البيورينات مقابل بيريميدين: الفرق والمقارنة

يتكون جسم الإنسان من عدة إنزيمات وخلايا وأنسجة وأعضاء وعمليات وما إلى ذلك. يؤدي كل عنصر من هذه العناصر وظيفته المستقلة ويساعد في عمل الجسم.

يبقى جسم الإنسان لائقًا وصحيًا إذا عملت كل هذه العناصر بسلاسة. يتم توفير البروتينات الحيوية والمعادن الأخرى اللازمة لجسم الإنسان من خلال هذه الخلايا ، وأحد تلك الجزيئات الموجودة في جسم الإنسان هو الحمض النووي.

هناك العديد من الأجزاء والعناصر الموجودة في الحمض النووي. ومع ذلك ، فإن قواعد النيتروجين الموجودة في كل من DNA و RNA هي 1. Purines و 2. Pyrimidines.

الوجبات السريعة الرئيسية

1. البيورينات عبارة عن مركبات تحتوي على النيتروجين وتتكون من حلقتين ، بينما البيريميدينات عبارة عن مركبات تحتوي على النيتروجين وتتكون من حلقة واحدة.
2. يحتوي جزيء الحمض النووي على كل من البيورينات والبيريميدين.
3. الأدينين والجوانين من البيورينات ، في حين أن الثايمين والسيتوزين واليوراسيل عبارة عن بيريميدين.

البيورينات مقابل بيريميدين

البيريميدين (السيتوزين ، الثايمين ، واليوراسيل) هي قواعد نيتروجينية أحادية الحلقة موجودة في DNA و RNA ، في حين أن البيورينات (الأدينين والجوانين) هي قواعد نيتروجينية مزدوجة الحلقات موجودة في DNA و RNA و ATP. البيورينات أكبر ولها بنية أكثر تعقيدًا من البيريميدين.

المركب العضوي الموجود في جسم الإنسان والذي يشارك في تخليق الحمض النووي DNA والحمض النووي الريبوزي RNA يُعرف باسم البيورين. وهو مركب عضوي عطري حلقي غير متجانس يتكون من قواعد نيتروجينية مثل الأدينين والجوانين.

تتكون الحلقة العطرية من أربع ذرات نيتروجين وحلقتين من الهيدروجين والكربون.

يُعرف المركب العضوي الموجود في جسم الإنسان والذي يشارك في تخليق DNA و RNA باسم بيريميدين. أنها تشكل قاعدة النيتروجين ويتم تناولها أيضًا على أنها لبنات بناء.

يتكون من قواعد نووية مثل الثايمين واليوراسيل والسيتوزين. تتكون من ذرتين من النيتروجين وحلقة واحدة من الهيدروجين والكربون. 

جدول المقارنة

معلمات المقارنة	البيورينات	البريميدينات
يتكون من	أربع ذرات نيتروجين ، حلقتان هيدروجين وكربون ، أدينين وجوانين.	ذرتان من النيتروجين ، حلقة هيدروجين كربون ، ثايمين ، سيتوزين ، ووراسيل.
نقط الذوبان	214 درجة مئوية	20-22 درجة مئوية
الهدم	ينتج حمض اليوريك.	يتم إنتاج الأمونيا وثاني أكسيد الكربون والأحماض الأمينية بيتا.
تعقيد	عملية التوليف معقدة.	عملية التوليف أبسط.
المسار الرئيسي	إنقاذ	من جديد

ما هو البيورينات؟

البيورين هو شكل من أشكال المركب العضوي الموجود في جسم الإنسان. يلعب دورًا مهمًا أثناء تخليق الحمض النووي (حمض الديوكسي ريبونوكلييك) والحمض النووي الريبي (حمض الريبونوكليك).

اسم البيورين IUPAC هو "9H-Purine". بخلاف جسم الإنسان ، توجد البيورينات أيضًا في الكائنات الحية الأخرى.

البيورينات هي أحماض ضعيفة وقواعد ضعيفة. ومع ذلك ، فهي قواعد أضعف.

تم إلقاء مصطلح "البيورين" لأول مرة بواسطة إميل فيشر. في عام 1884 ، تم استخدام المصطلح لأول مرة ، وتم إجراء تجربة التركيب في عام 1898 لأول مرة.

أثناء التجربة ، تم استخدام حمض البوليك كمواد أولية.

