Istilah ALS (amyotrophic lateral sclerosis) dan MS (multiple sclerosis) dipertukarkan (multiple sclerosis). Kedua penyakit ini mempengaruhi dan menargetkan sistem saraf pusat pasien.
Orang dengan ALS dan MS lebih cenderung memiliki masalah kognitif (mengetahui dan memahami) dan ingatan. Pasien dengan MS lebih mungkin mengalami gangguan mental dibandingkan pasien dengan ALS. Gejala ALS yang paling umum adalah hilangnya keterampilan fisik.
Pengambilan Kunci
- ALS memengaruhi neuron yang mengontrol otot sadar, sedangkan MS merusak selubung mielin yang menutupi serabut saraf.
- Pada ALS, gejalanya dimulai dengan kelemahan atau kekakuan otot, sedangkan pada MS, gejalanya bervariasi dan bisa berupa penglihatan kabur, mati rasa, dan kesemutan.
- ALS lebih cenderung menyerang orang berusia di atas 50 tahun, sedangkan MS lebih sering terjadi pada orang berusia 20-40 tahun.
ALS vs MS
ALS adalah singkatan dari Amyotrophic Lateral Sclerosis yang menyerang orang berusia 50-60 tahun, sedangkan MS yang merupakan singkatan dari Multiple Sclerosis menyerang orang berusia 20-40 tahun. Pada ALS, pasien mengalami kehilangan sensorik dan tidak ada hilangnya disfungsi kognitif, sedangkan pada MS, pasien mengalami kehilangan sensorik dan disfungsi kognitif.
Penyakit Lou Gehrig, umumnya dikenal sebagai ALS, adalah penyakit degeneratif kronis. Ini mempengaruhi sistem saraf neuron motorik, yang terletak di dekat sumsum tulang belakang.
Neuron motorik mengirimkan pesan ke seluruh tubuh dalam tubuh yang sehat, menginstruksikan otot dan sistem tubuh berfungsi. ALS akan dengan cepat membunuh neuron ini, mencegahnya berfungsi normal.
MS adalah penyakit sistem saraf pusat (SSP) yang mempengaruhi otak dan sumsum tulang belakang. Lapisan pelindung sistem saraf pusat dihancurkan. Transmisi informasi dari otak ke tubuh diperlambat, membuat aktivitas motorik menjadi sulit.
Itu juga menunda transmisi informasi sensorik ke otak, mengurangi perasaan. MS jarang fatal atau lumpuh total.
Tabel perbandingan
| Parameter Perbandingan | ALS | MS |
|---|---|---|
| Umum | Pada Pria. | Di Wanita. |
| Target | Sistem saraf pusat dan otak. | Sumsum tulang belakang dan otak. |
| Menderita | Pasien memiliki kesulitan dan masalah fisik yang lebih besar. | Pasien dengan MS memiliki masalah dan tantangan mental yang lebih besar daripada Als. |
| Didiagnosis | usia 40 dan 70 tahun. | usia 20 dan 50 tahun. |
| Tahap Akhir | Pasien yang berada pada stadium akhir penyakit ini akan mengalami kelumpuhan. | Individu pada tahap akhir penyakit ini mungkin memiliki masalah pergerakan, meskipun mereka tidak mungkin menjadi cacat total. |
Apa itu ALS?
ALS adalah penyakit yang merusak neuron motorik dan berkembang dengan cepat, dengan gejala yang memburuk seiring berjalannya waktu. Penyakit ini ditandai dengan hilangnya neuron motorik nyata di sumsum tulang belakang, mengakibatkan kelemahan dan degenerasi pada lengan, kaki, mulut, dan tenggorokan.
Sel saraf yang telah mati tidak dapat lagi mengirimkan impuls ke otot. Sekunder atrophia (Amyotrophy) dari otot-otot yang diatur oleh sel-sel ini terjadi sebagai akibatnya.
Kondisi ini dikenal sebagai “sklerosis lateral” karena kekerasan kolom lateral tulang belakang. Meskipun kedua sisi tubuh dipengaruhi oleh ALS, atrofi dapat dimulai pada satu sisi dan menjadi simetris seiring perkembangan penyakit.
Pemikiran cerdas, penglihatan, pendengaran, atau sensasi rasa, penciuman, atau sentuhan seseorang tidak terpengaruh oleh ALS. Ini berdampak kecil pada fungsi seksual, usus, atau kandung kemih.
