Amiloidose vs Sarcoidose: Diferença e Comparação

A doença é uma condição anormal que ocorre no corpo humano. Afeta o corpo negativamente, causando danos. Afeta o corpo de tal forma que a função ou a estrutura de um organismo fica desequilibrada.

As doenças podem ser tratadas com medicamentos. É referido como uma condição médica que está relacionada a sintomas específicos.

A maioria das doenças é causada por coisas externas, como um patógeno, vírus ou bactéria que pode entrar no corpo e causar dor, disfunção, angústia, problemas sociais ou morte.

As doenças não nos afetam apenas fisicamente, mas podem nos afetar mentalmente tanto que a perspectiva de vida muda. Amiloidose e Sarcoidose são os dois tipos de doenças anormais.

Principais lições

1. A amiloidose é uma doença rara caracterizada pelo acúmulo de proteínas anormais chamadas amiloides em vários órgãos. Em contraste, a sarcoidose envolve a formação de granulomas (aglomerados de células imunes) em diferentes partes do corpo.
2. Ambas as doenças podem afetar vários sistemas de órgãos, mas a amiloidose tem maior probabilidade de causar danos ao coração, rins e sistema nervoso. Em contraste, a sarcoidose geralmente afeta os pulmões e os gânglios linfáticos.
3. O tratamento da amiloidose pode incluir quimioterapia, transplante de células-tronco ou cuidados de suporte, enquanto o tratamento da sarcoidose envolve medicamentos antiinflamatórios ou imunossupressores.

Amiloidose x Sarcoidose

A amiloidose é um grupo de doenças em que proteínas anormais chamadas amiloides se acumulam em vários tecidos e órgãos do corpo. Pode ser causada por mutações genéticas ou ocorrer como resultado de outras condições. A sarcoidose é uma doença inflamatória que afeta vários órgãos do corpo.

A amiloidose é uma condição em que as fibrilas amiloides se desenvolvem no tecido do corpo. Existem vários sintomas relacionados a esta fadiga, falta de ar, palpitações, edema periférico, perda de peso e sensação de desmaio.

Acontece com a faixa etária avançada. É uma condição muito rara. Existem 36 tipos de amiloidose, cada um dos quais ocorre devido a uma proteína específica. As proteínas são mal dobradas ou tornam-se irregulares devido a fatores ambientais ou devido a uma condição genética.

A sarcoidose é uma condição que envolve todo o grupo de células inflamatórias. Essas células formam caroços no corpo chamados Granuloamata.

Esta doença começa em órgãos específicos do corpo, ou seja, gânglios linfáticos, pele ou pulmões. Mas outros órgãos precisam ser afetados. Quando a sarcoidose ocorre nos pulmões, os sintomas incluem chiado, tosse, falta de ar ou dor no peito.

As causas da sarcoidose são desconhecidas. Embora se acredite que possa ocorrer devido a condições genéticas ou devido a uma infecção.

Tabela de comparação

Parâmetros de comparação	Amiloidose	Sarcoidose
Especialidade	Cardiologia, Hematologia, Endocrinologia.	Imunologia e Reumatologia.
Idade	anos 55-65	mulheres de 20 a 50 anos
destaque	Tuberculose, lepra, mutações hereditárias, úlceras, infecções abdominais e inflamação.	Desconhecido
Sintomas	Sensação de cansaço, perda de peso, inchaço das pernas, falta de ar, sangramento, sensação de tontura ao resistir.	Depende do órgão afetado.
foliar	Diálise, cuidados de suporte, transplante de órgãos.	Ibuprofeno, prednisona, metotrexato

O que é Amiloidose?

A amiloidose se forma com base no acúmulo de amiloide. O órgão mais afetado devido à amiloidose é o coração e os rins. Esta doença acontece devido ao crescimento da proteína e se eles estão dobrados incorretamente.