يلعبون دورًا مهمًا في تخليق الحمض النووي والحمض النووي الريبي ، لكنهم يلعبون أيضًا دورًا مهمًا في الجزيئات الحيوية الأخرى. هذه الجزيئات الحيوية حيث تشتمل وظيفة البيورينات على ATP ، وأنزيم A ، إلخ.

بخلاف ذلك ، يمكن أيضًا إنتاجها عن طريق التخليق العضوي ، بغض النظر عن حقيقة أنه لا يمكن العثور عليها بشكل طبيعي.

تلعب البيورينات دورًا مهمًا في إنتاج البروتينات والنشا. أنها توفر المرثية اللازمة للخلايا في جسم الإنسان.

كما أنها مهمة لإشارات الخلايا وتنظيم الإنزيمات. يتم تصنيع البيورينات بيولوجيًا ، وإذا تراكمت ، فإنها تكون معيبة جدًا في العديد من العمليات الخلوية الأخرى داخل الجسم البشري.

ما هي Pyrimidines؟

بيريميدين هو شكل من أشكال المركب العضوي الموجود في جسم الإنسان. تلعب البيورينات دورًا مهمًا في تخليق الحمض النووي الريبي (DNA) والحمض النووي الريبي (RNA).

اسم IUPAC المنهجي للبيريميدين هو "1,3،XNUMX-ديازابينزين". هناك ثلاثة قواعد نووية موجودة في البيريميدين ، وهي الثايمين واليوراسيل والسيتوزين.

في البداية، بدأت دراسة البيريميدين في عام 1884. وتم تصنيع مشتقاته بمساعدة تكثيف إيثيل أسيتو أسيتات والأميدينات.

بعد عام واحد ، في عام 1885 ، ألقى باينر مصطلح "بيريميدين" لأول مرة. قام العديد من العلماء الآخرين بدراسة عميقة للبيريميدين في وقت لاحق.

السمة المميزة للسيتوزين ، وهي قاعدة بيريميدين ، هي وجود مجموعة أمين في الموضع الرابع ومجموعة كيتو في الموضع الثاني. يتطابق مع الجوانين في الحمض النووي والحمض النووي الريبي.

تزاوج ثلاث روابط هيدروجينية السيتوزين والجوانين. لا يتم تحويل هذا إلى CTP أو ثلاثي فوسفات السيتيدين عندما يتم استخدام ثلاث مجموعات من حمض الفوسفوريك لفوسفوريلاتهم.

قاعدة بيريميدين أخرى هي الثايمين. في الحلقة العطرية الحلقية غير المتجانسة من الثايمين ، تحتل مجموعتان من الكيتو المرتبة الثانية والرابعة ، وتحتل مجموعة الميثيل المركز الخامس.

في DNA و RNA ، يتطابق الثايمين مع الأدينين. يقترن مع اثنين من الروابط الهيدروجينية.

مثل الثايمين ، يتطابق اليوراسيل أيضًا مع الأدينين.

الاختلافات الرئيسية بين البيورينات وبيريميدين

1. تتكون البيورينات من القواعد النووية مثل الأدينين والجوانين. من ناحية أخرى ، تتكون البيريميدين من قواعد نووية مثل الثايمين واليوراسيل والسيتوزين.
2. في الحلقة العطرية الحلقية غير المتجانسة من البيورينات ، توجد حلقتان من الهيدروجين والكربون. من ناحية أخرى ، في الحلقة العطرية الحلقية غير المتجانسة للبيريميدين ، توجد حلقة هيدروجين-كربون واحدة.
3. في الحلقة العطرية الحلقية غير المتجانسة من البيورينات ، توجد أربع ذرات نيتروجين. من ناحية أخرى ، هناك ذرتان من النيتروجين في الحلقة العطرية الحلقية غير المتجانسة للبيريميدين.
4. خلال الانتقاض يتم إنتاج حمض اليوريك في البيورينات. من ناحية أخرى ، أثناء الهدم في البيريميدين ، يتم إنتاج الأمونيا والأحماض الأمينية بيتا وثاني أكسيد الكربون.
5. المسار الرئيسي في البيورينات هو الإنقاذ. من ناحية أخرى ، فإن المسار الرئيسي في بيريميدين هو دي نوفو.
6. عملية التوليف معقدة في البيورينات. من ناحية أخرى ، فإن عملية التوليف أبسط في البيريميدين.

مراجع حسابات

1. https://pharmrev.aspetjournals.org/content/50/3/413.short
2. https://link.springer.com/article/10.1007/BF00928361