De termen ALS (amyotrofische laterale sclerose) en MS (multiple sclerose) zijn verwisseld (multiple sclerose). Beide ziekten beïnvloeden en richten zich op het centrale zenuwstelsel van de patiënt.
Mensen met ALS en MS hebben meer kans op cognitieve (weten en waarnemen) en geheugenproblemen. Patiënten met MS hebben meer kans op het ontwikkelen van psychische stoornissen dan patiënten met ALS. Het meest voorkomende symptoom van ALS is een verlies van fysieke vaardigheden.
Key Takeaways
- ALS tast de neuronen aan die vrijwillige spieren aansturen, terwijl MS de myelineschede beschadigt die zenuwvezels bedekt.
- Bij ALS beginnen de symptomen met spierzwakte of -stijfheid, terwijl bij MS de symptomen variëren en kunnen bestaan uit wazig zicht, gevoelloosheid en tintelingen.
- ALS komt vaker voor bij mensen ouder dan 50 jaar, terwijl MS vaker voorkomt bij mensen tussen de 20 en 40 jaar.
ALS versus MS
ALS staat voor Amyotrofische Laterale Sclerose, wat mensen tussen de 50 en 60 jaar treft, terwijl MS, wat staat voor Multiple Sclerose, mensen tussen de 20 en 40 jaar treft. Bij ALS heeft de patiënt sensorisch verlies en geen verlies van cognitieve disfunctie, terwijl bij MS patiënten sensorisch verlies en cognitieve disfunctie hebben.
De ziekte van Lou Gehrig, algemeen bekend als ALS, is een chronische, degeneratieve ziekte. Het tast het zenuwstelsel aan motorische neuronen, die zich in de buurt van het ruggenmerg bevinden.
Motorneuronen sturen berichten door het hele lichaam in een gezond lichaam, waarbij spieren en lichaamssystemen worden geïnstrueerd om te functioneren. ALS zal deze neuronen snel doden, waardoor ze niet meer normaal kunnen functioneren.
MS is een ziekte van het centrale zenuwstelsel (CZS) die de hersenen en het ruggenmerg aantast. De beschermlaag van het centrale zenuwstelsel wordt vernietigd. De overdracht van informatie van de hersenen naar het lichaam wordt vertraagd, waardoor motorische activiteiten moeilijk worden.
Het vertraagt ook de overdracht van sensorische informatie naar de hersenen, waardoor het gevoel afneemt. MS is zelden dodelijk of volledig arbeidsongeschikt.
Vergelijkingstabel
| Parameters van vergelijking: | ALS | MS |
|---|---|---|
| Gemeen | Bij mannen. | Bij Vrouw. |
| Doelen | Het centrale zenuwstelsel en de hersenen. | Ruggenmerg en de hersenen. |
| lijdt | Patiënten hebben meer fysieke problemen en problemen. | Patiënten met MS hebben grotere mentale problemen en uitdagingen dan die van Als. |
| Gediagnosticeerd | leeftijden van 40 en 70 jaar. | leeftijden van 20 en 50 jaar. |
| Laat stadium | Patiënten die zich in de late stadia van deze ziekte bevinden, zijn verlamd. | Personen in de late stadia van deze ziekte kunnen bewegingsproblemen hebben, hoewel het onwaarschijnlijk is dat ze volledig gehandicapt raken. |
Wat is ALS?
ALS is een ziekte die motorneuronen beschadigt en snel vordert, met symptomen die met de tijd erger worden. De ziekte wordt gekenmerkt door het verlies van echte motorneuronen in het ruggenmerg, wat resulteert in zwakte en degeneratie in de armen, benen, mond en keel.
Zenuwcellen die zijn afgestorven kunnen geen impulsen meer doorgeven aan de spieren. Ondergeschikt atrofie (Amyotrofie) van de door deze cellen gereguleerde spieren ontstaat als gevolg hiervan.
De aandoening staat bekend als "laterale sclerose" vanwege de hardheid van de laterale kolommen van de wervelkolom. Hoewel beide kanten van het lichaam worden aangetast door ALS, kan atrofie aan één kant beginnen en symmetrisch worden naarmate de ziekte voortschrijdt.
Het intelligente denken, zien, horen of proeven, ruiken of aanraken van de persoon worden niet beïnvloed door ALS. Het heeft weinig invloed op de seksuele, darm- of blaasfuncties.
