Los términos ELA (esclerosis lateral amiotrófica) y EM (esclerosis múltiple) se intercambian (esclerosis múltiple). Ambas enfermedades afectan y apuntan al sistema nervioso central del paciente.
Las personas con ELA y EM tienen más probabilidades de tener problemas cognitivos (conocimiento y percepción) y de memoria. Los pacientes con EM tienen más probabilidades de desarrollar trastornos mentales que los pacientes con ELA. El síntoma más común de la ELA es la pérdida de habilidades físicas.
Puntos clave
- La ELA afecta las neuronas que controlan los músculos voluntarios, mientras que la EM daña la vaina de mielina que cubre las fibras nerviosas.
- En la ELA, los síntomas comienzan con debilidad o rigidez muscular, mientras que en la EM, los síntomas varían y pueden incluir visión borrosa, entumecimiento y hormigueo.
- Es más probable que la ELA afecte a personas mayores de 50 años, mientras que la EM es más común en personas de 20 a 40 años.
ELA frente a EM
La ELA significa esclerosis lateral amiotrófica y afecta a personas de entre 50 y 60 años, mientras que la EM, que significa esclerosis múltiple, afecta a personas de entre 20 y 40 años. En la ELA, el paciente tiene pérdida sensorial y no hay pérdida de disfunción cognitiva, mientras que en la EM, los pacientes tienen pérdida sensorial y disfunción cognitiva.
La enfermedad de Lou Gehrig, comúnmente conocida como ELA, es una enfermedad crónica degenerativa. Afecta al sistema nervioso neuronas motoras, que están situados cerca de la médula espinal.
Las neuronas motoras transmiten mensajes por todo el cuerpo en un cuerpo sano, instruyendo a los músculos y sistemas del cuerpo para que funcionen. ALS matará rápidamente estas neuronas, impidiendo que funcionen normalmente.
La EM es una enfermedad del sistema nervioso central (SNC) que afecta el cerebro y la médula espinal. La capa protectora del sistema nervioso central se destruye. La transmisión de información del cerebro al cuerpo se ralentiza, lo que dificulta las actividades motoras.
También retrasa la transmisión de información sensorial al cerebro, disminuyendo la sensación. La EM rara vez es mortal o incapacita por completo.
Tabla de comparación
| Parámetros de comparación | ALS | MS |
|---|---|---|
| Algunos | en Hombres. | En Hembra. |
| Orden de Targets o Metas | El sistema nervioso central y el cerebro. | La médula espinal y el cerebro. |
| Sufre | Los pacientes tienen mayores dificultades y problemas físicos. | Los pacientes con EM tienen mayores problemas y desafíos mentales que los de Als. |
| diagnosticado | edades de 40 y 70 años. | edades de 20 y 50 años. |
| Etapa tardía | Los pacientes que se encuentran en las últimas etapas de esta enfermedad quedan paralizados. | Las personas en las últimas etapas de esta enfermedad pueden tener problemas de movimiento, aunque es poco probable que queden totalmente discapacitados. |
¿Qué es la ALS?
La ELA es una enfermedad que daña las neuronas motoras y progresa rápidamente, con síntomas que empeoran con el tiempo. La enfermedad se caracteriza por la pérdida de neuronas motoras reales en la médula espinal, lo que provoca debilidad y degeneración en los brazos, las piernas, la boca y la garganta.
Las células nerviosas que han muerto ya no pueden transmitir impulsos a los músculos. Secundario atrofia (Amiotrofia) de los músculos regulados por estas células se produce como consecuencia de esto.
La condición se conoce como “esclerosis lateral” debido a la dureza de las columnas laterales de la columna vertebral. Aunque ambos lados del cuerpo se ven afectados por la ELA, la atrofia puede comenzar en un lado y volverse simétrica a medida que avanza la enfermedad.