Tidak ada obat untuk ALS dan tidak ada terapi yang efektif untuk memperlambat atau menghentikan perkembangan penyakit ini. ALS akhirnya membunuh semua neuron di otak. Saat ini terjadi, tubuh berhenti merespons instruksi otak, dan orang dengan ALS stadium akhir menjadi lumpuh.
Apa itu MS?
Multiple sclerosis (MS) adalah penyakit otak dan sumsum tulang belakang yang dapat melemahkan (sistem saraf pusat). Lapisan pelindung (mielin) yang mengelilingi serabut saraf diserang oleh sistem kekebalan pada MS, menyebabkan kesulitan komunikasi antara otak dan seluruh tubuh.
Penyakit ini pada akhirnya dapat menyebabkan cedera atau degenerasi saraf yang tidak dapat diperbaiki. Jumlah kerusakan saraf dan saraf mana yang rusak menentukan tanda dan gejala MS.
Beberapa individu dengan MS parah kehilangan kemampuan untuk berjalan secara mandiri atau sama sekali, sementara yang lain mengalami remisi untuk waktu yang lama tanpa mengalami gejala baru.
Multiple sclerosis tidak memiliki obat yang diketahui. Perawatan, di sisi lain, dapat membantu pasien pulih lebih cepat dari serangan, mengubah perjalanan penyakit, dan mengendalikan gejala. Mayoritas orang dengan MS memiliki gejala yang kambuh-kambuhan.
Mereka mengalami kekambuhan atau periode gejala baru yang berlangsung berhari-hari atau berminggu-minggu dan kemudian pulih sebagian atau seluruhnya. BerhasilSetelah pengulangan ini, the tenang periode remisi penyakit dapat berlangsung selama berbulan-bulan atau bahkan bertahun-tahun.
Kenaikan kecil suhu tubuh dapat memperburuk gejala MS untuk waktu yang singkat, tetapi itu bukan penyakit yang sebenarnya kambuh. Dalam 10 hingga 20 tahun setelah penyakit dimulai, setidaknya setengah dari orang dengan MS yang kambuh-kambuhan mengalami perkembangan gejala yang berkelanjutan, dengan atau tanpa periode remisi. MS progresif sekunder adalah nama untuk jenis MS ini.
Perbedaan Utama Antara ALS dan MS
- ALS paling sering terjadi pada pria, sedangkan MS sering terjadi pada wanita.
- Pada ALS, targetnya adalah sistem saraf pusat dan otak, sedangkan pada MS, targetnya adalah sumsum tulang belakang dan otak.
- Pasien memiliki kesulitan dan masalah fisik yang lebih besar dengan ALS, sedangkan pasien dengan MS memiliki masalah dan tantangan mental yang lebih besar dibandingkan dengan ALS.
- Penyakit ALS paling banyak teridentifikasi pada orang berusia antara 40 dan 70 tahun, sedangkan penyakit MS paling banyak teridentifikasi pada orang berusia antara 20 dan 50 tahun.
- Pasien yang menderita penyakit ALS stadium akhir akan mengalami kelumpuhan, sedangkan penderita MS stadium lanjut mungkin mengalami kesulitan bergerak, meskipun kecil kemungkinannya mereka menjadi cacat total.
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003267017305573
- https://link.springer.com/article/10.1007/s00216-015-9042-2
Terakhir Diperbarui : 05 Agustus 2023
Saya telah berusaha keras menulis posting blog ini untuk memberikan nilai kepada Anda. Ini akan sangat membantu saya, jika Anda mempertimbangkan untuk membagikannya di media sosial atau dengan teman/keluarga Anda. BERBAGI ADALAH ️
Piyush Yadav telah menghabiskan 25 tahun terakhir bekerja sebagai fisikawan di masyarakat setempat. Dia adalah fisikawan yang bersemangat membuat sains lebih mudah diakses oleh pembaca kami. Dia memegang gelar BSc dalam Ilmu Pengetahuan Alam dan Diploma Pasca Sarjana dalam Ilmu Lingkungan. Anda dapat membaca lebih lanjut tentang dia di nya halaman bio.
ALS dan MS memiliki target yang berbeda. ALS mempengaruhi sistem saraf pusat dan otak, sedangkan MS menargetkan sumsum tulang belakang dan otak. Usia diagnosis pasien penyakit ini juga bervariasi.
Anda benar sekali. Target, gejala, dan kelompok usia kritis merupakan ciri khas dari kondisi neurologis ini.
