học dễ tiếp cận hơn với độc giả của chúng tôi. Ông có bằng Cử nhân Khoa học Tự nhiên và Bằng Sau Đại học về Khoa học Môi trường. Bạn có thể đọc thêm về anh ấy trên trang sinh học.

6 Comments

Bình luận

Chúng tôi sẽ không công khai email của bạn. Các ô đánh dấu * là bắt buộc *

Bạn muốn lưu bài viết này cho sau này? Nhấp vào trái tim ở góc dưới cùng bên phải để lưu vào hộp bài viết của riêng bạn!