エフェドリンとプソイドエフェドリン: 違いと比較

医薬品は、病気を治したり治療したりするために使用される医薬品です。 古代から現代に至るまで、無数の患者を治してきました。

その下にある医薬品は、その用途、標的メカニズムなどに基づいて多くのカテゴリに分類されます。 

これらの医薬品は、作用部位や作用の強弱に応じて、天然由来のものまたは化学的に調製されたものがあります。

主要な取り組み

1. エフェドリンは植物に見られる天然のアルカロイドであり、プソイドエフェドリンはうっ血除去剤として使用される合成化合物です.
2. エフェドリンは覚醒剤であり、減量やパフォーマンス向上薬として使用できますが、プソイドエフェドリンは鼻づまりを緩和するために使用されます.
3. エフェドリンは処方箋が必要な規制物質ですが、プソイドエフェドリンは市販されています.

エフェドリン vs プソイドエフェドリン

ウェッジ アンド ダッシュ式によると、エフェドリンとシュードエフェドリンの分子構造に存在するヒドロキシル基 (-OH) は異なります。 エフェドリンでは、ヒドロキシル基 (-OH) はリーダーに向かって (面内) 存在しますが、プソイドエフェドリンに存在するヒドロキシル基 (-OH) はリーダーから離れています (面外)。 したがって、それらは互いのシス異性体およびトランス異性体としても知られています。

エフェドリンは、何世紀にもわたって患者の喘息や気管支炎を治療するために使用されてきた伝統的な中国の医薬品です。 エフェドリンは気管支拡張薬であり、非常に効果があります。

また、患者の血圧を上げるのにも役立ちます。 それは麻酔薬として働きます。

この薬は、経口で摂取するか、筋肉、静脈、または皮膚の下に注射することによって摂取できます。

プソイドエフェドリンは、何世紀にもわたって喘息や気管支炎の治療に使用されてきた伝統的な漢方薬でもあります。 プソイドエフェドリンも気管支拡張薬ですが、効果はあまりありません。

また、患者の血圧上昇を助ける効果もあまりありません。 鼻づまりに使えます。  

比較表

比較のパラメータ	エフェドリン	偽エフェドリン
ヒドロキシル基 (-OH) 構成	ヒドロキシル基はリーダーに向かって存在します。	ヒドロキシル基はリーダーから離れて存在します。
RIS 構成	1R、2S	1S、2S
アドレナリン受容体の活動	エフェドリンは強力な作用でアドレナリン受容体に直接作用します。	プソイドエフェドリンは弱い作用でアドレナリン受容体に直接作用します。
間接活動	エフェドリンは、貯蔵小胞からノルエピネフリンを置換することによっても作用します。	それは主にノルエピネフリンを貯蔵小胞から間接的に置換することによって作用します。
化学活性	混合作用型交感神経刺激アミン	間接的に作用する交感神経刺激アミン。
臨床使用	麻酔誘発性降圧薬	鼻充血除去薬

エフェドリンとは何？

エフェドリンは何世紀にもわたって喘息や気管支炎を治療するための伝統的な漢方薬として使用されてきました。 エフェドリンは興奮剤であり、脊椎麻酔中に血圧を上げるために使用されます。

この薬は、ナルコレプシー (夢遊病のサイクル) や肥満の治療に使用されていることが時々見られますが、同じ薬には好まれません。

エフェドリン薬は裸子植物の一種である「マオウ」という植物に含まれています。 この薬は 1885 年に初めて分離され、1926 年に商業用途として市場に登場しました。

この薬はジェネリック医薬品とみなされ、世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されています。

薬の構造式はC10H15NOです。 Wedge and Dash の式によると、分子内に存在するヒドロキシル基 (-OH) はリーダーに向かっています。つまり、平面にあるということです。

薬の摂取は、筋肉、静脈、または皮下に注射することで経口的に行うことができます。 薬の効果は経口摂取の場合は最大4時間、注射の場合は最大1時間持続します。

患者によく観察される副作用の一部を以下に示します。 幻覚、不安、睡眠障害、頭痛、血圧上昇、食欲不振など。 

プソイドエフェドリンとは何ですか?

プソイドエフェドリンは、中国で何世紀にもわたって喘息や気管支炎の治療に伝統的に使用されている薬です。 これは興奮剤でもあり、患者の血圧を上昇させる効果は非常に低いです。

気管支拡張薬でもあります。 プソイドエフェドリン薬は、主に副鼻腔を治療するための鼻うっ血除去薬および覚醒促進薬（注意力を高める）として使用されます。

また、アルカロイドとしてエフェドリンと同じ植物から分離されています。 しかし、 マオウ尋常性、薬はエフェドリンと一緒に存在しますが、薬の大部分は商業的に生産されています. 

薬は酵母の助けを借りて生産されます。 これは、ベンズアルデヒドの存在下で酵母をブドウ糖で発酵させることによって行われます。

その後、還元的アミノ化によって最終生成物が形成されます。 この薬はインドと中国で大量生産されており、大量輸出に適した経済的、産業的条件を備えている。 

プソイドエフェドリン薬の分子式はエフェドリンと同じ、C10H15NOです。 分子内に存在するヒドロキシル基 (-OH) はリーダーから離れています。これは、分子が面外にあることを意味します。

これは、ウェッジとダッシュの公式に基づいて説明されています。 したがって、プソイドエフェドリンとエフェドリンは、互いのシスおよびトランスフォームであると見なされます。 

エフェドリンとプソイドエフェドリンの主な違い

1. エフェドリンの立体配置では、エフェドリンに存在する水酸基 (-OH) がリーダー側に存在するのに対し、プソイドエフェドリンの水酸基 (-OH) はリーダーから離れた方向に存在します。 この構成はウェッジとダッシュの式に基づいています。 
2. エフェドリンの RIS 構成は 1R、2S ですが、プソイドエフェドリンの RIS 構成は 1S、2S です。
3. エフェドリンは肌に直接作用すると言われています アドレナリン作動性 プソイドエフェドリンもアドレナリン受容体に直接作用しますが、作用は穏やかです。
4. エフェドリンは直接作用し、貯蔵小胞からノルエピネフリンを置換しますが、プソイドエフェドリンも作用し、貯蔵小胞からノルエピネフリンを置換しますが、作用の方法は間接的です。
5. エフェドリンは混合作用型の交感神経刺激アミンであり、シュードエフェドリンは間接的に作用する交感神経刺激アミンです。
6. エフェドリンの臨床使用は、それが麻酔誘発性低血圧薬であることであり、プソイドエフェドリンは鼻充血除去薬です. 

参考文献

1. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/1556-4029.14015
2. https://journals.lww.com/anesthesia-analgesia/fulltext/2003/11000/The_Sympathomimetic_Actions_of_l_Ephedrine_and.5.aspx
3. https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ja00213a033

最終更新日 : 20 年 2023 月 XNUMX 日