L'amartoma e il coristoma sono due tipi di escrescenze o tumori anormali che possono verificarsi nel corpo. Sebbene possano avere somiglianze, ci sono anche differenze nette tra loro.
Un amartoma è un accumulo o una raccolta anormale di cellule all'interno di un tessuto, che dà luogo a un nodulo o una massa sul corpo. Le cellule dell'amartoma sono normali, ma sono disposte e organizzate in modo anomalo a causa della crescita anormale dei tessuti. Possono contenere varie cellule che non si formano insieme, come grasso, muscoli e nervi.
Un coristoma è una massa anormale che contiene tessuti o organi di altre parti del corpo. Le cellule di un coristoma sono normali, ma il tessuto proviene da una zona del corpo diversa da quella in cui si trovano tumore originato. Ad esempio, può contenere tessuto cerebrale in un'area della pelle o midollo osseo in un'area del fegato.
Un amartoma è una crescita benigna simile a un tumore costituita da tessuti normali che si sviluppano nel posto sbagliato. Un choristoma è una crescita benigna costituita da tessuti normali che normalmente non si trovano nell'area in cui si trovano. La differenza fondamentale tra i due è la posizione della crescita.
Punti chiave
- Gli amartomi sono escrescenze benigne e disorganizzate di tessuto normale che si trovano nella posizione corretta.
- I coristomi sono escrescenze benigne di tessuto normale ma si trovano in una posizione anomala.
- Gli amartomi crescono con il tessuto circostante, mentre i coristomi non cambiano con il tessuto circostante.
Tavola di comparazione
| Parametri di confronto | Amartoma | Coristoma |
|---|---|---|
| Significato | Crescita di tessuto anomalo in alcune aree del corpo. | Crescita di tessuto normale nella parte sbagliata del corpo |
| Sintomi | A seconda di dove si trova, potrebbe essere dolore toracico se trovato nel cuore o tosse se trovato nei polmoni. | A seconda dell'organo in cui si trova, potrebbe essere la perdita della vista o dell'udito. |
| Cause | Le mutazioni genetiche includono cambiamenti nel gene PTEN, nella sindrome di Peutz-jeghers, nella sindrome di Cowden e negli errori embriologici. | Errori di sviluppo e mutazioni genetiche come quella del gene CTNNB1. |
| Diagnosi | Metodi di imaging come risonanza magnetica, TC e raggi X. | Metodi di imaging come risonanza magnetica o TC e biopsia per l'identificazione delle cellule al microscopio |
| tipo di cellula | Cellule disorganizzate e non normali. | Cellule riconoscibili mature e normali. |
| Trattamento | Chirurgia radiochirurgica gamma knife della chirurgia convenzionale | Chirurgia o talvolta chemioterapia |
Cos'è l'amartoma?
L'amartoma è un tumore raro che può formarsi nel corpo, che si verifica nei neonati e nei bambini piccoli. Può colpire qualsiasi parte del corpo, ma più comunemente appare sulla pelle, sugli occhi, sul cervello o sul tratto gastrointestinale. Un amartoma è costituito da un tessuto che assomiglia al normale tessuto corporeo ma che è cresciuto in modo anomalo. Non è canceroso o maligno, ma può causare vari problemi di salute a seconda di dove si trova nel corpo.
I sintomi di un amartoma variano a seconda della sua posizione e dimensione. Un amartoma cutaneo può apparire come una crescita in rilievo che può variare di colore dal rosa al nero-brunastro. Può anche essere doloroso quando viene toccato. Un amartoma oculare, o amartoma oculare, può causare visione offuscata e altri disturbi visivi. Un amartoma nel cervello può causare uno sviluppo ritardato, sequestro attività, mal di testa e cambiamenti nel comportamento. Gli amartomi del tratto gastrointestinale possono causare sintomi digestivi come dolore, nausea, vomito e costipazione.
Nella maggior parte dei casi, gli amartomi possono essere trattati con rimozione chirurgica o radioterapia. Se l'amartoma è piccolo e non causa problemi di salute significativi, può essere monitorato senza trattamento. Tuttavia, è probabile che sia necessario un ulteriore trattamento se la crescita è grande o causa disagio. Per coloro che cercano un approccio alternativo, alcuni rimedi naturali possono aiutare a gestire i sintomi dell'amartoma. Questi includono cambiamenti nella dieta e nello stile di vita e integratori a base di erbe che possono ridurre l'infiammazione e migliorare la salute generale.
Cos'è il coristoma?
Il coristoma è una struttura o tessuto anormale che si forma nel posto sbagliato o nel momento sbagliato durante lo sviluppo di un corpo animale o umano. È un'anomalia embriologica in cui si forma un tessuto non ectodermico al di fuori della sua posizione normale. Può verificarsi in qualsiasi organo, ma più comunemente si verifica nella bocca, nel naso e nella gola. I coristomi sono benigni (non cancerosi) e non si diffondono ad altre parti del corpo. Possono essere causati da un difetto genetico o da un fattore ambientale, come l’esposizione alle radiazioni. Il trattamento prevede la rimozione chirurgica del tessuto anomalo.
In alcuni casi, possono essere necessarie biopsie per confermare la diagnosi di coristoma. È importante notare che a volte i coristomi possono ripresentarsi anche dopo una rimozione riuscita. In questi casi possono essere necessari ulteriori trattamenti come la radioterapia o la chemioterapia.
I coristomi possono causare una varietà di sintomi a seconda delle loro dimensioni e posizione. I sintomi comuni includono difficoltà respiratorie, alterazioni della voce, tosse persistente, dolore nella zona interessata, sanguinamento dal naso o dalla gola e persino deformità facciali. Se non trattati, i coristomi possono portare a complicanze più gravi come infezioni o ostruzione delle vie aeree.
Principali differenze tra amartoma e coristoma
- L'amartoma è una proliferazione anormale di cellule normalmente presenti nel tessuto interessato, mentre il coristoma è un tumore benigno composto da cellule mature e normali in una posizione anormale.
- Negli amartomi, i tessuti non hanno la loro consueta disposizione o struttura e possono essere costituiti da diversi tipi
- di tessuto, mentre nei coristomi la disposizione dei tessuti è normale per quella posizione.
- Gli amartomi possono essere ereditari o acquisiti e possono verificarsi in qualsiasi parte del corpo, ma i coristomi sono sempre congeniti e si verificano solo in posizioni specifiche.
- Gli amartomi tendono a crescere lentamente, se non del tutto, mentre i coristomi possono rimanere stazionari o subire una rapida crescita.
- Gli amartomi vengono diagnosticati, mentre i coristomi sono asintomatici.
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S002252231934735X
- https://jamanetwork.com/journals/jamadermatology/article-abstract/532904
Ultimo aggiornamento: 29 luglio 2023
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Piyush Yadav ha trascorso gli ultimi 25 anni lavorando come fisico nella comunità locale. È un fisico appassionato di rendere la scienza più accessibile ai nostri lettori. Ha conseguito una laurea in scienze naturali e un diploma post-laurea in scienze ambientali. Puoi leggere di più su di lui sul suo pagina bio.
