La leucemia es un tipo de cáncer que afecta a las células de la médula ósea que producen células sanguíneas. La leucemia aguda es una afección grave y crece rápidamente.
Los mieloblastos y los linfocitos son los tipos de células que se ven afectadas en la AML y la ALL. Los mieloblastos son precursores de los glóbulos blancos.
Se dividen y luego se diferencian en diferentes tipos de glóbulos blancos como neutrófilos, basófilos y eosinófilos. Los linfocitos son un tipo de glóbulos blancos.
Hay dos tipos de linfocitos que son los linfocitos B y los linfocitos T.
Puntos clave
- La LMA (leucemia mieloide aguda) se origina en las células mieloides, mientras que la LLA (leucemia linfoblástica aguda) se desarrolla en las células linfoides.
- La AML afecta más a los adultos, mientras que la ALL es más frecuente en los niños.
- Los enfoques de tratamiento varían, y la AML requiere terapias más agresivas que la ALL.
AML vs TODO
La diferencia entre AML y ALL es que en AML, la producción de mieloblastos, glóbulos rojos y plaquetas se ve afectada, pero en ALL, la producción de linfocitos se ve afectada. La AML es el tipo más común de leucemia que ocurre entre los adultos, mientras que la ALL es común en niños de 2 a 10 años. El 40% de las personas menores de 60 años se recuperan de la AML. El porcentaje de recuperación es del 30% para TODOS en personas menores de 30 años.
AML se expande como aguda mieloide leucemia. Es un cáncer de la médula ósea en el que la médula ósea produce células sanguíneas anormales en grandes cantidades.
La médula ósea es el tejido blando interior del hueso. Esta médula ósea es de donde se forman las nuevas células sanguíneas.
Dado que afecta a las células mieloides y progresa rápidamente, se denomina leucemia mieloide aguda.
ALL se expande como leucemia linfoblástica aguda. También es un cáncer de las células sanguíneas que se propaga rápidamente. Afecta a los linfocitos inmaduros.
Es una afección grave y, si no se trata, puede ser fatal. Es muy común entre los niños y se puede tratar con los medicamentos adecuados.
Raramente ocurre en adultos para los cuales hay muy pocas posibilidades de curación. Es causada por una mutación en las células de la médula ósea.
Tabla de comparación
| Parámetros de comparación | AML | TODAS |
|---|---|---|
| Células anormales | RBC, mieloblastos y plaquetas | linfoblastos |
| Expansión | Leucemia mieloide aguda | Leucemia linfoblástica aguda |
| Diagnóstico | La prueba de frotis de sangre, la biopsia de médula ósea y el análisis de citometría celular. | Hemograma y punción lumbar para análisis de líquido cefalorraquídeo. |
| Terapia de inducción | Quimioterapia | Quimioterapia |
| Terapia de consolidación | Altas dosis de quimioterapia y terapia con células hematopoyéticas. | Quimioterapia con múltiples fármacos, terapia con células madre y terapia con células hematopoyéticas. |
| Tasa de supervivencia | 29.5% | 69.9% |
¿Qué es la AML?
Las mutaciones en el material genético causan la AML. Estas mutaciones hacen que las células de la médula ósea produzcan células sanguíneas progenitoras que pueden convertirse en diferentes células sanguíneas en grandes cantidades.
Como resultado de la sobreproducción de células sanguíneas, estas células sanguíneas excesivas se acumulan y alteran el funcionamiento de las células sanas normales.
Se desconoce la verdadera causa de la mutación que causa la AML.
Sin embargo, los factores de riesgo incluyen tratamientos previos contra el cáncer, como radiación y quimioterapia, las personas mayores de 60 años tienen más probabilidades de contraer AML y los hombres tienen la mayor probabilidad de contraer AML.
La exposición a la radiación oa sustancias químicas cancerígenas como el benceno aumenta el riesgo. El tabaquismo, los trastornos sanguíneos genéticos y otros también pueden aumentar el riesgo.
Sin embargo, las personas sin factores de riesgo también pueden desarrollar AML. Algunas personas con factores de riesgo no desarrollan AML.
