Kata “thalassemia” berasal dari bahasa Yunani yang berarti “laut tanpa garam”. Thalassemia mengacu pada sekelompok kelainan darah metabolik bawaan yang mempengaruhi rantai globin hemoglobin.
Selain itu, rantai tersebut terdiri dari empat protein yang disebut rantai alfa, rantai beta, dan rantai δ. Alpha-Thalassemia dan Beta-Thalassemia sangat mirip, namun mereka berbeda satu sama lain.
Pengambilan Kunci
- Kekurangan alpha-globin menyebabkan alpha-thalassemia, sedangkan kekurangan beta-globin menyebabkan beta-thalassemia.
- Talasemia alfa lebih sering terjadi pada individu keturunan Asia, sedangkan talasemia beta lebih sering terjadi pada individu keturunan Mediterania.
- Talasemia beta bisa lebih parah daripada talasemia alfa dan mungkin memerlukan transfusi darah secara teratur.
Thalassemia Alfa vs Thalassemia Beta
Thalassemia alfa adalah kelainan genetik yang mempengaruhi produksi hemoglobin. Hal ini disebabkan oleh mutasi pada gen alfa-globin. Thalassemia beta adalah kelainan genetik yang disebabkan oleh mutasi pada gen beta-globin. Hal ini dapat menyebabkan anemia yang lebih parah dan komplikasi kesehatan lainnya.
Thalassemia Alfa mengacu pada sekelompok kelainan darah metabolik bawaan yang mempengaruhi rantai globin hemoglobin. Terlebih lagi, ketika rantai alfa rusak, sel tidak dapat bertahan hidup dan mati.
Hal ini dapat mengakibatkan anemia parah. Gejala utama talasemia alfa adalah produksi hemoglobin dalam jumlah yang tidak mencukupi.
Beta-thalassemia adalah kelainan darah metabolik herediter yang mempengaruhi rantai beta dalam sel darah merah yang selanjutnya mengurangi produksi sel darah merah normal, dan menyebabkan buruknya transportasi oksigen ke jaringan dan organ.
Seseorang yang mengidap Thalassemia Beta mungkin mengalami anemia, namun tidak mengakibatkan anemia berat dan kematian.
Tabel perbandingan
| Parameter Perbandingan | Alpha-Talasemia | Beta-Talasemia |
|---|---|---|
| Definisi | Alpha-Thalassemia adalah kelainan darah metabolik bawaan yang terjadi ketika rantai alfa rusak. | Thalassemia beta adalah kelainan darah bawaan yang menyebabkan berkurangnya kadar rantai beta yang membentuk bagian dari hemoglobin. |
| Menyebabkan | Alpha-Thalassemia adalah kelainan darah bawaan di mana salah satu rantai α rusak. Akibatnya, menghasilkan tingkat hemoglobin yang sangat rendah. | Beta thalassemia adalah kelainan darah herediter yang mengurangi kadar rantai beta dalam sel darah merah, yang mengurangi produksi sel darah merah normal. |
| jenis | Ada empat jenis Alpha-Thalassemia, termasuk Hb H, carrier, silent carrier, dan mayor. | Ada tiga jenis Beta-Thalassemia, termasuk Hb E, Hb S, dan Hb C. |
| Gejala | Anemia berat, kelelahan, sakit kuning, dan warna kulit pucat. | Anemia, kelelahan, warna kulit pucat, dan jumlah sel darah merah yang rendah. |
| Diagnosa | Analisis DNA, kimia darah, dan analisis rantai globin. | Tes darah mungkin termasuk jumlah sel darah merah, kimia darah, dan DNA analisis. |
Apa itu Alpha-Talasemia?
Thalassemia alfa adalah kelainan darah metabolik bawaan yang mempengaruhi rantai globin hemoglobin. Globin adalah kompleks protein yang bergabung dengan mioglobin untuk membentuk molekul hemoglobin.
Selain itu, rantai globin terdiri dari empat protein yang disebut rantai alfa, rantai beta, dan rantai δ. Untuk setiap rantai, satu rantai α menggantikan rantai α lainnya pada satu waktu dalam mengembangkan sel darah selama perkembangan janin.
Seseorang dengan alpha-thalassemia memiliki dua salinan dari satu atau lebih gen globin dari rantai globin. Setiap rantai memiliki gennya sendiri.
Thalassemia rantai tunggal yang paling umum adalah thalassemia intermedia, yang terjadi ketika salah satu rantai α rusak.
