Amylose vs Sarcoïdose : différence et comparaison

La maladie est une condition anormale qui se produit dans le corps humain. Il affecte négativement le corps, causant des dommages. Il affecte le corps de telle manière que la fonction ou la structure d'un organisme est déséquilibrée.

Les maladies peuvent être traitées médicalement. Il s'agit d'une condition médicale liée à des symptômes spécifiques.

La plupart des maladies sont causées par des éléments externes comme un agent pathogène, un virus ou une bactérie qui peuvent pénétrer dans le corps et causer de la douleur, un dysfonctionnement, de la détresse, des problèmes sociaux ou la mort.

Les maladies ne nous affectent pas seulement physiquement, mais elles peuvent tellement nous affecter mentalement que la perspective de la vie en est modifiée. Amylose et Sarcoïdose sont les deux types de maladies anormales.

Faits marquants

  1. L'amylose est une maladie rare caractérisée par l'accumulation de protéines anormales appelées amyloïdes dans divers organes. En revanche, la sarcoïdose implique la formation de granulomes (grappes de cellules immunitaires) dans différentes parties du corps.
  2. Les deux maladies peuvent affecter plusieurs systèmes d'organes, mais l'amylose est plus susceptible de causer des dommages au cœur, aux reins et au système nerveux. En revanche, la sarcoïdose affecte généralement les poumons et les ganglions lymphatiques.
  3. Le traitement de l'amylose peut inclure une chimiothérapie, une greffe de cellules souches ou des soins de soutien, tandis que le traitement de la sarcoïdose implique des médicaments anti-inflammatoires ou des médicaments immunosuppresseurs.

Amylose vs Sarcoïdose

L'amylose est un groupe de maladies dans lesquelles des protéines anormales appelées amyloïde s'accumulent dans divers tissus et organes du corps. Elle peut être causée par des mutations génétiques ou survenir à la suite d'autres conditions. La sarcoïdose est une maladie inflammatoire qui affecte divers organes du corps.

Amylose vs Sarcoïdose

L'amylose est une condition dans laquelle des fibrilles amyloïdes se développent dans les tissus du corps. Il existe divers symptômes liés à cette fatigue, un essoufflement, des palpitations, un œdème périphérique, une perte de poids et une sensation d'évanouissement.

Cela arrive au groupe de la vieillesse. C'est une condition très rare. Il existe 36 types d'amylose, chacun étant dû à une protéine spécifique. Les protéines sont mal repliées ou deviennent irrégulières soit en raison de facteurs environnementaux, soit en raison d'une maladie génétique.

La sarcoïdose est une affection qui implique l'ensemble du groupe de cellules inflammatoires. Ces cellules forment des masses dans le corps appelées Granuloamata.

Cette maladie débute dans des organes spécifiques du corps, c'est-à-dire les ganglions lymphatiques, la peau ou les poumons. Mais d'autres organes doivent être touchés. Lorsque la sarcoïdose survient dans les poumons, les symptômes comprennent une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou des douleurs thoraciques.

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Les causes de la sarcoïdose sont inconnues. Bien que l'on pense que cela peut se produire en raison de conditions génétiques ou en raison d'une infection.

Tableau de comparaison

Paramètres de comparaison AmyloseSarcoïdose
SpécialitéCardiologie, Hématologie, Endocrinologie.Immunologie et Rhumatologie.
Âge55-65 ansfemmes de 20 à 50 ans
CausesTB, lèpre, mutations héréditaires, ulcères, infections abdominales et inflammation.Inconnu
SymptômesSensation de fatigue, perte de poids, gonflement des jambes, essoufflement, saignement, sensation d'étourdissement.Dépend de l'organe touché.
TraitementDialyse, soins de support, transplantation d'organes.Ibuprofène, prednisone, méthotrexate

Qu'est-ce que l'amylose ?

Formes d'amylose basées sur l'accumulation d'amyloïde. L'organe le plus touché par l'amylose est le cœur et les reins. Cette maladie survient en raison de la croissance de la protéine et si elle se replie mal.

Les protéines responsables des dépôts amyloïdes se révèlent être des protéines sécrétées. Il existe 36 ou 37 types différents d'amylose. Parmi lesquelles, seules quatre des protéines sont cytosoliques.

