La leucemia è un tipo di cancro che colpisce le cellule del midollo osseo che producono le cellule del sangue. La leucemia acuta è una condizione grave e cresce rapidamente.
I mieloblasti e i linfociti sono i tipi di cellule che sono interessati da AML e ALL. I mieloblasti sono precursori dei globuli bianchi.
Si dividono e successivamente si differenziano in diversi tipi di globuli bianchi come neutrofili, basofili ed eosinofili. I linfociti sono un tipo di globuli bianchi.
Ci sono due tipi di linfociti sono linfociti B e linfociti T.
Punti chiave
- La LMA (leucemia mieloide acuta) ha origine nelle cellule mieloidi, mentre la LLA (leucemia linfoblastica acuta) si sviluppa nelle cellule linfoidi.
- L'AML colpisce più comunemente gli adulti, mentre la LLA è più diffusa nei bambini.
- Gli approcci terapeutici variano, con la LMA che richiede terapie più aggressive rispetto alla LLA.
AML contro TUTTI
La differenza tra LMA e LLA è che nella LMA è interessata la produzione di mieloblasti, globuli rossi e piastrine, mentre nella LLA è interessata la produzione di linfociti. L'AML è il tipo più comune di leucemia che si verifica tra gli adulti, mentre la LLA è comune nei bambini di età compresa tra 2 e 10 anni. Il 40% delle persone di età inferiore a 60 anni guarisce dalla LMA. La percentuale di recupero è del 30% per TUTTI nelle persone che hanno meno di 30 anni.
AML si espande come Acuto mieloide leucemia. È un cancro del midollo osseo in cui il midollo osseo produce un gran numero di cellule del sangue anormali.
Il midollo osseo è il tessuto molle interno dell'osso. Questo midollo osseo è da dove si formano nuove cellule del sangue.
Poiché colpisce le cellule mieloidi e progredisce rapidamente, prende il nome di leucemia mieloide acuta.
ALL si espande come leucemia linfoblastica acuta. È anche un cancro delle cellule del sangue che si diffonde rapidamente. Colpisce i linfociti immaturi.
È una condizione grave e, se non trattata, può essere fatale. È molto comune tra i bambini e può essere trattato con farmaci adeguati.
Si verifica raramente negli adulti per i quali ci sono pochissime possibilità di cura. È causato a causa di una mutazione nelle cellule del midollo osseo.
Tavola di comparazione
| Parametri di confronto | AML | TUTTO |
|---|---|---|
| Cellule anomale | RBC, mieloblasti e piastrine | Linfoblasti |
| Espansione | Leucemia mieloide acuta | Leucemia linfoblastica acuta |
| Diagnosi | Lo striscio di sangue, la biopsia del midollo osseo e l'analisi della citometria cellulare. | Conta delle cellule del sangue e puntura lombare per analizzare il liquido spinale. |
| Terapia di induzione | Chemioterapia | Chemioterapia |
| Terapia di consolidamento | Chemioterapia ad alte dosi e terapia cellulare emopoietica. | Chemioterapia multifarmaco, terapia con cellule staminali e terapia con cellule emopoietiche. |
| Tasso di sopravvivenza | 29.5% | 69.9% |
Che cos'è AML?
Le mutazioni nel materiale genetico causano l'AML. Queste mutazioni fanno sì che le cellule del midollo osseo producano cellule del sangue progenitrici che possono svilupparsi in diverse cellule del sangue in gran numero.
Come risultato della sovrapproduzione di cellule del sangue, queste cellule del sangue in eccesso si accumulano e interrompono il funzionamento delle normali cellule sane.
La vera causa della mutazione che causa l'AML non è nota.
Ma i fattori di rischio includono precedenti trattamenti contro il cancro come radiazioni e chemioterapia, le persone che hanno più di 60 anni hanno maggiori probabilità di contrarre l'AML e gli uomini hanno la maggiore probabilità di contrarre l'AML.
L'esposizione a radiazioni o sostanze chimiche cancerogene come il benzene aumenta il rischio, anche il fumo, i disturbi genetici e altri disturbi del sangue possono aumentare il rischio.
Tuttavia, anche le persone senza fattori di rischio possono sviluppare AML. Alcune persone con fattori di rischio non sviluppano AML.
I primi sintomi di AML sono simili ai sintomi dell'influenza e ai sintomi di un'altra malattia comune. Ma nelle fasi successive, i sintomi diventano gravi, tra cui febbre, dolore alle ossa, letargia, affaticamento, pelle pallida, mancanza di respiro, infezioni frequenti, linfonodi ingrossati, sanguinamento insolito dalle gengive e dal naso e facile formazione di lividi.
