Slovo „thalassemia“ pochází z řečtiny a znamená „moře bez soli“. Thalasémie se týká skupiny dědičných metabolických poruch krve, které ovlivňují globinový řetězec hemoglobinu.
Řetězec se navíc skládá ze čtyř proteinů nazývaných alfa řetězce, beta řetězce a δ řetězce. Alfa-Thalassemia a Beta-Thalassemia jsou si velmi podobné, přesto se od sebe liší.
Key Takeaways
- Nedostatek alfa-globinu způsobuje alfa-talasémii, zatímco nedostatek beta-globinu způsobuje beta-talasémii.
- Alfa talasémie je častější u jedinců asijského původu, zatímco beta talasémie je častější u jedinců středomořského původu.
- Beta talasémie může být závažnější než alfa talasémie a může vyžadovat pravidelné krevní transfuze.
Alfa-Thalassemie vs Beta-Thalassemia
Alfa-talasémie je genetická porucha, která ovlivňuje produkci hemoglobinu. Je způsobena mutacemi v genech alfa-globinu. Beta-talasémie je genetická porucha způsobená mutacemi v genech beta-globinu. Může způsobit závažnější anémii a další zdravotní komplikace.
Alfa talasémie se týká skupiny dědičných metabolických poruch krve, které ovlivňují globinový řetězec hemoglobinu. Navíc, když je alfa řetězec defektní, buňky nemohou přežít a zemřít.
To může vést k těžké anémii. Primárním příznakem alfa talasémie je produkce nedostatečného množství hemoglobinu.
Beta-talasémie je dědičná metabolická porucha krve, která postihuje beta řetězce v červených krvinkách, což dále snižuje produkci normálních červených krvinek a způsobuje špatný transport kyslíku do tkání a orgánů.
Osoba trpící beta-thalasémií může mít anémii, ale nevede k těžké anémii a smrti.
Srovnávací tabulka
| Parametry srovnání | Alfa-talasémie | Beta-talasémie |
|---|---|---|
| Definice | Alfa-talasémie je dědičná metabolická porucha krve, ke které dochází, když je alfa řetězec defektní. | Beta-talasémie je dědičné onemocnění krve, které způsobuje snížené hladiny beta řetězců, které tvoří součást hemoglobinu. |
| Způsobit | Alfa-talasémie je dědičné onemocnění krve, kdy je jeden z α-řetězců vadný. V důsledku toho produkuje velmi nízkou hladinu hemoglobinu. | Beta talasémie je dědičné onemocnění krve, které snižuje hladiny beta řetězců v červených krvinkách, což snižuje produkci normálních červených krvinek. |
| Typ nemovitosti | Existují čtyři různé typy alfa-talasemie, včetně Hb H, přenašeče, tichého přenašeče a majora. | Existují tři různé typy beta-talasemie, včetně Hb E, Hb S a Hb C. |
| Příznaky | Těžká anémie, únava, žloutenka a bledá barva kůže. | Anémie, únava, bledá barva kůže a nízký počet červených krvinek. |
| Diagnóza | Analýza DNA, chemie krve a analýza globinového řetězce. | Krevní testy mohou zahrnovat počet červených krvinek, krevní chemii a DNA analýza. |
Co je alfa-thalasémie?
Alfa-talasémie je dědičná metabolická porucha krve, která ovlivňuje globinový řetězec hemoglobinu. Globiny jsou proteinové komplexy, které se spojují s myoglobinem za vzniku molekuly hemoglobinu.
Kromě toho je globinový řetězec složen ze čtyř proteinů nazývaných alfa řetězce, beta řetězce a δ řetězce. Pro každý řetězec jeden a-řetězec nahrazuje jiný a-řetězec najednou ve vývoji krevních buněk během vývoje plodu.
Osoba s alfa-talasémií má dvě kopie jednoho nebo více globinových genů globinového řetězce. Každý řetězec má svůj vlastní gen.
Nejběžnější jednořetězcovou talasémií je thalassemia intermedia, ke které dochází, když je vadný jeden z α-řetězců.