Er is geen remedie voor ALS en geen effectieve therapie om de ontwikkeling van de ziekte te vertragen of te stoppen. ALS doodt uiteindelijk alle neuronen in de hersenen. Wanneer dit gebeurt, reageert het lichaam niet meer op herseninstructies en raken mensen met ALS in een laat stadium verlamd.
Wat is MS?
Multiple sclerose (MS) is een ziekte van de hersenen en het ruggenmerg die invaliderend kan zijn (centraal zenuwstelsel). De beschermende laag (myeline) die de zenuwvezels omringt, wordt bij MS aangevallen door het immuunsysteem, waardoor er communicatieproblemen ontstaan tussen de hersenen en de rest van het lichaam.
De ziekte kan uiteindelijk onomkeerbare zenuwbeschadiging of degeneratie veroorzaken. De hoeveelheid zenuwbeschadiging en welke zenuwen beschadigd zijn, bepaalt de tekenen en symptomen van MS.
Sommige personen met ernstige MS verliezen hun vermogen om zelfstandig of helemaal niet meer te lopen, terwijl anderen gedurende langere tijd in remissie gaan zonder nieuwe symptomen te ervaren.
Multiple sclerose heeft geen remedie bekend. Behandelingen daarentegen kunnen patiënten helpen sneller te herstellen van aanvallen, het verloop van de ziekte te veranderen en de symptomen onder controle te houden. De meeste mensen met MS hebben relapsing-remitting symptomen.
Ze hebben terugvallen of periodes van nieuwe symptomen die dagen of weken aanhouden en daarna geheel of gedeeltelijk herstellen. SlagenNa deze recidieven, de rustig periode van ziekteremissie kan maanden of zelfs jaren duren.
Kleine stijgingen van de lichaamstemperatuur kunnen de MS-symptomen voor een korte tijd verergeren, maar het zijn geen echte terugvallen van de ziekte. Binnen 10 tot 20 jaar na het begin van de ziekte vertoont ten minste de helft van de mensen met relapsing-remitting MS een continue progressie van de symptomen, met of zonder perioden van remissie. Secundair-progressieve MS is de naam voor dit soort MS.
Belangrijkste verschillen tussen ALS en MS
- ALS komt het meest voor bij mannen, terwijl MS bij vrouwen voorkomt.
- Bij ALS is het doelwit het centrale zenuwstelsel en de hersenen, terwijl bij MS het ruggenmerg en de hersenen het doelwit zijn.
- Patiënten hebben grotere fysieke problemen en problemen met ALS, terwijl patiënten met MS grotere mentale problemen en uitdagingen hebben dan degenen met ALS.
- De ziekte ALS komt het meest voor bij mensen tussen de 40 en 70 jaar, terwijl de ziekte MS het meest voorkomt bij mensen tussen de 20 en 50 jaar.
- Patiënten die zich in de late stadia van de ALS-ziekte bevinden, zijn verlamd, terwijl een persoon in de late stadia van MS bewegingsproblemen kan hebben, hoewel het onwaarschijnlijk is dat ze volledig invalide zullen raken.
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003267017305573
- https://link.springer.com/article/10.1007/s00216-015-9042-2
Laatst bijgewerkt: 05 augustus 2023
Ik heb zoveel moeite gestoken in het schrijven van deze blogpost om jou van waarde te kunnen zijn. Het zal erg nuttig voor mij zijn, als je overweegt het te delen op sociale media of met je vrienden/familie. DELEN IS ️
Piyush Yadav heeft de afgelopen 25 jaar als natuurkundige in de lokale gemeenschap gewerkt. Hij is een natuurkundige die gepassioneerd is om wetenschap toegankelijker te maken voor onze lezers. Hij heeft een BSc in natuurwetenschappen en een postdoctoraal diploma in milieuwetenschappen. Je kunt meer over hem lezen op zijn bio pagina.
ALS en MS hebben verschillende doelen. ALS beïnvloedt het centrale zenuwstelsel en de hersenen, terwijl MS zich richt op het ruggenmerg en de hersenen. De leeftijd waarop de diagnose wordt gesteld bij patiënten met deze ziekten varieert ook.
Je hebt helemaal gelijk. De doelwitten, symptomen en kritische leeftijdsgroepen zijn onderscheidende kenmerken van deze neurologische aandoeningen.