A causa della funzione anomala dei globuli bianchi, il sistema immunitario del corpo ne risente, quindi la persona diventa soggetta a infezioni.
Cos'è TUTTO?
ALL è causato da mutazioni che si verificano nel DNA. Questa mutazione influisce sulla normale divisione cellulare e fa sì che le cellule si dividano a un ritmo elevato.
In questo caso, il midollo osseo produce in gran numero il precursore per i linfociti, che poi si sviluppano in cellule leucemiche chiamate linfoblasti.
Queste cellule interrompono il funzionamento di cellule normali e il sistema immunitario.
I fattori di rischio di ALL sono malattie genetiche come la sindrome di Down, l'essere maschi, l'esposizione alle radiazioni e precedenti trattamenti contro il cancro.
L'infezione da alcuni virus come il virus Epstein Barr o il virus del linfoma a cellule T può anche portare allo sviluppo di ALL.
I sintomi includono febbre, sudorazione notturna, perdita di appetito, mal di stomaco e piccole macchie rosse sotto la pelle. La LAL è più segnalata nei bambini e negli anziani.
I medici eseguono test diagnostici per confermare TUTTI. Viene eseguito un esame emocromocitometrico per controllare il numero di diverse cellule del sangue.
Viene praticata una puntura lombare per verificare se il cancro si è diffuso al sistema nervoso e il liquido spinale viene prelevato e controllato.
Inizialmente viene somministrata la chemioterapia di induzione e la chemioterapia multifarmaco viene somministrata come terapia di consolidamento per uccidere eventuali cellule tumorali residue.
Anche il trapianto di cellule ematopoietiche viene somministrato come terapia di consolidamento.
Principali differenze tra AML e ALL
- L'AML fa sì che il midollo osseo produca un gran numero di mieloblasti, piastrine e globuli rossi. Ma, in TUTTI i linfociti, la produzione è aumentata.
- Sia AML che ALL sono leucemia e i sintomi sono più o meno simili.
- La LMA è comune tra gli anziani sopra i 60 anni, ma la LLA colpisce i bambini di età compresa tra 2 e 10 anni e quelli sopra i 60 anni.
- Il tasso di sopravvivenza di una persona con AML per 5 anni è del 29.5%, mentre il tasso di sopravvivenza di ALL è del 69.9%.
- La diagnosi di AML viene effettuata mediante uno striscio di sangue, una biopsia del midollo osseo e un'analisi citometrica per rilevare le dimensioni e la morfologia delle cellule. I test vengono condotti in caso di TUTTA la conta cellulare e puntura lombare.
- La terapia di consolidamento per l'AML consiste nel trapianto di cellule ematopoietiche, nella chemioterapia ad alte dosi e nel trapianto di cellule anormali con cellule staminali sane. D'altra parte, la chemioterapia multifarmaco, la terapia cellulare ematopoietica e la terapia con cellule staminali sono terapie di consolidamento per ALL.
- https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/pbc.21207
- https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1365-2141.1989.tb07645.x
Ultimo aggiornamento: 13 giugno 2023
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Piyush Yadav ha trascorso gli ultimi 25 anni lavorando come fisico nella comunità locale. È un fisico appassionato di rendere la scienza più accessibile ai nostri lettori. Ha conseguito una laurea in scienze naturali e un diploma post-laurea in scienze ambientali. Puoi leggere di più su di lui sul suo pagina bio.
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Il basso tasso di sopravvivenza della leucemia mieloide acuta è sconcertante, nonostante i progressi terapeutici. La disparità statistica tra AML e ALL sottolinea la necessità di ulteriori ricerche per migliorare i risultati.
Le differenze principali tra AML e ALL presentate nell'articolo sono davvero utili. Comprendere queste differenze è importante affinché sia i pazienti che i professionisti possano prendere decisioni ben informate.
È una questione di differenziazione cellulare e l'articolo evidenzia il contrasto nell'esordio, nel trattamento e nella prognosi della leucemia mieloide acuta e della leucemia mieloide acuta. La natura informativa del contenuto è eccezionale.
Se il corpo umano è il sistema più affascinante e complesso dell’universo, significa che anche le nostre malattie devono essere complesse. La tabella comparativa è particolarmente istruttiva. Dobbiamo valorizzare la nostra salute.
In conclusione, AML e ALL non sono una cosa da ridere. Essere consapevoli dei sintomi e dei fattori di rischio è fondamentale nella diagnosi precoce e nella gestione di queste condizioni.