Terlebih lagi, ketika salah satu rantai alfa terdapat dalam sel darah merah, ia menghasilkan jumlah yang cukup untuk mendukung kebutuhan tubuh. Jika rantai globin rusak, sel tidak dapat bertahan hidup dan mungkin mati.
Seseorang yang membawa dua rantai alfa yang rusak, satu dari masing-masing orangtua, menghasilkan tingkat hemoglobin yang sangat rendah.
Pasien dengan kelainan ini harus melakukan transfusi darah secara teratur untuk menggantikan rantai globin yang hilang karena tubuh mereka tidak dapat memproduksi cukup rantai globin yang dibutuhkan.
Seorang pasien Alpha-Thalassemia memiliki harapan hidup 20-30 tahun sejak lahir jika tidak diobati.
Apa itu Beta-Talasemia?
Thalassemia beta adalah kelainan darah bawaan yang menyebabkan berkurangnya kadar rantai beta, yang merupakan bagian dari hemoglobin dalam sel darah merah.
Selain itu, kelainan ini ditandai dengan berkurangnya produksi sel darah merah normal.
Penurunan kadar hemoglobin menyebabkan anemia, yang dapat menyebabkan warna kulit pucat, rasa lelah dan lemah, sesak napas, dan bengkak.
Ada tiga jenis Beta-Thalassemia, termasuk Hb E, Hb S, dan Hb C.
Prevalensi Beta-Talasemia bervariasi tergantung jenisnya, oleh karena itu dokter harus melakukan pemeriksaan fisik secara menyeluruh sebelum menentukan kondisi kesehatan pasien.
Beta thalassemia bisa sulit didiagnosis karena banyak orang dengan kelainan ini tidak memiliki gejala apa pun.
Beberapa gejala yang mungkin terjadi termasuk anemia, kelelahan, warna kulit pucat, dan jumlah sel darah merah yang rendah. Beta-thalassemia juga dapat menyebabkan kelainan hati atau limpa.
Kelainan darah bawaan Thalassemia Beta ditemukan pada individu yang salah satu orangtuanya mengidap Thalassemia Beta. Namun, hal ini juga dapat terjadi pada orang yang tidak memiliki orang tua yang terkena dampak.
Kelainan darah bawaan Beta-Talasemia didiagnosis berdasarkan riwayat keluarga dan riwayat kesehatan orang tersebut.
Pemeriksaan fisik lengkap juga akan membantu menentukan apakah seseorang menderita Beta-Talasemia. Tes darah mungkin termasuk jumlah sel darah merah, kimia darah, dan analisis DNA.
Perbedaan Utama Antara Thalassemia Alfa dan Thalassemia Beta
- Thalassemia alfa adalah kelainan darah metabolik bawaan yang terjadi ketika rantai alfa rusak, sedangkan Thalassemia beta adalah kelainan darah bawaan yang menyebabkan berkurangnya kadar rantai beta yang merupakan bagian dari hemoglobin.
- Thalassemia alfa adalah kelainan darah bawaan dimana salah satu rantai α rusak. Akibatnya, kadar hemoglobin menjadi sangat rendah, sedangkan Thalassemia beta adalah kelainan darah keturunan yang menurunkan kadar rantai beta dalam sel darah merah, sehingga mengurangi produksi sel darah merah normal.
- Ada empat jenis Thalassemia Alfa, termasuk Hb H, karier, pembawa diam, dan mayor, sedangkan Ada tiga jenis Thalassemia Beta, termasuk Hb E, Hb S, dan Hb C.
- Beberapa kemungkinan gejala Thalassemia Alfa termasuk anemia, kelelahan, penyakit kuning, dan warna kulit pucat, sedangkan Beberapa kemungkinan gejala Thalassemia Beta termasuk anemia, kelelahan, warna kulit pucat, kelainan hati atau limpa, dan jumlah sel darah merah yang rendah.
- Diagnosis Thalassemia Alfa dapat ditegakkan melalui analisis DNA, kimia darah, dan analisis rantai globin, sedangkan Diagnosis Thalassemia Beta Tes darah meliputi jumlah sel darah merah, kimia darah, dan analisis DNA.