Navíc, když je jeden z alfa řetězců přítomen v červených krvinkách, produkuje dostatečné množství k podpoře potřeb těla. Pokud je globinový řetězec defektní, buňky nemohou přežít a mohou zemřít.
Osoba, která nese dva defektní alfa řetězce, jeden od každého rodiče, produkuje velmi nízkou hladinu hemoglobinu.
Pacienti s touto poruchou musí pravidelně dostávat krevní transfuze, aby nahradili chybějící globinové řetězce, protože jejich tělo nedokáže produkovat dostatek potřebných globinových řetězců.
Pacient s alfa-talasémií má očekávanou délku života 20–30 let od narození, pokud není léčen.
Co je Beta-Thalassemia?
Beta-talasémie je dědičné onemocnění krve, které způsobuje snížené hladiny beta řetězců, které tvoří součást hemoglobinu v červených krvinkách.
Kromě toho je tato porucha charakterizována sníženou tvorbou normálních červených krvinek.
Snížené hladiny hemoglobinu vedou k anémii, která může mít za následek bledou barvu kůže, pocit únavy a slabosti, dušnost a otoky.
Existují tři různé typy beta-talasemie, včetně Hb E, Hb S a Hb C.
Prevalence Beta-Thalasemie se liší v závislosti na typu, a proto musí lékaři před zjištěním zdravotního stavu pacienta provést důkladné fyzikální vyšetření.
Beta talasémie může být obtížné diagnostikovat, protože mnoho lidí s poruchou nemá žádné příznaky.
Některé možné příznaky zahrnují anémii, únavu, bledou barvu kůže a nízký počet červených krvinek. Beta-talasémie může také způsobit abnormality jater nebo sleziny.
Dědičná krevní porucha Beta-Thalassemia se vyskytuje u jedinců s jedním rodičem, který má Beta-Thalasemii. Může se však objevit i u lidí, kteří nemají postiženého rodiče.
Dědičná krevní porucha Beta-Thalassemia je diagnostikována na základě rodinné anamnézy a anamnézy dané osoby.
Kompletní fyzická zkouška také pomůže určit, zda osoba má beta-thalasémii. Krevní testy mohou zahrnovat počty červených krvinek, biochemii krve a analýzu DNA.
Hlavní rozdíly mezi Alfa-Talasémie a Beta-Talasémie
- Alfa-talasémie je dědičná metabolická porucha krve, ke které dochází, když je alfa řetězec defektní, zatímco Beta-talasémie je dědičná krevní porucha, která způsobuje snížené hladiny beta řetězců, které tvoří součást hemoglobinu.
- Alfa-talasémie je dědičné onemocnění krve, při kterém je vadný jeden z α-řetězců. V důsledku toho produkuje velmi nízkou hladinu hemoglobinu, zatímco beta talasémie je dědičná krevní porucha, která snižuje hladiny beta řetězců v červených krvinkách, což snižuje produkci normálních červených krvinek.
- Existují čtyři různé typy alfa-talasémie, včetně Hb H, přenašeče, tichého přenašeče a majora, zatímco existují tři různé typy beta-talasémie, včetně Hb E, Hb S a Hb C.
- Některé možné příznaky alfa-talasémie zahrnují anémii, únavu, žloutenku a bledou barvu kůže, zatímco některé možné příznaky beta-talasémie zahrnují anémii, únavu, bledou barvu kůže, abnormality jater nebo sleziny a nízký počet červených krvinek.
- Diagnózu alfa-Thalasemie lze provést analýzou DNA, chemií krve a analýzou globinového řetězce, zatímco Diagnóza beta-Thalasemie Krevní testy zahrnují počty červených krvinek, chemii krve a analýzu DNA.
