Leukemia on eräänlainen syöpä, joka vaikuttaa verisoluja tuottaviin luuydinsoluihin. Akuutti leukemia on vakava tila, ja se kasvaa nopeasti.
Myeloblastit ja lymfosyytit ovat solutyyppejä, joihin AML ja ALL vaikuttavat. Myeloblastit ovat valkosolujen esiaste.
Ne jakautuvat ja erilaistuvat myöhemmin eri tyyppisiksi valkosoluiksi, kuten neutrofiileiksi, basofiileiksi ja eosinofiileiksi. Lymfosyytit ovat eräänlainen valkosolujen tyyppi.
Lymfosyyttejä on kahta tyyppiä, ne ovat B-lymfosyytit ja T-lymfosyytit.
Keskeiset ostokset
- AML (Acute Myeloid Leukemia) on peräisin myeloidisoluista, kun taas ALL (Acute Lymphoblastic Leukemia) kehittyy lymfoidisoluissa.
- AML vaikuttaa yleisemmin aikuisiin, kun taas ALL on yleisempää lapsilla.
- Hoitomenetelmät vaihtelevat, ja AML vaatii aggressiivisempaa hoitoa kuin ALL.
AML vs ALL
Ero AML:n ja ALL:n välillä on, että AML:ssä vaikuttaa myeloblastien, punasolujen ja verihiutaleiden tuotantoon, mutta ALL:ssa vaikuttaa lymfosyyttien tuotantoon. AML on yleisin leukemiatyyppi aikuisilla, kun taas ALL on yleistä 2–10-vuotiailla lapsilla. 40 % alle 60-vuotiaista toipuu AML:stä. Toipumisprosentti on 30 % KAIKILLE alle 30-vuotiailla.
AML laajenee nimellä Acute myelooisesta leukemia. Se on luuydinsyöpä, jossa luuydin tuottaa suuria määriä epänormaaleja verisoluja.
Luuydin on luun sisäinen pehmytkudos. Tästä luuytimestä muodostuu uusia verisoluja.
Koska se vaikuttaa myeloidisoluihin ja etenee nopeasti, nimi akuutti myelooinen leukemia.
ALL laajenee akuuttina lymfoblastisena leukemiana. Se on myös nopeasti leviävä verisolusyöpä. Se vaikuttaa epäkypsiin lymfosyytteihin.
Se on vakava tila, ja jos sitä ei hoideta, se voi olla hengenvaarallinen. Se on hyvin yleinen lasten keskuudessa ja sitä voidaan hoitaa asianmukaisilla lääkkeillä.
Sitä esiintyy harvoin aikuisilla, joille on hyvin vähän mahdollisuuksia parantua. Se johtuu luuydinsolujen mutaatiosta.
Vertailu Taulukko
| Vertailun parametrit | AML | KAIKKI |
|---|---|---|
| Epänormaalit solut | Punasolut, myeloblastit ja verihiutaleet | Lymfoblastit |
| Laajeneminen | Akuutti myelooinen leukemia | Akuutti lymfaattista leukemiaa |
| Diagnoosi | Verikoe, luuytimen biopsia ja solusytometriaanalyysi. | Verisolujen määrä ja lannepunktio selkäydinnesteen analysoimiseksi. |
| Induktiohoito | Kemoterapia | Kemoterapia |
| Konsolidoiva terapia | Suuriannoksinen kemoterapia ja hematopoieettinen soluhoito. | Monilääkekemoterapia, kantasoluhoito ja hematopoieettinen soluterapia. |
| Selviämisprosentti | 29.5% | 69.9% |
Mikä on AML?
Mutaatiot geneettisessä materiaalissa aiheuttavat AML:n. Nämä mutaatiot saavat luuytimen solut tuottamaan progenitoriverisoluja, jotka voivat kehittyä erilaisiksi verisoluiksi suuria määriä.
Verisolujen ylituotannon seurauksena nämä ylimääräiset verisolut kerääntyvät ja häiritsevät normaalien terveiden solujen toimintaa.
AML:n aiheuttavan mutaation todellista syytä ei tunneta.
Mutta riskitekijöitä ovat aiemmat syöpähoidot, kuten säteily ja kemoterapia, yli 60-vuotiaat ihmiset saavat todennäköisemmin AML:n ja miehillä on suurin todennäköisyys saada AML.
Altistuminen säteilylle tai syöpää aiheuttaville kemikaaleille, kuten bentseenille, lisää riskiä, tupakointi, geneettiset ja muut verisairaudet voivat myös lisätä riskiä.
Kuitenkin ihmiset, joilla ei ole riskitekijöitä, voivat kehittää AML:n. Jotkut ihmiset, joilla on riskitekijöitä, eivät kehitä AML:ää.
AML:n varhaiset oireet ovat samankaltaisia kuin toisen yleisen sairauden flunssan oireet ja oireet. Mutta myöhemmissä vaiheissa oireet pahenevat, mukaan lukien kuume, luukipu, letargia, väsymys, kalpea iho, hengenahdistus, toistuvia infektioita, imusolmukkeiden turvotusta, epätavallista verenvuotoa ikenistä ja nenästä sekä helposti mustelmia.
Epänormaalin valkosolujen toiminnan vuoksi kehon immuunijärjestelmä vaikuttaa, jolloin henkilö tulee alttiiksi infektioille.
