I problemi con il sistema nervoso centrale possono essere invalidanti poiché influenzano i nostri movimenti ei nostri processi sensoriali. La neuropatia è una parola scientifica che si riferisce a qualsiasi disturbo.
Ciò che colpisce i neuroni, queste neuropatie sono disturbi nervosi. Le persone possono mescolarli tra loro.
Tuttavia, non sono la stessa cosa e hanno alcuni punti di differenza tra loro.
Punti chiave
- La neuropatia assonale è una neuropatia periferica causata da un danno al corpo delle cellule nervose o all'assone.
- La neuropatia demielinizzante è un tipo di neuropatia periferica causata da un danno alla guaina mielinica che ricopre l'assone.
- Sebbene entrambi i tipi di neuropatia possano causare sintomi simili, hanno cause sottostanti e approcci terapeutici diversi.
Neuropatia assonale vs neuropatia demielinizzante
La differenza tra neuropatia assonale e neuropatia demielinizzante è che la neuropatia assonale è una condizione neurologica caratterizzata dalla perdita e dalla disintegrazione degli assoni, mentre la neuropatia demielinizzante è caratterizzata dalla rottura dell'isolamento chiamato mielina (uno strato grasso di una sostanza isolante che circonda gli assoni delle cellule nervose). Qualsiasi malattia autoimmune in cui gli autoanticorpi attaccano la copertura di neuroni motori senza generare gonfiore o rottura della mielina è la causa principale del danno assonale. I disturbi demielinizzanti, d'altra parte, sono comunemente causati da ereditario fattori, fattori virali e risposte autoimmuni.
Il danno a una sezione specifica dei nervi periferici chiamati assoni, che sono le proiezioni dei neuroni che trasportano i segnali nervosi, provoca la neuropatia assonale. Aspetto determinante di questo disturbo.
Le fibre sensoriali, motorie e autonomiche sono tutte colpite e la condizione è mortale. La neuropatia assonale può essere gestita con immunoglobuline per via endovenosa o plasmaferesi.
La natura del danno e dei sintomi associati determina principalmente il trattamento. Le neuropatie demielinizzanti hanno una vasta gamma di manifestazioni cliniche.
Possono avere un'origine ereditaria o acquisita, un punto temporale acuto o cronico e una dispersione multicentrica o diffusa. Possono avere fenotipi che vanno da una malattia indolente.
Che inizia nell'infanzia e si sviluppa gradualmente nel tempo (come in una forma ereditaria) fino alla neuropatia con un esordio clinico grave e un rapido avanzamento che porta alla tetraparesi e all'arresto respiratorio.
Tavola di comparazione
| Parametri di confronto | Neuropatia assonale | Neuropatia demielinizzante |
|---|---|---|
| Definizione | È una condizione neurologica caratterizzata dalla perdita e dalla disintegrazione degli assoni. | Caratterizzato dalla rottura dell'isolamento chiamato mielina. |
| Causare | Qualsiasi malattia autoimmune in cui gli autoanticorpi attaccano il rivestimento dei motoneuroni senza generare gonfiore della rottura della mielina. | Succede a causa di fattori ereditari, fattori virali e risposte autoimmuni. |
| Velocità di conduzione dell'impulso | Ostacolo della velocità di trasmissione dell'impulso solo nei siti distali. | Ostacolo della velocità di trasmissione dell'impulso in entrambi i siti prossimale e distale. |
| Perdita di riflessi | La sensibilità diminuisce nei muscoli che non sono eccezionalmente deboli o dispendiosi. | Nel contesto dell'atrofia e della fragilità del piede, c'è una compromissione specifica del riflesso d'urto della caviglia. |
| Punto Generale | Provoca una sensazione di paralisi agli arti. | Provoca stanchezza e debolezza muscolare. |
Cos'è la neuropatia assonale?
La neuropatia assonale è una condizione neurologica caratterizzata dalla perdita e dalla disintegrazione degli assoni. Ogni malattia autoimmune in cui l'auto-anticorpi influenzare la copertura dei motoneuroni.
Senza generare gonfiore o rottura della mielina è la principale causa di danno assonale. I nervi sensoriali non sono interessati, ma i nervi motori lo sono.
I nervi motori, come i riflessi, sono responsabili della trasmissione dei segnali dal cervello al corpo. La neuropatia assonale è presente come un tipo di sindrome di Guillain-Barre nella diagnosi di malattie gravi.