La méthode de diagnostic suivie au cours de l'amylose est la biopsie tissulaire.

Les symptômes de l'amylose comprennent un œdème périphérique, une perte de poids, un essoufflement, de la fatigue, des palpitations et une sensation d'évanouissement.

Les quatre types de symptômes les plus courants qui surviennent dans l'amylose systémique sont l'inflammation, la dialyse, la chaîne légère et la polyneuropathie amyloïde héréditaire et de vieillesse et familiale.

L'amylose est confirmée lorsqu'il y a un élargissement des organes ou des protéines qui viennent dans l'urine. Souvent, un diagnostic d'amylose peut prendre du temps à être détecté.

L'amylose a une prévalence qui, chez 1 lakh, environ 30 personnes peuvent être confirmées avec les types les plus courants, c'est-à-dire ATTR, AA et AL. Le pronostic de l'amylose dépend du type et de la partie qu'il va affecter.

Il peut être amélioré avec le traitement. La plupart des traitements impliqués consistent à réduire la quantité de protéines. Depuis 1639, l'amylose a été découverte. Si un patient non traité peut partir de six mois à quatre ans selon le type.

amylose à l'échelle

Qu'est-ce que la sarcoïdose ?

La sarcoïdose est une collection de cellules inflammatoires qui forment des grumeaux autour des parties du corps appelées granulomes. Les causes de la sarcoïdose sont inconnues.

Bien que l'on pense que cela peut se produire en raison de conditions génétiques ou d'une réaction pouvant déclencher l'infection. Une personne atteinte de sarcoïdose est plus à risque si elle vit avec des membres de sa famille.

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Le diagnostic de la sarcoïdose dépend des symptômes et des signes de la maladie. Habituellement, une biopsie est effectuée pour confirmer la maladie.

Dans la sarcoïdose, n'importe quel organe peut être affecté. Souvent, des symptômes légers ou inexistants peuvent être observés. Parfois, la sarcoïdose peut se résoudre sans aucun traitement.

Parfois, cela peut prendre beaucoup de temps ou être sévère. Certains médicaments sont utilisés qui peuvent améliorer les conditions inflammatoires comme l'ibuprofène, méthotrexate, chloroquine ou azathioprine, etc.

Le taux de mortalité de la sarcoïdose est de 1 à 7 %. Les chances que cela affecte la deuxième fois un patient sont inférieures à 5%.

La sarcoïdose a été découverte en 1877 par l'un des médecins anglais, Jonathan Hutchinson. Lorsqu'il l'a découverte, il l'a appelée la maladie de peau non douloureuse.

Cette maladie est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes. On voit que cette maladie arrive surtout au peuple scandinave. Mais dans le reste du monde aussi on le trouve. Aux États-Unis, il est plus fréquent chez les Noirs que chez les non-Noirs.

Différences principales entre l'amylose et la sarcoïdose

  1. L'amylose appartient au domaine de la cardiologie, de l'hématologie, de l'endocrinologie. La sarcoïdose appartient au domaine de l'immunologie et de la rhumatologie.
  2. L'amylose touche le groupe d'âge entre 55 et 65 ans. La sarcoïdose affecte le groupe d'âge entre 20 et 50 ans. Il est le plus fréquent chez les femmes.
  3. Les causes de l'amylose comprennent la tuberculose, la lèpre, les mutations héréditaires, les ulcères, les infections abdominales et l'inflammation. Les causes de la sarcoïdose sont inconnues.
  4. Les symptômes de l'amylose comprennent une sensation de fatigue, une perte de poids, un gonflement des jambes, un essoufflement, des saignements, une sensation d'étourdissement. Les symptômes de la sarcoïdose dépendent de l'organe affecté.
  5. Le traitement de l'amylose comprend la dialyse, les soins de soutien, la transplantation d'organes. Le traitement de la sarcoïdose comprend l'ibuprofène, prednisone, méthotrexate.
Différence entre l'amylose et la sarcoïdose
Bibliographie
  1. https://europepmc.org/article/med/3659618
  2. https://europepmc.org/article/med/10227097

Dernière mise à jour : 03 juillet 2023

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