La ELA no afecta el pensamiento inteligente, la visión, el oído o las sensaciones del gusto, el olfato o el tacto de la persona. Tiene poco impacto sobre las funciones sexuales, intestinales o de la vejiga.
No existe una cura para la ELA ni una terapia eficaz para retardar o detener el desarrollo de la enfermedad. ALS eventualmente mata todas las neuronas en el cerebro. Cuando esto ocurre, el cuerpo deja de responder a las instrucciones del cerebro y las personas con ELA en etapa avanzada quedan paralizadas.
¿Qué es la esclerosis múltiple?
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad del cerebro y la médula espinal que puede ser debilitante (sistema nervioso central). La capa protectora (mielina) que rodea las fibras nerviosas es atacada por el sistema inmunitario en la EM, lo que provoca dificultades de comunicación entre el cerebro y el resto del cuerpo.
Con el tiempo, la enfermedad puede causar una lesión nerviosa irreversible o una degeneración. La cantidad de daño a los nervios y qué nervios están dañados determina los signos y síntomas de la EM.
Algunas personas con EM grave pierden la capacidad de caminar de forma independiente o en absoluto, mientras que otras entran en remisión durante largos períodos de tiempo sin experimentar ningún síntoma nuevo.
La esclerosis múltiple no tiene cura conocida. Los tratamientos, por otro lado, pueden ayudar a los pacientes a recuperarse más rápido de los ataques, cambiar el curso de la enfermedad y controlar los síntomas. La mayoría de las personas con EM tienen síntomas de recaídas y remisiones.
Tienen recaídas o periodos de nuevos síntomas que duran días o semanas y luego se recuperan parcial o totalmente. Tener éxitoDespués de estas recurrencias, el tranquilo El período de remisión de la enfermedad puede durar meses o incluso años.
Los pequeños aumentos de la temperatura corporal pueden exacerbar los síntomas de la EM durante un período breve, pero no son verdaderas recaídas de la enfermedad. Dentro de los 10 a 20 años del comienzo de la enfermedad, al menos la mitad de las personas con EM remitente-recurrente tienen una progresión continua de los síntomas, con o sin períodos de remisión. MS progresiva secundaria es el nombre de este tipo de MS.
Principales diferencias entre ELA y EM
- La ELA es más común en los hombres, mientras que la EM es común en las mujeres.
- En ALS, el objetivo es el sistema nervioso central y el cerebro, mientras que en MS, el objetivo es la médula espinal y el cerebro.
- Los pacientes tienen mayores dificultades físicas y problemas con ALS, mientras que los pacientes con EM tienen mayores problemas y desafíos mentales que aquellos con ALS.
- La enfermedad de ELA se identifica más en personas de entre 40 y 70 años, mientras que la enfermedad de EM se identifica más en personas de entre 20 y 50 años.
- Los pacientes que se encuentran en las últimas etapas de la enfermedad de ELA quedan paralizados, mientras que una persona en las últimas etapas de la EM puede tener problemas de movimiento, aunque es poco probable que quede totalmente discapacitado.
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003267017305573
- https://link.springer.com/article/10.1007/s00216-015-9042-2
Última actualización: 05 de agosto de 2023
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Piyush Yadav ha pasado los últimos 25 años trabajando como físico en la comunidad local. Es un físico apasionado por hacer que la ciencia sea más accesible para nuestros lectores. Tiene una licenciatura en Ciencias Naturales y un Diploma de Postgrado en Ciencias Ambientales. Puedes leer más sobre él en su página de biografía.
La ELA y la EM tienen objetivos diferentes. La ELA afecta el sistema nervioso central y el cerebro, mientras que la EM afecta la médula espinal y el cerebro. La edad de diagnóstico de los pacientes con estas enfermedades también varía.
Estás absolutamente en lo correcto. Los objetivos, los síntomas y los grupos de edad críticos son características distintivas de estas afecciones neurológicas.