ALS dan MS adalah dua kelainan yang mempengaruhi sistem saraf pusat, namun memiliki beberapa perbedaan. ALS berdampak pada neuron yang mengontrol otot-otot sadar, sementara MS merusak selubung mielin di sekitar serabut saraf. Keduanya dapat menyebabkan masalah kognitif dan memori.
Suzanne, kamu benar. ALS mempunyai dampak yang lebih signifikan terhadap keterampilan fisik sedangkan MS lebih sering mempengaruhi gangguan mental.
Menarik untuk dicatat bahwa ALS lebih mungkin menyerang orang yang berusia di atas 50 tahun, sedangkan MS lebih sering terjadi pada individu yang lebih muda.
Perbedaan antara ALS dan MS cukup mencolok, terutama dalam hal target dan usia diagnosis. Kurangnya pengobatan yang efektif untuk kedua penyakit tersebut menimbulkan tantangan yang signifikan bagi pasien.
Usia diagnosis dan kurangnya pilihan pengobatan khusus memerlukan pendekatan proaktif dalam perawatan pasien. Perbedaan kondisi neurologis ini memerlukan dukungan khusus untuk pasien.
Penjelasan ALS dan MS pada tabel perbandingan sangat informatif. Saya menghargai perbedaan yang jelas dan ringkas yang disoroti di setiap parameter.
Lauren, tabel perbandingan komprehensif membantu dalam memahami karakteristik yang membedakan ALS dan MS.
Saya setuju. Ini adalah perbandingan terstruktur yang memberikan wawasan lebih dalam mengenai perbedaan antara kedua gangguan ini.
Penyakit Lou Gehrig adalah penyakit kronis dan degeneratif yang dengan cepat mempengaruhi neuron motorik. MS, di sisi lain, mempengaruhi otak dan sumsum tulang belakang, memperlambat transmisi informasi motorik dan sensorik.
Penjelasan Anda sangat mendalam, Megan. ALS dan MS memiliki dampak berbeda pada sistem saraf.
Megan, Anda telah menyoroti inti dari kelainan neurologis ini dengan sangat baik.
MS mempengaruhi selubung mielin yang menutupi serabut saraf dan dapat menyebabkan cedera dan degenerasi saraf yang tidak dapat diperbaiki. Sifat penyakit ini yang kambuh dan kambuh membuatnya tidak dapat diprediksi oleh pasien.
Anda telah menarik perhatian pada sifat MS yang progresif dan tidak dapat diprediksi, Freya. Ketidakpastian seputar kekambuhan dan remisi dapat menyusahkan pasien.
Gejala MS yang beragam dan dampaknya terhadap mobilitas menjadikannya kondisi yang sulit untuk ditangani. Pasien memerlukan dukungan komprehensif untuk mengatasi ketidakpastian.
ALS terutama menyerang individu berusia di atas 50 tahun dan tidak ada obatnya atau terapi yang efektif, yang pada akhirnya menyebabkan kelumpuhan total. Hal ini merupakan kekhawatiran yang signifikan bagi pasien yang didiagnosis dengan ALS.
Memang benar, ALS mempunyai konsekuensi yang besar. Tidak adanya obat dan sifat fatal dari penyakit ini menyusahkan pasien dan orang-orang yang mereka cintai.
ALS dan MS bermanifestasi secara berbeda. Meskipun ALS dimulai dengan kelemahan dan kekakuan otot, gejala MS bervariasi dan mencakup penglihatan kabur, mati rasa, dan kesemutan.
Itu benar. Menarik juga bahwa ALS lebih banyak menyerang pria, sedangkan MS lebih sering terjadi pada wanita.
ALS menyebabkan hilangnya neuron motorik di sumsum tulang belakang, menyebabkan kelemahan dan degenerasi pada lengan, kaki, mulut, dan tenggorokan. Ini adalah kondisi yang melemahkan dan belum diketahui obatnya.
Ini memang penyakit yang sangat parah, Joshua. Dampaknya terhadap fungsi motorik pasien sangat besar.
Sifat degeneratif ALS sangat mempengaruhi kualitas hidup pasien. Ini adalah diagnosis yang menantang untuk dihadapi pasien dan keluarga mereka.
Dampak buruk ALS memang parah dan bisa berujung pada kelumpuhan. Sebaliknya, individu dengan MS mungkin menghadapi masalah pergerakan namun kecil kemungkinannya untuk menjadi cacat total.
Anda telah mencerminkan hasil ALS dan MS secara akurat. Tingkat keparahan ALS menjadi perhatian utama pasien dan keluarganya.