Bệnh Cushing vs Hội chứng Cushing: Sự khác biệt và so sánh

Bệnh Cushing là một rối loạn nội tiết hiếm gặp ảnh hưởng đến cách cơ thể sản xuất và lưu trữ các hormone tự nhiên. Hội chứng Cushing là một dạng bệnh Cushing hiếm gặp.

Tuy nhiên, hội chứng này có thể liên quan đến các triệu chứng của bệnh Cushing, bao gồm nồng độ cortisol cơ bản cao và teo cơ.

Bệnh Cushing và Hội chứng Cushing đặc biệt khó phân biệt, nhưng chúng có thể phân biệt được.

Các nội dung chính

1. Bệnh Cushing là kết quả của một khối u tuyến yên làm tăng sản xuất hormone vỏ thượng thận (ACTH), trong khi nồng độ cortisol quá mức từ nhiều nguồn khác nhau gây ra hội chứng Cushing.
2. Bệnh Cushing đại diện cho một tập hợp con của các trường hợp mắc hội chứng Cushing, chiếm khoảng 70% các trường hợp.
3. Điều trị bệnh Cushing bao gồm phẫu thuật cắt bỏ khối u tuyến yên, trong khi điều trị hội chứng Cushing phụ thuộc vào nguyên nhân cơ bản.

Bệnh Cushing vs Hội chứng Cushing

Bệnh Cushing gây ra bởi một khối u tuyến yên sản xuất quá nhiều hormone vỏ thượng thận (ACTH). Hội chứng Cushing có thể do nhiều yếu tố gây ra, chẳng hạn như sử dụng thuốc corticosteroid hoặc khối u ở tuyến thượng thận hoặc ở các bộ phận khác của cơ thể sản xuất cortisol.

Bệnh Cushing là sự mất cân bằng nội tiết tố phổ biến nhất do tiếp xúc kéo dài với quá nhiều cortisol, được tạo ra trong tuyến thượng thận của bạn.

Nồng độ cortisol cao được điều trị bằng thuốc ngăn chặn tác dụng của hormone này lên cơ thể.

Hội chứng Cushing là do một khối u lành tính ở tuyến yên tiết ra ACTH (hormone adrenocorticotrophic), kích thích tuyến thượng thận tiết ra cortisol.

Các bác sĩ nội tiết sau đó kiểm tra khối u đã được phẫu thuật cắt bỏ để giúp xác định nguyên nhân.

Bảng so sánh

Các thông số so sánh	Bệnh Cushing	Hội chứng Cushing
Định nghĩa	Bệnh Cushing là một rối loạn nổi tiếng ảnh hưởng đến cơ thể sản xuất và lưu trữ các kích thích tố tự nhiên của nó.	Ảnh hưởng của hội chứng Cushing có thể nằm ở hoạt động của các hormone hoặc chức năng thần kinh bất thường trong cơ thể.
Chân răng	Căn nguyên của nó là do tiếp xúc lâu dài với việc sản xuất dư thừa cortisol tại nhà.	Gốc rễ của nó là sản xuất thiếu hoặc không có cortisol.
Các yếu tố rủi ro	Phát triển các tình trạng nghiêm trọng như các loại ung thư, tiểu đường và loãng xương.	Suy tụy ngoại tiết với viêm tụy mãn tính và đái tháo đường.
dấu hiệu	Tăng cân nghiêm trọng, teo cơ, tóc mỏng và mệt mỏi.	Giữ nước, suy nhược, tiêu hóa chậm và mật độ xương kém.
Xác định	Thông qua kiểm tra thể chất như chụp MRI, xét nghiệm nước tiểu, cortisol và xét nghiệm máu.	Thông qua khám sức khỏe như kiểm tra mắt, chụp MRI, kiểm tra động lực học và xét nghiệm máu.

Bệnh Cushing là gì?

Bệnh Cushing là một rối loạn nổi tiếng ảnh hưởng đến cơ thể sản xuất và lưu trữ các kích thích tố tự nhiên của nó.

Hơn nữa, sự mất cân bằng hormone thường gặp nhất là do tiếp xúc kéo dài với lượng cortisol dư thừa được sản xuất tại nhà, chất này được sản xuất ở các tuyến như tuyến thượng thận.