La ELA y la EM son dos trastornos que afectan el sistema nervioso central, pero tienen algunas diferencias. La ELA afecta a las neuronas que controlan los músculos voluntarios, mientras que la EM daña la vaina de mielina que rodea las fibras nerviosas. Ambos pueden causar problemas cognitivos y de memoria.
Susana, tienes razón. La ELA tiene un impacto más significativo en las habilidades físicas, mientras que la EM afecta con mayor frecuencia a los trastornos mentales.
Es fascinante observar que es más probable que la ELA afecte a personas mayores de 50 años, mientras que la EM es más común en personas más jóvenes.
Las diferencias entre ELA y EM son bastante marcadas, especialmente en términos de sus objetivos y edades de diagnóstico. La falta de tratamientos eficaces para ambas enfermedades plantea importantes desafíos para los pacientes.
La edad del diagnóstico y la falta de opciones de tratamiento específicas requieren un enfoque proactivo en la atención al paciente. Las diferencias en estas condiciones neurológicas requieren un apoyo personalizado para los pacientes.
La explicación de ELA y EM en la tabla comparativa es muy informativa. Aprecio las diferencias claras y concisas resaltadas en cada parámetro.
Lauren, la tabla comparativa completa ayuda a comprender las características distintivas de ELA y EM.
Estoy de acuerdo. Es una comparación bien estructurada que proporciona una visión más profunda de las disparidades entre estos dos trastornos.
La enfermedad de Lou Gehrig es una enfermedad crónica y degenerativa que afecta rápidamente a las neuronas motoras. La EM, por otro lado, afecta el cerebro y la médula espinal, ralentizando la transmisión de información motora y sensorial.
Tu explicación es reveladora, Megan. La ELA y la EM tienen distintos impactos en el sistema nervioso.
Megan, has resaltado notablemente bien la esencia de estos trastornos neurológicos.
La EM afecta la vaina de mielina que cubre las fibras nerviosas y puede provocar lesiones nerviosas irreversibles y degeneración. La naturaleza remitente-recurrente de esta enfermedad la hace impredecible para los pacientes.
Has llamado la atención sobre la naturaleza progresiva e impredecible de la EM, Freya. La incertidumbre que rodea a las recaídas y remisiones puede resultar angustiosa para los pacientes.
Los diversos síntomas de la EM y su impacto en la movilidad la convierten en una afección difícil de manejar. Los pacientes necesitan apoyo integral para superar las incertidumbres.
La ELA afecta principalmente a personas mayores de 50 años y no tiene cura ni terapia eficaz, lo que en última instancia conduce a una parálisis completa. Esta es una preocupación importante para los pacientes diagnosticados con ELA.
De hecho, la ELA tiene profundas consecuencias. La ausencia de una cura y el carácter mortal de la enfermedad son angustiosos para los pacientes y sus seres queridos.
La ELA y la EM se manifiestan de manera diferente. Si bien la ELA comienza con debilidad y rigidez muscular, los síntomas de la EM son variables e incluyen visión borrosa, entumecimiento y hormigueo.
Eso es correcto. También es interesante que la ELA afecta más a los hombres, mientras que la EM es más común en las mujeres.
La ELA provoca la pérdida de neuronas motoras en la médula espinal, lo que provoca debilidad y degeneración en los brazos, las piernas, la boca y la garganta. Es una condición debilitante sin cura conocida.
Es una enfermedad realmente devastadora, Joshua. El impacto en las funciones motoras del paciente es profundo.
La naturaleza degenerativa de la ELA afecta significativamente la calidad de vida del paciente. Es un diagnóstico difícil de afrontar para los pacientes y sus familias.
Los efectos adversos de la ELA son realmente graves y pueden provocar parálisis. Por el contrario, las personas con EM pueden enfrentar problemas de movimiento pero tienen menos probabilidades de quedar completamente discapacitados.
Ha reflejado con precisión los resultados de la ELA y la EM. La gravedad de la ELA es una preocupación importante para los pacientes y sus familias.