एएलएस बनाम पीएलएस: अंतर और तुलना

मोटर न्यूरॉन रोग व्यक्ति के मस्तिष्क और तंत्रिकाओं पर प्रतिकूल प्रभाव डालता है। वे ऊपरी और निचले न्यूरॉन्स पर हमला करते हैं और कई वर्षों तक रह सकते हैं।

एएलएस और पीएलएस दो प्रकार के मोटर न्यूरॉन रोग हैं जिनमें कई विशेषताएं समान होती हैं। हालाँकि, उनमें कुछ अंतर भी हैं।

चाबी छीन लेना

1. एएलएस (एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस) एक प्रगतिशील न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी है जो मोटर न्यूरॉन्स को प्रभावित करती है, जिससे मांसपेशियों में कमजोरी और पक्षाघात होता है।
2. पीएलएस (प्राइमरी लेटरल स्केलेरोसिस) केवल ऊपरी मोटर न्यूरॉन्स को प्रभावित करता है, जिससे कठोरता, मांसपेशियों में ऐंठन और बोलने में कठिनाई होती है।
3. एएलएस अधिक तेजी से प्रगति करता है और इसकी जीवन प्रत्याशा कम होती है, जबकि पीएलएस लंबी जीवन प्रत्याशा के साथ धीरे-धीरे प्रगति करता है।

एएलएस बनाम पीएलएस

एएलएस एक न्यूरोलॉजिकल विकार है जो ऊपरी और निचले दोनों मोटर न्यूरॉन्स को प्रभावित करता है, जिससे मांसपेशियों में कमजोरी और बोलने, निगलने और सांस लेने में कठिनाई होती है। पीएलएस एक न्यूरोलॉजिकल विकार है जो ऊपरी मोटर न्यूरॉन्स को प्रभावित करता है, जिससे कठोरता और समन्वय और संतुलन में कठिनाई होती है।

एएलएस एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस का संक्षिप्त रूप है। यह एक ऐसी बीमारी है जो व्यक्ति के तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करती है। एएलएस का निदान होने पर मरीज मांसपेशियों में कमजोरी के साथ-साथ शारीरिक कार्यक्षमता में भी गिरावट से पीड़ित होता है।

हालाँकि, इस बीमारी को दुर्लभ माना जाता है क्योंकि यह सालाना 1,000 से भी कम लोगों को प्रभावित करती है। पीएलएस प्राइमरी लेटरल स्क्लेरोसिस का संक्षिप्त रूप है। यह रोग निदान किए गए व्यक्ति को एएलएस की तुलना में बहुत धीमी गति से प्रभावित करता है।

यह मस्तिष्क में तंत्रिका कोशिकाओं में विफलता का कारण बनता है जो शरीर की सभी गतिविधियों को नियंत्रित करते हैं। मरीज़ अपनी स्वैच्छिक मांसपेशियों में कमजोरी से पीड़ित होते हैं लेकिन सामान्य जीवनकाल तक जीवित रहते हैं।

तुलना तालिका

तुलना के पैरामीटर	ए एल एस	PLS
प्रगति	रोगियों में एएलएस तीव्र गति से बढ़ता है।	रोगियों में पीएलएस धीमी गति से बढ़ता है।
जिंदगी	निदान किए गए व्यक्ति के 3-5 साल तक जीवित रहने की उम्मीद की जाती है।	निदान वाला व्यक्ति सामान्य जीवन जीता है।
मोटर न्यूरॉन	एएलएस ऊपरी मोटर न्यूरॉन के साथ-साथ निचले मोटर न्यूरॉन को भी प्रभावित करता है।	आम तौर पर, पीएल रोगी के निचले मोटर न्यूरॉन को प्रभावित करता है।
मांसपेशी बर्बाद होना	एएलएस से मांसपेशियां नष्ट हो जाती हैं।	पीएलएस से मांसपेशियों की बर्बादी नहीं होती है।
बुलबार लक्षण	एएलएस से पीड़ित रोगियों में बल्बर लक्षण अधिक आम हैं।	पीएलएस से पीड़ित रोगियों में बल्बर लक्षण उतने सामान्य नहीं होते हैं।
अन्य लक्षण	एएलएस श्वसन विफलता और निमोनिया का कारण बन सकता है।	पीएलएस श्वसन विफलता और निमोनिया जैसे अन्य लक्षण पैदा नहीं करता है।
स्व - प्रतिरक्षित रोग	एएलएस से पीड़ित रोगियों में ऑटोइम्यून बीमारियाँ आम हैं।	पीएलएस से पीड़ित रोगियों में ऑटोइम्यून बीमारियाँ उतनी आम नहीं हैं।

एएलएस क्या है?