È presente in disturbi persistenti come il diabete e la lebbra. E altre malattie quando sia i nervi motori che quelli sensoriali sono colpiti con l'avanzare della malattia.
I movimenti muscolari sono alterati dal punto di vista medico nella neuropatia assonale. Sono stati segnalati formicolio, rigidità e sensazione di tremore.
La sensibilità alla temperatura può essere persa nella regione interessata. C'è menomazione sensoriale ma nessuna perdita di riflessi.
La neuropatia assonale provoca una sensazione di paralisi nelle appendici. È più probabile che provochi una parziale compromissione della sensazione di shock alla caviglia nel contesto dell'atrofia e dell'indebolimento del piede.
La velocità di conduzione dell'impulso riportata dai muscoli distali come il piede e la caviglia è inferiore nei pazienti con neuropatie assonali. È ragionevolmente normale per regioni intermedie come gli avambracci.
Cos'è la neuropatia demielinizzante?
La neuropatia demielinizzante è caratterizzata dalla rottura dell'isolamento chiamato mielina. Uno strato grasso di una sostanza isolante circonda gli assoni delle cellule nervose.
Le origini genetiche, gli agenti infettivi e le risposte immunologiche sono i maggiori colpevoli delle malattie demielinizzanti. Gli anticorpi danneggiano progressivamente la mielina che ricopre gli assoni.
Poiché questo strato di mielina è necessario per una trasduzione del segnale più rapida, la comunicazione dell'impulso è eccessivamente lenta o viene persa una volta che la mielina viene eliminata. Questa condizione danneggia i neuroni sensoriali.
Non solo, ma anche i motoneuroni possono subire danni a causa di questa neuropatia. È stato dimostrato che se i disturbi demielinizzanti non vengono gestiti tempestivamente, anche gli assoni verranno danneggiati.
Debolezza muscolare e stanchezza sono sintomi comuni della neuropatia demielinizzante. C'è anche visione sfocata, visione divisa, difficoltà di mobilità e perdita muscolare di coordinazione.
Lo spostamento e l'equilibrio diventano problematici in termini. Sono presenti incontinenza urinaria e fecale.
Un sintomo comune della demielinizzazione è la perdita di risposte nei muscoli che non sono particolarmente deboli o atrofizzati. Risultati nell'ostacolo della velocità di trasmissione dell'impulso sia nei siti prossimali che distali.
Le neuropatie demielinizzanti possono avere fenotipi che vanno da una malattia indolente che inizia nell'infanzia. E svilupparsi gradualmente nel tempo (come in una forma ereditaria) fino alla neuropatia.
Con un esordio clinico grave e un rapido avanzamento che porta alla tetraparesi e all'arresto respiratorio.
Principali differenze tra neuropatia assonale e neuropatia demielinizzante
- La neuropatia assonale è una condizione neurologica caratterizzata dalla perdita e dalla disintegrazione degli assoni, mentre la neuropatia demielinizzata è caratterizzata dalla rottura dell'isolamento chiamato mielina.
- La neuropatia assonale è causata da una malattia autoimmune in cui gli autoanticorpi attaccano il rivestimento dei motoneuroni senza generare gonfiore della rottura della mielina. D'altra parte, la neuropatia demielinizzata è causata da fattori ereditari, fattori virali e risposte autoimmuni.
- L'ostacolo della velocità di trasmissione dell'impulso nei siti distali si verifica solo nella neuropatia assonale, mentre l'ostacolo della velocità di trasmissione dell'impulso nei siti sia prossimale che distale si verifica nella neuropatia demielinizzata.
- La neuropatia assonale provoca una diminuzione della sensibilità nei muscoli che non sono eccezionalmente deboli o dispendiosi. Nella neuropatia demielinizzata, nel contesto dell'atrofia e della fragilità del piede, c'è una compromissione specifica del riflesso d'urto della caviglia.
- La neuropatia assonale provoca una sensazione di paralisi agli arti, a differenza della neuropatia demielinizzata, che provoca stanchezza e debolezza muscolare.
- https://jamanetwork.com/journals/jamaneurology/article-abstract/781940
- https://jnnp.bmj.com/content/63/2/163.short
Ultimo aggiornamento: 11 giugno 2023
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Piyush Yadav ha trascorso gli ultimi 25 anni lavorando come fisico nella comunità locale. È un fisico appassionato di rendere la scienza più accessibile ai nostri lettori. Ha conseguito una laurea in scienze naturali e un diploma post-laurea in scienze ambientali. Puoi leggere di più su di lui sul suo pagina bio.
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