Mikä on KAIKKI?
KAIKKI johtuu DNA:ssa syntyvistä mutaatioista. Tämä mutaatio vaikuttaa normaaliin solujen jakautumiseen ja saa solut jakautumaan suurella nopeudella.
Tässä tapauksessa luuydin tuottaa suuria määriä lymfosyyttien esiastetta, jotka sitten kehittyvät leukemiasoluiksi, joita kutsutaan lymfoblasteiksi.
Nämä solut häiritsevät toimintaa normaalit solut ja immuunijärjestelmä.
ALL:n riskitekijöitä ovat geneettiset sairaudet, kuten Downin oireyhtymä, miespuolisuus, altistuminen säteilylle ja aiemmat syöpähoidot.
Tiettyjen virusten, kuten Epstein Barr -viruksen tai T-solulymfoomaviruksen, infektio voi myös johtaa ALL:n kehittymiseen.
Oireita ovat kuume, yöhikoilu, ruokahaluttomuus, vatsakipu ja pienet punaiset täplät ihon alla. ALL on eniten raportoitu lapsilla ja vanhemmilla aikuisilla.
Lääkärit suorittavat diagnostisia testejä vahvistaakseen KAIKKI. Verenkuvatesti tehdään eri verisolujen määrän tarkistamiseksi.
Lannepunktio tehdään sen tarkistamiseksi, onko syöpä levinnyt hermostoon, ja selkäydinneste otetaan ja tarkistetaan.
Aluksi annetaan induktiokemoterapiaa, ja monilääkekemoterapiaa annetaan konsolidointihoitona jäljellä olevien syöpäsolujen tappamiseksi.
Hematopoieettisten solujen siirtoa annetaan myös konsolidointihoitona.
Tärkeimmät erot AML:n ja ALL:n välillä
- AML saa luuytimen tuottamaan suuren määrän myeloblasteja, verihiutaleita ja punasoluja. Mutta KAIKISSA lymfosyyteissä tuotanto lisääntyy.
- Sekä AML että ALL ovat leukemiaa, ja oireet ovat enemmän tai vähemmän samanlaisia.
- AML on yleistä yli 60-vuotiailla, mutta KAIKKI 2-10-vuotiaille ja yli 60-vuotiaille lapsille.
- AML-potilaiden eloonjäämisprosentti viiden vuoden ajan on 5 %, kun taas ALL:n eloonjäämisaste on 29.5 %.
- AML-diagnoosi tehdään verikokeella, luuytimen biopsialla ja sytometrisellä analyysillä solukoon ja morfologian havaitsemiseksi. Testit suoritetaan KAIKKIEN solujen laskennan ja lannepunktion tapauksessa.
- AML:n konsolidointihoito koostuu hematopoieettisten solujen siirrosta, suuriannoksista kemoterapiasta ja epänormaaleista soluista, joissa on terveitä kantasoluja. Toisaalta monilääkekemoterapia, hematopoieettinen soluterapia ja kantasoluterapia ovat ALL:n konsolidointihoitoja.
- https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/pbc.21207
- https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1365-2141.1989.tb07645.x
Viimeksi päivitetty: 13. kesäkuuta 2023
Olen tehnyt niin paljon vaivaa kirjoittaakseni tämän blogikirjoituksen tarjotakseni sinulle lisäarvoa. Siitä on minulle paljon apua, jos harkitset sen jakamista sosiaalisessa mediassa tai ystäviesi/perheesi kanssa. JAKAminen ON ♥️
Piyush Yadav on työskennellyt viimeiset 25 vuotta fyysikkona paikallisessa yhteisössä. Hän on fyysikko, joka haluaa tehdä tieteen helpommin lukijoidemme ulottuville. Hän on koulutukseltaan luonnontieteiden kandidaatti ja ympäristötieteiden jatkotutkinto. Voit lukea hänestä lisää hänen sivuiltaan bio-sivu.
Sarkasmia kommenttikentässä! Maailma tuli juuri täyteen. 😂
AML:n alhainen eloonjäämisaste on hämmentävä hoidon edistymisestä huolimatta. Tilastollinen ero AML:n ja ALL:n välillä korostaa lisätutkimuksen tarvetta tulosten parantamiseksi.
Artikkelissa esitetyt keskeiset erot AML:n ja ALL:n välillä ovat todella hyödyllisiä. Näiden erojen ymmärtäminen on tärkeää sekä potilaille että lääkäreille, jotta he voivat tehdä tietoon perustuvia päätöksiä.
Kyse on solujen erilaistumisesta, ja artikkeli korostaa kontrastia AML:n ja ALL:n alkamisessa, hoidossa ja ennusteessa. Sisällön informatiivinen luonne on poikkeuksellinen.
Jos ihmiskeho on maailmankaikkeuden kiehtovin ja monimutkaisin järjestelmä, se tarkoittaa, että myös sairauksiemme on oltava monimutkaisia. Vertailutaulukko on erityisen opettavainen. Meidän tulee arvostaa terveyttämme.
Yhteenvetona voidaan todeta, että AML ja KAIKKI eivät ole naurun asia. Oireiden ja riskitekijöiden tiedostaminen on keskeistä näiden sairauksien varhaisessa diagnosoinnissa ja hoidossa.