Los primeros síntomas de la AML son similares a los síntomas de la gripe ya los síntomas de otra enfermedad común. Pero en etapas posteriores, los síntomas se vuelven severos, incluyendo fiebre, dolor de huesos, letargo, fatiga, piel pálida, dificultad para respirar, infecciones frecuentes, ganglios linfáticos inflamados, sangrado inusual de las encías y la nariz, y moretones con facilidad.
Debido a la función anormal de WBC, el sistema inmunológico del cuerpo se ve afectado, por lo que la persona se vuelve propensa a las infecciones.
¿Qué es TODO?
La ALL es causada por mutaciones que surgen en el ADN. Esta mutación afecta la división celular normal y hace que las células se dividan a gran velocidad.
En este caso, la médula ósea produce el precursor de los linfocitos en grandes cantidades, que luego se convierten en células leucémicas llamadas linfoblastos.
Estas células interrumpen el funcionamiento de células normales y el sistema inmunológico.
Los factores de riesgo de la ALL son trastornos genéticos como el síndrome de Down, ser hombre, exposición a la radiación y tratamientos previos contra el cáncer.
La infección con ciertos virus como el virus de Epstein Barr o el virus del linfoma de células T también puede provocar el desarrollo de la LLA.
Los síntomas incluyen fiebre, sudores nocturnos, pérdida de apetito, dolor de estómago y pequeñas manchas rojas debajo de la piel. La LLA se reporta más en niños y adultos mayores.
Los médicos realizan pruebas de diagnóstico para confirmar ALL. Se realiza un hemograma para verificar la cantidad de diferentes células sanguíneas.
Se realiza una punción lumbar para comprobar si el cáncer se ha propagado al sistema nervioso y se extrae y se examina el líquido cefalorraquídeo.
La quimioterapia de inducción se administra inicialmente y la quimioterapia con múltiples fármacos se administra como terapia de consolidación para eliminar las células cancerosas restantes.
El trasplante de células hematopoyéticas también se administra como terapia de consolidación.
Principales diferencias entre AML y ALL
- La AML hace que la médula ósea produzca una gran cantidad de mieloblastos, plaquetas y glóbulos rojos. Pero, en TODOS los linfocitos, la producción aumenta.
- Tanto la AML como la ALL son leucemias y los síntomas son más o menos similares.
- La LMA es común entre las personas mayores de 60 años, pero la LLA afecta a los niños de 2 a 10 años y a los mayores de 60 años.
- La tasa de supervivencia de una persona con LMA durante 5 años es del 29.5 %, mientras que la tasa de supervivencia de la LLA es del 69.9 %.
- El diagnóstico de AML se realiza mediante un frotis de sangre, una biopsia de médula ósea y un análisis citométrico para detectar el tamaño y la morfología de las células. Las pruebas se realizan en el caso de ALL conteo de células y punción lumbar.
- La terapia de consolidación para la AML consiste en el trasplante de células hematopoyéticas, la quimioterapia en dosis altas y el trasplante de células anormales con células madre sanas. Por otro lado, la quimioterapia con múltiples fármacos, la terapia con células hematopoyéticas y la terapia con células madre son terapias de consolidación para la LLA.
- https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/pbc.21207
- https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1365-2141.1989.tb07645.x
Última actualización: 13 de junio de 2023
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Piyush Yadav ha pasado los últimos 25 años trabajando como físico en la comunidad local. Es un físico apasionado por hacer que la ciencia sea más accesible para nuestros lectores. Tiene una licenciatura en Ciencias Naturales y un Diploma de Postgrado en Ciencias Ambientales. Puedes leer más sobre él en su página de biografía.
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La baja tasa de supervivencia de la leucemia mieloide aguda es desconcertante, a pesar de los avances en el tratamiento. La disparidad estadística entre AML y ALL subraya la necesidad de realizar más investigaciones para mejorar los resultados.
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Si el cuerpo humano es el sistema más fascinante y complejo del universo, nuestras enfermedades también deben ser complejas. La tabla comparativa es particularmente educativa. Debemos valorar nuestra salud.
En conclusión, AML y ALL no son motivo de risa. Ser consciente de los síntomas y factores de riesgo es fundamental para el diagnóstico temprano y el tratamiento de estas afecciones.