副甲状腺腺腫と副甲状腺過形成: 違いと比較

副甲状腺から分泌され、腎臓、骨、腸などに影響を与える血清カルシウムの濃度を高めるペプチドホルモンは、副甲状腺ホルモン(PTH)と呼ばれます。

PTH は骨の再構築にも役立ち、このサイクルが継続します。 骨組織は再構築され、再吸収されます。

PTH は副甲状腺から分泌される主な腺です。

PTH 受容体には、副甲状腺ホルモン XNUMX 受容体と副甲状腺ホルモン XNUMX 受容体の XNUMX 種類があります。

副甲状腺腺腫と副甲状腺過形成は、過剰な細菌によって引き起こされる XNUMX 種類の病気です。 分泌 PTHの。

主なポイント

  1. 副甲状腺腺腫は、副甲状腺の XNUMX つの良性腫瘍に起因しますが、副甲状腺過形成は、XNUMX つの副甲状腺すべての肥大を伴います。
  2. 影響を受けた腺の外科的除去は副甲状腺腺腫を治癒しますが、副甲状腺過形成は状態を管理するためにXNUMX腺の除去を必要とします.
  3. 副甲状腺腺腫は原発性副甲状腺機能亢進症の 80 ~ 85% を占め、副甲状腺過形成は 10 ~ 15% を占めます。

副甲状腺腺腫 vs 副甲状腺過形成

副甲状腺腺腫は、副甲状腺の 1 つに発生する非癌性腫瘍です。副甲状腺腺腫により副甲状腺が過剰な PTH を産生し、原発性副甲状腺機能亢進症と呼ばれる状態を引き起こす可能性があります。副甲状腺過形成は、4 つの副甲状腺すべてが肥大し、過剰な PTH を産生する状態です。これもまた、原発性副甲状腺機能亢進症を引き起こす可能性があります。

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副甲状腺腺腫は、他の部分に広がることのない良性腫瘍です。 副甲状腺機能亢進症によって引き起こされる非悪性腫瘍です。

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PTH腺がその原因となります。 副甲状腺機能亢進症が原因ではない場合もあります。

しかし、副甲状腺機能亢進症が副甲状腺腺腫の原因である場合、PTHの分泌が増加し、その結果、血液中のカルシウム濃度が上昇し、高カルシウム血症が引き起こされます。

副甲状腺腺腫の徴候には、尿路結石および骨折が含まれる場合があります。

副甲状腺過形成は臓器組織の増加を引き起こし、時には大規模な肥大がみられる場合、良性腫瘍または腫瘍形成に関連している可能性があります。

この状態では、顕微鏡で見ると細胞は正常に見えますが、細胞の数が増加し、場合によってはサイズも大きくなり、肥大と呼ばれます。

副甲状腺過形成の原因には、慢性炎症反応、ホルモン機能不全、皮膚の喪失、他の部位の損傷や病気の代償などが含まれます。 過形成は完全に正常で無害な場合もあります。

比較表

比較のパラメータ副甲状腺腺腫副甲状腺過形成
フィールド腫瘍学病理
目的遺伝性疾患、リチウム薬、慢性腎臓病。血液検査、セスタミビ副甲状腺シンチグラフィー、セスタミビスキャンなど。
治療手術タイプにもよりますが
診断 血液検査、セスタミビ副甲状腺シンチグラフィー、セスタミビスキャンなど生検
影響を及ぼすs腺は一つだけXNUMXつの腺すべて
後で思い出せるように今すぐピン留めする
これを固定する

副甲状腺腺腫とは何ですか?

サイクリン D1 遺伝子の過剰発現などの遺伝的疾患は、副甲状腺腺腫を引き起こす可能性があります。また、多発性内分泌腫瘍 (MEN) によっても引き起こされる可能性があります。

副甲状腺腺腫の症状には、腎臓結石や骨折などが含まれる場合があります。この病気は、健康診断の血液検査でカルシウム濃度の上昇が認められ、発見される病気です。

腺腫に罹患している患者は何の症状も示していないかもしれませんが、密かに PTH 腺から過剰な量のカルシウムが分泌されているはずです。 治療せずに放置すると、老後に問題が生じる可能性があります。

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しかし、症状のある状態では、患者は筋肉、腹部、関節の痛み、ホルモンの不均衡、うつ病、気分のむら、疲労、便秘、腎臓障害など、多くの症状を経験する可能性があります。

副甲状腺腺腫は、副甲状腺機能亢進症という別の状態につながります。

腺腫の検査はセスタミビ スキャンと呼ばれる特別に設計されており、核画像技術により副甲状腺組織の位置と存在がわかります。

副甲状腺腺腫の治療には手術が最良の選択肢であると考えられており、その成功率は95%です。

副甲状腺摘出術は、腺腫の影響を受けた腺を取り除くために行われます。

副甲状腺腺腫

副甲状腺過形成とは何ですか?

Hyperplasia は古代ギリシャ語で、過剰な形成を意味します。 副甲状腺過形成は、組織の肥大です。

これは、細胞が成長して分裂する細胞増殖によって引き起こされます。 細胞の数が増加すると、過形成が引き起こされます。

皮膚の喪失、慢性的な炎症反応、ホルモンの機能不全、損傷や病気の代償など、さまざまな原因があります.

過形成は完全に無害な場合もあります。 特定の組織で増殖する場合があります。 乳房と同様に、将来の母乳育児への準備です。

IGF (インスリン成長ホルモン) は、人間の組織に存在する筋細胞の数を増加させることによって過形成を引き起こす可能性があります。

理論によると、過形成は、細胞のサイズと強度を成熟させる特定のウエイト トレーニングによっても引き起こされる可能性があることが示唆されています。

過形成は、刺激によって発生する可能性のある生理学的反応であり、標準的なメカニズムを使用して制御できます。

しかし、それが病理学的反応によって起こる場合は、刺激を取り除く必要があります。

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過形成の種類には、先天性副腎過形成、良性前立腺過形成、皮脂過形成、片側過形成、内膜過形成、子宮内膜過形成、乳房過形成などがあります。

副甲状腺腺腫と副甲状腺過形成の主な違い

  1. 副甲状腺腺腫は腫瘍学の分野に属します。 副甲状腺過形成は病理学の領域に属します。
  2. 副甲状腺腺腫の原因は、遺伝性疾患、リチウム薬、慢性腎臓病などです。 副甲状腺過形成の原因には、孤立性家族性副甲状腺機能亢進症、多発性内分泌腫瘍Ⅰ型、多発性内分泌腫瘍Ⅱ型などがあります。
  3. 副甲状腺腺腫の治療は、ほとんどの場合成功する手術です。 副甲状腺過形成の治療は、過形成の種類によって異なります。
  4. 副甲状腺腺腫の診断には、血液検査、セスタミビ副甲状腺シンチグラフィー、セスタミビスキャンなどが含まれます。副甲状腺過形成の診断には生検が含まれます。
  5. 副甲状腺腺腫は XNUMX つの腺のみに影響を与えます。 副甲状腺過形成は、同時に XNUMX つの腺すべてに影響を与えます。
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参考情報
  1. https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s12105-008-0088-8.pdf
  2. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1055320718302424
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Sandeep Bhandari は、Thapar University (2006) でコンピューター工学の学士号を取得しています。 彼はテクノロジー分野で 20 年の経験があります。 彼は、データベース システム、コンピュータ ネットワーク、プログラミングなど、さまざまな技術分野に強い関心を持っています。 彼の詳細については、彼のウェブサイトで読むことができます バイオページ.