ALS en MS zijn twee aandoeningen die het centrale zenuwstelsel aantasten, maar er zijn enkele verschillen. ALS heeft invloed op neuronen die willekeurige spieren aansturen, terwijl MS de myelineschede rond zenuwvezels beschadigt. Beiden kunnen cognitieve en geheugenproblemen veroorzaken.
Susanne, je hebt gelijk. ALS heeft een grotere impact op de fysieke vaardigheden, terwijl MS vaker psychische stoornissen treft.
Het is fascinerend om op te merken dat ALS vaker voorkomt bij mensen ouder dan 50 jaar, terwijl MS vaker voorkomt bij jongere mensen.
De verschillen tussen ALS en MS zijn behoorlijk groot, vooral wat betreft hun doelwitten en diagnostische leeftijden. Het gebrek aan effectieve behandelingen voor beide ziekten stelt patiënten voor grote uitdagingen.
De diagnostische leeftijd en het gebrek aan specifieke behandelingsopties maken een proactieve benadering van de patiëntenzorg noodzakelijk. De verschillen in deze neurologische aandoeningen vereisen ondersteuning op maat voor patiënten.
De uitleg van ALS en MS in de vergelijkingstabel is zeer informatief. Ik waardeer de duidelijke en beknopte verschillen die in elke parameter worden benadrukt.
Lauren, de uitgebreide vergelijkingstabel helpt bij het begrijpen van de onderscheidende kenmerken van ALS en MS.
Daar ben ik het mee eens. Het is een goed gestructureerde vergelijking die een dieper inzicht geeft in de verschillen tussen deze twee stoornissen.
De ziekte van Lou Gehrig is een chronische en degeneratieve ziekte die motorneuronen snel aantast. MS daarentegen tast de hersenen en het ruggenmerg aan, waardoor de overdracht van motorische en sensorische informatie wordt vertraagd.
Je uitleg is inzichtelijk, Megan. ALS en MS hebben verschillende gevolgen voor het zenuwstelsel.
Megan, je hebt de essentie van deze neurologische aandoeningen opmerkelijk goed benadrukt.
MS beïnvloedt de myelineschede die de zenuwvezels bedekt en kan leiden tot onomkeerbare zenuwbeschadiging en degeneratie. De relapsing-remitting aard van deze ziekte maakt haar onvoorspelbaar voor patiënten.
Je hebt de aandacht gevestigd op de progressieve en onvoorspelbare aard van MS, Freya. De onzekerheid rond recidieven en remissies kan voor patiënten verontrustend zijn.
De uiteenlopende symptomen van MS en de impact ervan op de mobiliteit maken het een lastige aandoening om mee om te gaan. Patiënten hebben uitgebreide ondersteuning nodig om door de onzekerheden heen te kunnen navigeren.
ALS treft vooral mensen ouder dan 50 jaar en kent geen genezing of effectieve therapie, wat uiteindelijk tot volledige verlamming leidt. Dit is een grote zorg voor patiënten met de diagnose ALS.
ALS heeft inderdaad diepgaande gevolgen. Het uitblijven van een geneesmiddel en de fatale aard van de ziekte zijn verontrustend voor patiënten en hun dierbaren.
ALS en MS manifesteren zich verschillend. Terwijl ALS begint met spierzwakte en stijfheid, zijn de MS-symptomen variabel en omvatten wazig zicht, gevoelloosheid en tintelingen.
Dat is correct. Het is ook interessant dat ALS mannen vaker treft, terwijl MS vaker voorkomt bij vrouwen.
ALS resulteert in het verlies van motorneuronen in het ruggenmerg, wat leidt tot zwakte en degeneratie in de armen, benen, mond en keel. Het is een slopende aandoening waarvoor geen remedie bekend is.
Het is inderdaad een verwoestende ziekte, Joshua. De impact op de motorische functies van de patiënt is groot.
De degeneratieve aard van ALS heeft een aanzienlijke invloed op de levenskwaliteit van de patiënt. Het is een uitdagende diagnose om mee om te gaan voor patiënten en hun families.
De nadelige gevolgen van ALS zijn inderdaad ernstig en kunnen tot verlamming leiden. Daarentegen kunnen mensen met MS te maken krijgen met bewegingsproblemen, maar is de kans kleiner dat ze volledig invalide raken.
Je hebt de uitkomsten van ALS en MS accuraat weergegeven. De ernst van ALS is een grote zorg voor patiënten en hun families.