एएलएस, या एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस, एक है प्रगतिशील रोग जो तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करता है। यह मस्तिष्क के साथ-साथ रीढ़ की हड्डी में मौजूद तंत्रिका कोशिकाओं पर भी हमला करता है। इससे मांसपेशियों पर नियंत्रण ख़त्म हो जाता है।

इसका मतलब यह है कि रोगी अंगों की गतिविधियों को नियंत्रित करने में असमर्थ है। एएलएस से पीड़ित लोगों के तीन या पांच साल तक जीवित रहने की उम्मीद की जाती है।

इस बीमारी को कभी-कभी लू गेहरिग रोग भी कहा जाता है। यह नाम एक प्रसिद्ध बेसबॉल खिलाड़ी से आया है जिसे इस बीमारी का पता चला था।

बहरहाल, एएलएस की घटना के कारण अभी भी अज्ञात हैं, हालांकि कुछ मामलों को वंशानुगत माना जाता है। इसके अलावा, एएलएस का अभी तक कोई प्रभावी इलाज नहीं है।

हालाँकि, ऐसे कई उपचार और दवाएँ हैं जो रोग की प्रगति को धीमा कर देते हैं। जब कोई व्यक्ति एएलएस से प्रभावित होता है, तो प्रारंभिक चरण मांसपेशियों में मरोड़ और अंगों की कमजोरी से शुरू होता है। कुछ लोग गंदी बोली से भी पीड़ित होते हैं।

इसके बाद होने वाले अन्य लक्षणों में चलने या अन्य गतिविधियां करने में कठिनाई, पैरों में कमजोरी, लड़खड़ाकर गिरना, अनाड़ीपन, हाथों में कमजोरी, निगलने में परेशानी, मांसपेशियों में ऐंठन, मूड में बदलाव और यहां तक ​​कि व्यवहार में बदलाव भी शामिल हैं।

आमतौर पर, यह बीमारी पहले अंगों को प्रभावित करती है और फिर शरीर के अन्य हिस्सों में फैल जाती है।

पीएलएस क्या है?

पीएलएस, या प्राथमिक पार्श्व स्क्लेरोसिस, एएलएस के समान विशेषताओं वाला एक और तंत्रिका तंत्र रोग है। हालाँकि, ALS के विपरीत, PLS केवल ऊपरी हिस्से को प्रभावित करता है मोटर न्यूरॉन्स एक व्यक्ति की

इससे मस्तिष्क में तंत्रिका कोशिकाएं मर जाती हैं, जिसके परिणामस्वरूप रोगी अपनी गतिविधि को नियंत्रित करने में सक्षम नहीं हो पाता है। इस रोग के कारण पैरों, बांहों और जीभ जैसी स्वैच्छिक मांसपेशियों में कमजोरी आ जाती है।

पीएलएस एक दुर्लभ स्थिति है जो उम्र की परवाह किए बिना किसी व्यक्ति पर हमला कर सकती है। हालाँकि, यह ज्यादातर चालीस से साठ वर्ष की आयु के लोगों को प्रभावित करता है। इसके अलावा, यह बीमारी महिलाओं की तुलना में पुरुषों को प्रभावित करने की अधिक संभावना है।

यह शुरुआती दौर में व्यक्ति के अंगों को प्रभावित करता है और फिर धीरे-धीरे शरीर के अन्य हिस्सों में फैल जाता है। इस धीमी प्रगति के कारण एक मरीज सामान्य जीवन जी सकता है।

पीएलएस के कारण अज्ञात हैं, और इलाज भी अज्ञात है। हालाँकि, चिकित्सा विशेषज्ञ हमेशा विभिन्न उपचारों और दवाओं के साथ पीएलएस के लक्षणों को प्रबंधित करने का प्रयास करते हैं।

पीएलएस के शुरुआती लक्षणों में कठोरता, पैर की मांसपेशियों में कमजोरी, संतुलन बनाए रखने में कठिनाई, रुक-रुक कर मांसपेशियों में ऐंठन, अस्पष्ट भाषण और यहां तक ​​कि निगलने में परेशानी शामिल है।

बाद के चरणों में, रोगी को मूत्राशय पर नियंत्रण की समस्या और पीठ के निचले हिस्से और गर्दन में भी दर्द होता है।

एएलएस और पीएलएस के बीच मुख्य अंतर

1. रोगियों में एएलएस तेज गति से बढ़ता है, जबकि पीएलएस धीमी गति से बढ़ता है।
2. एएलएस रोगी के 3-5 साल तक जीवित रहने की उम्मीद की जाती है, जबकि पीएलएस रोगी का जीवनकाल सामान्य होता है।
3. एएलएस ऊपरी और निचले दोनों मोटर न्यूरॉन्स को प्रभावित करता है, जबकि पीएलएस केवल ऊपरी मोटर न्यूरॉन्स को प्रभावित करता है।
4. एएलएस से मांसपेशियां नष्ट हो जाती हैं, जबकि पीएलएस में ऐसा नहीं होता।
5. एएलएस रोगियों में बल्बर लक्षण बहुत आम हैं, जबकि पीएलएस रोगी शायद ही कभी इससे पीड़ित होते हैं।
6. एएलएस श्वसन विफलता का कारण बन सकता है और निमोनिया, जबकि पीएलएस ऐसी कोई स्थिति उत्पन्न नहीं करता है।
7. एएलएस रोगियों में ऑटोइम्यून बीमारियाँ आम हैं, जबकि पीएलएस रोगियों में ये कम आम हैं।

संदर्भ

1. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1388245710002610
2. https://n.neurology.org/content/72/22/1948.short

अंतिम अद्यतन: 08 सितंबर, 2023