As proteínas que são responsáveis ​​pelos depósitos amilóides são proteínas secretadas. Existem 36 ou 37 tipos diferentes de amiloidose. Das quais, apenas quatro das proteínas são citosólicas.

O método de diagnóstico seguido durante a amiloidose é a biópsia de tecido.

Os sintomas da amiloidose incluem edema periférico, perda de peso, falta de ar, fadiga, palpitações e sensação de desmaio.

Os quatro tipos mais comuns de sintomas que ocorrem na amiloidose sistêmica são inflamação, relacionada à diálise, cadeia leve e polineuropatia amilóide hereditária e avançada e familiar.

A amiloidose é confirmada quando há aumento dos órgãos ou proteínas que chegam na urina. Muitas vezes, um diagnóstico de amiloidose pode levar tempo para ser detectado.

A amiloidose tem uma prevalência que em 1 lakh de pessoas cerca de 30 pode ser confirmada com os tipos mais comuns, ou seja, ATTR, AA e AL. O prognóstico da amiloidose depende do tipo e da parte que vai afetar.

Pode melhorar com o tratamento. A maior parte do tratamento envolvido é reduzir a quantidade de proteína. Desde 1639, a amiloidose foi descoberta. Se um paciente não tratado pode sair de seis meses a quatro anos, dependendo do tipo.

O que é Sarcoidose?

A sarcoidose é uma coleção de células inflamatórias que forma nódulos ao redor das partes do corpo chamadas granulomas. As causas da sarcoidose são desconhecidas.

Embora se acredite que possa ocorrer devido a condições genéticas ou alguma reação que possa desencadear a infecção. Uma pessoa afetada com sarcoidose corre maior risco se estiver morando com familiares.

O diagnóstico de sarcoidose depende dos sintomas e sinais da doença. Normalmente, uma biópsia é feita para confirmar a doença.

Na sarcoidose, qualquer órgão pode ser afetado. Muitas vezes, sintomas leves ou nenhum sintoma podem ser observados. Às vezes, a sarcoidose pode se resolver sem nenhum tratamento.

Às vezes, pode levar muito tempo ou de forma grave. Algumas drogas são usadas que podem melhorar condições inflamatórias como ibuprofeno, metotrexato, cloroquina ou azatioprina, etc.

A taxa de mortalidade da sarcoidose é de 1 a 7%. As chances de afetar a segunda vez em um paciente são inferiores a 5%.

A sarcoidose foi descoberta em 1877 por um dos médicos ingleses, Jonathan Hutchinson. Quando ele descobriu, ele chamou de doença de pele não dolorosa.

Esta doença é mais comum em mulheres do que em homens. Vê-se que esta doença acontece principalmente com o povo escandinavo. Mas no resto do mundo também se encontra. Nos EUA, é mais comum entre os negros do que entre os não-negros.

Principais diferenças entre amiloidose e sarcoidose

1. A amiloidose pertence ao campo da Cardiologia, Hematologia, Endocrinologia. A sarcoidose pertence ao campo da Imunologia e Reumatologia.
2. A amiloidose afeta a faixa etária entre 55-65 anos. A sarcoidose afeta a faixa etária entre 20-50 anos. É mais comum em mulheres.
3. As causas da amiloidose incluem tuberculose, lepra, mutações hereditárias, úlceras, infecções abdominais e inflamação. As causas da sarcoidose são desconhecidas.
4. Os sintomas da amiloidose incluem sensação de cansaço, perda de peso, inchaço das pernas, falta de ar, sangramento, sensação de tontura. Os sintomas da sarcoidose incluem depende do órgão afetado.
5. O tratamento da amiloidose inclui diálise, cuidados de suporte e transplante de órgãos. O tratamento da sarcoidose inclui ibuprofeno, prednisona, metotrexato.

Referências

1. https://europepmc.org/article/med/3659618
2. https://europepmc.org/article/med/10227097

Última atualização: 03 de julho de 2023