Hơn nữa, lượng hormone cortisol dư thừa được điều trị bằng các loại thuốc ngăn chặn tác dụng của hormone này lên cơ thể.

Bệnh Cushing có thể có khuynh hướng di truyền đối với nồng độ hormone giải phóng corticotrophin (CRH) cao hơn.

Việc sản xuất dư thừa hoặc dư thừa cortisol có thể dẫn đến các triệu chứng rắc rối và tăng nguy cơ phát triển các tình trạng nghiêm trọng như nhiều loại ung thư, tiểu đường và loãng xương.

Hơn nữa, yếu tố tăng trưởng giống như insulin-1 (IGF-1) có thể là một lý do để sản xuất dư thừa cortisol.

Bệnh Cushing là do một trong hai loại khối u. Ở tuyến yên, những khối u này không phải ung thư và có thể rất nhỏ hoặc lớn. Những khối u này được gọi là u tuyến yên hoặc u tuyến.

Tuy nhiên, các khối u ở tuyến thượng thận nằm ngay phía trên thận là ung thư biểu mô. Các triệu chứng của bệnh Cushing bao gồm tăng cân, dày da, mắt và xương, huyết áp cao và không dung nạp glucose.

Cushing là gì Hội chứng?

Hội chứng Cushing được phát hiện ở phụ nữ thấp hơn nam giới. Cũng có thể gặp phải những hậu quả rắc rối và khó chịu như rụng tóc, suy nhược và tăng cân.

Nguyên nhân của rối loạn có thể nằm ở hoạt động của các hormone hoặc chức năng thần kinh bất thường trong cơ thể.

Hội chứng Cushing không ức chế nồng độ cortisol cơ bản như trong bệnh Cushing. Một trong những yếu tố này là tiền sử dùng steroid hoặc thuốc chống viêm trong thời gian dài.

Chụp MRI tuyến yên đôi khi có thể cho thấy khối u to ra hoặc các bất thường khác có thể cho kết quả dương tính.

Hội chứng Cushing có thể được phát hiện dễ dàng bằng cách kiểm tra thể chất. Các dấu hiệu về mắt là sự phát triển sớm của đục thủy tinh thể hoặc bệnh tăng nhãn áp, viêm da tiết bã, khàn giọng và tăng huyết áp.

Có thể thấy suy tụy ngoại tiết với viêm tụy mãn tính, kém ăn, sụt cân và đái tháo đường. Công thức máu toàn bộ với các tế bào bạch cầu tăng cao cũng liên quan đến hội chứng Cushing.

Sự khác biệt chính giữa bệnh Cushing và hội chứng Cushing

Bệnh Cushing là một chứng rối loạn nổi tiếng ảnh hưởng đến cơ thể sản xuất và lưu trữ các hormone tự nhiên, trong khi ảnh hưởng của hội chứng Cushing có thể nằm ở hoạt động của các hormone hoặc chức năng thần kinh bất thường trong cơ thể.

Căn nguyên của bệnh Cushing là sự tiếp xúc kéo dài với việc sản xuất dư thừa cortisol tại nhà, trong khi căn nguyên của hội chứng Cushing là sự thiếu hụt hoặc vắng mặt sản xuất cortisol.

Bệnh Cushing phát triển các tình trạng nghiêm trọng như nhiều loại ung thư, tiểu đường và loãng xương, trong khi hội chứng Cushing phát triển suy chức năng ngoại tiết tuyến tụy với viêm tụy mãn tính và đái tháo đường.

Các dấu hiệu của bệnh Cushing bao gồm tăng cân nghiêm trọng, teo cơ, tóc mỏng và mệt mỏi, trong khi các dấu hiệu của hội chứng Cushing bao gồm giữ nước, suy nhược, tiêu hóa chậm và mật độ xương kém.

Xác định bệnh Cushing thông qua kiểm tra thể chất như chụp cộng hưởng từ, xét nghiệm nước tiểu, cortisol và xét nghiệm máu, trong khi Xác định hội chứng Cushing thông qua kiểm tra thể chất như kiểm tra mắt, chụp cộng hưởng từ, xét nghiệm động lực học và xét nghiệm máu.

dự án

1. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1521690X09000700
2. https://academic.oup.com/edrv/article-abstract/36/4/385/2354703
3. https://link.springer.com/article/10.1007/s11102-014-0569-6