Terakhir Diperbarui : 31 Agustus 2023
Saya telah berusaha keras menulis posting blog ini untuk memberikan nilai kepada Anda. Ini akan sangat membantu saya, jika Anda mempertimbangkan untuk membagikannya di media sosial atau dengan teman/keluarga Anda. BERBAGI ADALAH ️
Piyush Yadav telah menghabiskan 25 tahun terakhir bekerja sebagai fisikawan di masyarakat setempat. Dia adalah fisikawan yang bersemangat membuat sains lebih mudah diakses oleh pembaca kami. Dia memegang gelar BSc dalam Ilmu Pengetahuan Alam dan Diploma Pasca Sarjana dalam Ilmu Lingkungan. Anda dapat membaca lebih lanjut tentang dia di nya halaman bio.
Perbedaan yang jelas antara talasemia alfa dan talasemia beta dalam artikel ini mencerahkan dan mendidik. Ini adalah sumber daya berharga bagi individu dan profesional kesehatan.
Analisis komprehensif mengenai penyebab genetik, gejala, dan jenis thalassemia disajikan dengan cara yang mudah dipahami oleh pembaca dari berbagai latar belakang. Karya yang ditulis dengan baik!
Saya menghargai keakuratan dan detail ilmiah yang disajikan dalam artikel ini, sehingga menjadikannya sumber informasi yang bermanfaat bagi mereka yang ingin memahami dasar molekuler talasemia.
Terima kasih telah memberikan informasi rinci tentang perbedaan utama antara talasemia alfa dan talasemia beta. Sangat penting untuk meningkatkan kesadaran dan mendidik masyarakat tentang kelainan darah bawaan ini sehingga individu dapat mengakses perawatan dan dukungan medis yang tepat.
Tabel perbandingan membantu dalam memahami karakteristik unik dari setiap jenis talasemia. Pendidikan dan kesadaran adalah kunci dalam mengatasi masalah kesehatan ini.
Sangat! Penting untuk memastikan bahwa masyarakat mendapat informasi lengkap tentang gangguan ini untuk membantu deteksi dini dan penatalaksanaan yang tepat. Artikel bagus!
Artikel ini memberikan wawasan yang sangat berharga mengenai kompleksitas talasemia alfa dan talasemia beta. Penjelasan menyeluruh membantu dalam memahami aspek genetik dan biologis dari kelainan ini.
Sungguh patut dipuji bagaimana artikel ini menggali jauh ke dalam komponen genetik dan molekuler talasemia. Tabel perbandingan sangat membantu dalam membedakan kedua jenis tersebut.
Penjelasan rinci dan perbandingan talasemia alfa dan talasemia beta sangat berkontribusi dalam meningkatkan pengetahuan dan pemahaman masyarakat mengenai kelainan darah metabolik bawaan tersebut.
Ini adalah artikel yang membuka mata tentang kompleksitas dan implikasi talasemia alfa dan talasemia beta. Tingkat detail yang diberikan sangat meningkatkan pemahaman tentang kelainan darah bawaan ini.
Analisis mendalam dan wawasan komparatif yang diberikan dalam artikel ini sangat memudahkan pemahaman dan perbedaan antara talasemia alfa dan talasemia beta. Bacaan yang memperkaya intelektual.
Eksplorasi cermat aspek genetik dan molekuler talasemia dalam artikel ini patut dipuji. Ini secara efektif menangkap seluk-beluk kelainan darah metabolik yang diturunkan ini.
Artikel ini memberikan pemahaman yang kaya dan beragam mengenai talasemia alfa dan talasemia beta, serta menyoroti pentingnya deteksi dini dan penatalaksanaan. Sebuah upaya terpuji untuk mengedukasi pembaca.
Artikel ini memberikan gambaran komprehensif tentang dasar genetik dan biologis dari talasemia alfa dan talasemia beta, yang berfungsi sebagai sumber pendidikan berharga bagi individu yang tertarik untuk memahami kelainan ini.
Kedalaman dan kejelasan informasi yang disajikan dalam artikel ini memberikan kontribusi yang signifikan dalam meningkatkan kesadaran dan pemahaman masyarakat tentang talasemia alfa dan talasemia beta.
Perbandingan dan penjelasan rinci tentang talasemia alfa dan talasemia beta dalam artikel ini sangat informatif. Penekanan pada dasar genetik dan mekanisme molekuler sangat mendalam.
Artikel ini secara efektif mengkomunikasikan konsep medis dan genetik rumit yang terlibat dalam thalassemia, sehingga berkontribusi untuk meningkatkan kesadaran dan pemahaman tentang kelainan bawaan yang kompleks ini.
Kontennya yang informatif menegaskan pentingnya pengetahuan masyarakat mengenai talasemia, khususnya dalam membedakan talasemia alfa dan talasemia beta. Sebuah artikel menarik yang menjelaskan gangguan ini.