Poslední aktualizace: 31. srpna 2023
Vynaložil jsem tolik úsilí, abych napsal tento blogový příspěvek, abych vám poskytl hodnotu. Bude to pro mě velmi užitečné, pokud zvážíte sdílení na sociálních sítích nebo se svými přáteli / rodinou. SDÍLENÍ JE ♥️
Piyush Yadav strávil posledních 25 let prací jako fyzik v místní komunitě. Je to fyzik, který je zapálený pro zpřístupnění vědy našim čtenářům. Je držitelem titulu BSc v přírodních vědách a postgraduálního diplomu v oboru environmentální vědy. Více si o něm můžete přečíst na jeho bio stránka.
Jasné rozlišení mezi alfa-talasémií a beta-talasémií v tomto článku je poučné i vzdělávací. Je to cenný zdroj pro jednotlivce i zdravotníky.
Komplexní analýza genetických příčin, symptomů a typů thalassemie je prezentována způsobem snadno srozumitelným pro čtenáře z různých prostředí. Dobře napsaný kousek!
Oceňuji vědeckou přesnost a podrobnosti uvedené v tomto článku, což z něj činí přínosný zdroj informací pro ty, kteří chtějí porozumět molekulárnímu základu thalassemie.
Děkujeme za poskytnutí podrobných informací o klíčových rozdílech mezi alfa-talasémií a beta-talasémií. Je zásadní zvýšit povědomí a vzdělávat lidi o těchto dědičných poruchách krve, aby jednotlivci měli přístup ke správné lékařské péči a podpoře.
Srovnávací tabulka pomáhá pochopit jedinečné vlastnosti každého typu talasémie. Vzdělávání a informovanost jsou klíčem k řešení těchto zdravotních problémů.
Absolutně! Je důležité zajistit, aby lidé byli o těchto poruchách dobře informováni, což napomůže včasnému odhalení a vhodné léčbě. Skvělý článek!
Tento článek poskytuje neocenitelné poznatky o složitosti alfa-talasémie a beta-talasémie. Důkladné vysvětlení pomáhá pochopit genetické a biologické aspekty těchto poruch.
Je chvályhodné, jak se článek dostává hluboko do genetických a molekulárních složek talasémie. Srovnávací tabulka je zvláště užitečná při rozlišování mezi těmito dvěma typy.
Podrobný popis a srovnání alfa-talasemie a beta-talasemie značně přispívá k rozšíření veřejného povědomí a porozumění těmto dědičným metabolickým poruchám krve.
Toto je poutavý článek o složitosti a důsledcích alfa-talasémie a beta-talasémie. Poskytnutá úroveň podrobností výrazně zlepšuje pochopení těchto dědičných krevních poruch.
Hloubková analýza a srovnávací poznatky uvedené v tomto článku značně usnadňují pochopení a rozlišení mezi alfa-talasémií a beta-talasémií. Intelektuálně obohacující čtení.
Pečlivé zkoumání genetických a molekulárních aspektů thalassemie v tomto článku je chvályhodné. Účinně zachycuje složitosti těchto dědičných metabolických poruch krve.
Článek přináší bohaté a jemné porozumění alfa-talasémii a beta-talasémii a zdůrazňuje důležitost včasné detekce a léčby. Chvályhodná snaha o výchovu čtenářů.
Tento článek poskytuje komplexní přehled o genetických a biologických základech alfa- a beta-talasémie a slouží jako cenný vzdělávací zdroj pro jednotlivce se zájmem o pochopení těchto poruch.
Hloubka a jasnost informací uvedených v tomto článku významně přispívá ke zvýšení povědomí veřejnosti o alfa-talasémii a beta-talasémii a jejímu porozumění.
Podrobné srovnání a vysvětlení alfa-talasémie a beta-talasémie v tomto článku jsou nesmírně informativní. Důraz na genetický základ a molekulární mechanismy je pronikavý.
Článek účinně komunikuje složité lékařské a genetické koncepty spojené s talasémií a přispívá ke zvýšení povědomí a pochopení těchto komplexních dědičných poruch.
Informativní obsah potvrzuje důležitost informovanosti veřejnosti o talasémii, zejména při rozlišování mezi alfa-talasémií a beta-talasémií. Přesvědčivý kousek objasňující tyto poruchy.