AML vs ALL: Rozdíl a srovnání

Leukémie je typ rakoviny, který postihuje buňky kostní dřeně, které produkují krevní buňky. Akutní leukémie je vážný stav a rychle roste.

Myeloblasty a lymfocyty jsou typy buněk, které jsou postiženy u AML a ALL. Myeloblasty jsou prekurzory bílých krvinek.

Rozdělují se a později se diferencují na různé typy bílých krvinek, jako jsou neutrofily, bazofily a eozinofily. Lymfocyty jsou druhem bílých krvinek.

Existují dva typy lymfocytů, a to B lymfocyty a T lymfocyty.

Key Takeaways

1. AML (akutní myeloidní leukémie) vzniká v myeloidních buňkách, zatímco ALL (akutní lymfoblastická leukémie) se vyvíjí v lymfoidních buňkách.
2. AML postihuje častěji dospělé, zatímco ALL je častější u dětí.
3. Léčebné přístupy se liší, přičemž AML vyžaduje agresivnější terapie než ALL.

AML vs. VŠECHNY

Rozdíl mezi AML a ALL je v tom, že u AML je ovlivněna tvorba myeloblastů, červených krvinek a krevních destiček, ale u ALL je ovlivněna tvorba lymfocytů. AML je nejčastější typ leukémie vyskytující se u dospělých, zatímco ALL je běžná u dětí ve věku 2-10 let. 40 % lidí mladších 60 let se z AML vyléčí. Procento zotavení je 30 % pro ALL u lidí mladších 30 let.

AML expanduje jako Acute myeloidní leukémie. Je to rakovina kostní dřeně, při které kostní dřeň vytváří abnormální krevní buňky ve velkém množství.

Kostní dřeň je vnitřní měkká tkáň kosti. Tato kostní dřeň je místem, kde se tvoří nové krvinky.

Protože postihuje myeloidní buňky a rychle postupuje, nazývá se akutní myeloidní leukémie.

ALL expanduje jako akutní lymfoblastická leukémie. Je to také rakovina krevních buněk, která se rychle šíří. Ovlivňuje nezralé lymfocyty.

Je to vážný stav a pokud se neléčí, může být smrtelný. U dětí je velmi častý a lze jej léčit vhodnými léky.

Zřídka se vyskytuje u dospělých, u kterých je velmi malá šance na vyléčení. Je způsobena mutací v buňkách kostní dřeně.

Srovnávací tabulka

Parametry srovnání	AML	VŠECHNO
Abnormální buňky	RBC, myeloblasty a krevní destičky	Lymfoblasty
Rozšíření	Akutní myeloidní leukémie	Akutní lymfoblastická leukémie
Diagnóza	Test krevního nátěru, biopsie kostní dřeně a analýza buněčné cytometrie.	Počet krvinek a lumbální punkce pro analýzu míšní tekutiny.
Indukční terapie	Chemoterapie	Chemoterapie
Konsolidační terapie	Vysokodávková chemoterapie a terapie hematopoetických buněk.	Víceléková chemoterapie, terapie kmenovými buňkami a terapie hematopoetickými buňkami.
Míra přežití	29.5%	69.9%

Co je AML?

Mutace v genetickém materiálu způsobují AML. Tyto mutace způsobují, že buňky kostní dřeně produkují progenitorové krevní buňky, které se mohou ve velkém počtu vyvinout v různé krevní buňky.

V důsledku nadměrné produkce krvinek se tyto nadměrné krvinky hromadí a narušují fungování normálních zdravých buněk.

Skutečná příčina mutace způsobující AML není známa.

Rizikové faktory však zahrnují předchozí léčbu rakoviny, jako je ozařování a chemoterapie, lidé starší 60 let mají větší pravděpodobnost, že dostanou AML, a muži mají největší pravděpodobnost, že dostanou AML.

Vystavení záření nebo karcinogenním chemikáliím, jako je benzen, zvyšuje riziko, kouření, genetické a jiné krevní poruchy mohou také zvýšit riziko.

AML se však mohou vyvinout i lidé bez rizikových faktorů. U některých lidí s rizikovými faktory se AML nerozvine.

Časné příznaky AML jsou podobné příznakům chřipky a příznakům jiného běžného onemocnění. Ale v pozdějších fázích se příznaky zhorší, včetně horečky, bolesti kostí, letargie, únavy, bledé kůže, dušnosti, častých infekcí, zduření lymfatických uzlin, neobvyklého krvácení z dásní a nosu a snadné tvorby modřin.

Kvůli abnormální funkci WBC je ovlivněn imunitní systém těla, takže se člověk stává náchylným k infekcím.

Co je VŠE?

ALL je způsobeno mutacemi, které vznikají v DNA. Tato mutace ovlivňuje normální buněčné dělení a způsobuje, že se buňky dělí velkou rychlostí.

V tomto případě kostní dřeň produkuje ve velkém množství prekurzor pro lymfocyty, které se pak vyvinou v leukemické buňky zvané lymfoblasty.

Tyto buňky narušují fungování normální buňky a imunitní systém.

Rizikové faktory ALL jsou genetické poruchy, jako je Downsův syndrom, muž, vystavení záření a předchozí léčba rakoviny.

Infekce určitými viry, jako je virus Epstein Barr nebo virus T-buněčného lymfomu, může také vést k rozvoji ALL.

Příznaky zahrnují horečku, noční pocení, ztrátu chuti k jídlu, bolest žaludku a drobné červené skvrny pod kůží. ALL je nejčastěji hlášena u dětí a starších dospělých.

Lékaři provádějí diagnostické testy, aby potvrdili VŠECHNO. Pro kontrolu počtu různých krevních buněk se provádí test krevního obrazu.

Provede se lumbální punkce, aby se zjistilo, zda se rakovina rozšířila do nervového systému, a odebere se a zkontroluje se míšní mok.

Indukční chemoterapie se podává zpočátku a chemoterapie s více léky se podává jako konsolidační terapie k zabití zbývajících rakovinných buněk.

Jako konsolidační terapie se podává také transplantace krvetvorných buněk.

Hlavní rozdíly mezi AML a ALL

1. AML způsobuje, že kostní dřeň produkuje velké množství myeloblastů, krevních destiček a červených krvinek. Ale u VŠECH lymfocytů je produkce zvýšena.
2. AML i ALL jsou leukémie a příznaky jsou víceméně podobné.
3. AML je běžná u starších lidí nad 60 let, ale ALL postihuje děti ve věku 2-10 let a osoby starší 60 let.
4. Míra přežití osoby s AML po dobu 5 let je 29.5 %, zatímco míra přežití ALL je 69.9 %.
5. Diagnóza AML se provádí testem krevního nátěru, biopsií kostní dřeně a cytometrickou analýzou k detekci velikosti a morfologie buněk. Testy se provádějí v případě počítání všech buněk a lumbální punkce.
6. Konsolidační terapie AML sestává z transplantace krvetvorných buněk, vysokodávkované chemoterapie a transplantace abnormálních buněk zdravými kmenovými buňkami. Na druhé straně, multiléková chemoterapie, terapie hematopoetickými buňkami a terapie kmenovými buňkami jsou konsolidační terapie pro ALL.

Reference

1. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/pbc.21207
2. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1365-2141.1989.tb07645.x

Poslední aktualizace: 13. června 2023