De ziekte is een abnormale aandoening die voorkomt in het menselijk lichaam. Het heeft een negatieve invloed op het lichaam en veroorzaakt schade. Het beïnvloedt het lichaam op zo'n manier dat de functie of de structuur van een organisme uit balans raakt.
Ziekten kunnen medisch worden behandeld. Het wordt een medische aandoening genoemd die verband houdt met specifieke symptomen.
De meeste ziekten worden veroorzaakt door externe zaken zoals een ziekteverwekker, virus of bacterie die het lichaam kan binnendringen en pijn, disfunctie, angst, sociale problemen of de dood kan veroorzaken.
Ziekten beïnvloeden ons niet alleen fysiek, maar ze kunnen ons mentaal zo erg beïnvloeden dat het perspectief van het leven verandert. Amyloïdose en Sarcoïdose zijn de twee soorten abnormale ziekten.
Key Takeaways
- Amyloïdose is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door de opeenhoping van abnormale eiwitten, amyloïde genaamd, in verschillende organen. Sarcoïdose daarentegen omvat de vorming van granulomen (clusters van immuuncellen) in verschillende lichaamsdelen.
- Beide ziekten kunnen meerdere orgaansystemen aantasten, maar amyloïdose veroorzaakt eerder schade aan het hart, de nieren en het zenuwstelsel. Daarentegen treft sarcoïdose gewoonlijk de longen en lymfeklieren.
- Behandeling voor amyloïdose kan chemotherapie, stamceltransplantatie of ondersteunende zorg omvatten, terwijl de behandeling van sarcoïdose ontstekingsremmende medicijnen of immunosuppressiva omvat.
Amyloïdose versus sarcoïdose
Amyloïdose is een groep ziekten waarbij abnormale eiwitten, amyloïde genaamd, zich ophopen in verschillende weefsels en organen van het lichaam. Het kan worden veroorzaakt door genetische mutaties of optreden als gevolg van andere aandoeningen. Sarcoïdose is een ontstekingsziekte die verschillende organen van het lichaam aantast.
Amyloïdose is een aandoening waarbij amyloïde fibrillen zich ontwikkelen in het weefsel van het lichaam. Er zijn verschillende symptomen die verband houden met deze vermoeidheid, kortademigheid, hartkloppingen, perifeer oedeem, gewichtsverlies en zich zwak voelen.
Het overkomt de oudere leeftijdsgroep. Het is een zeer zeldzame aandoening. Er zijn 36 soorten amyloïdose, die elk optreden als gevolg van een specifiek eiwit. Eiwitten zijn verkeerd gevouwen of worden onregelmatig door omgevingsfactoren of door een genetische aandoening.
Sarcoïdose is een aandoening waarbij de hele groep ontstekingscellen betrokken is. Deze cellen vormen klonten in het lichaam die Granuloamata worden genoemd.
Deze ziekte begint in specifieke lichaamsorganen, dwz lymfeklieren, huid of longen. Maar andere organen moeten worden aangetast. Wanneer sarcoïdose in de longen optreedt, zijn de symptomen piepende ademhaling, hoesten, kortademigheid of pijn op de borst.
De oorzaken van sarcoïdose zijn onbekend. Hoewel wordt aangenomen dat dit kan gebeuren als gevolg van genetische aandoeningen of als gevolg van een infectie.
Vergelijkingstabel
| Parameters van vergelijking: | amyloïdose | Sarcoïdose |
|---|---|---|
| Specialiteit | Cardiologie, Hematologie, Endocrinologie. | Immunologie en Reumatologie. |
| Leeftijd | 55-65 jaar | 20-50 jaar oude vrouwen |
| Oorzaken | Tbc, lepra, erfelijke mutaties, zweren, buikinfecties en ontstekingen. | Onbekend |
| Symptomen | Zich moe voelen, gewichtsverlies, gezwollen benen, kortademigheid, bloeding, zich licht in het hoofd voelen bij weerstand. | Afhankelijk van het aangetaste orgaan. |
| Behandeling | Dialyse, ondersteunende zorg, orgaantransplantatie. | Ibuprofen, prednison, methotrexaat |
Wat is amyloïdose?
Amyloïdose vormt zich op basis van amyloïde-accumulatie. Het meest aangetaste orgaan als gevolg van amyloïdose zijn het hart en de nieren. Deze ziekte treedt op als gevolg van de groei van het eiwit en als ze verkeerd vouwen.
Eiwitten die verantwoordelijk zijn voor de amyloïde-afzettingen blijken uitgescheiden eiwitten te zijn. Er zijn 36 of 37 verschillende soorten amyloïdose. Waarvan slechts vier van de eiwitten cytosolisch zijn.
De diagnostische methode die wordt gevolgd tijdens amyloïdose is weefselbiopsie.
Symptomen van amyloïdose zijn onder meer perifeer oedeem, gewichtsverlies, kortademigheid, vermoeidheid, hartkloppingen en een flauw gevoel.
De vier meest voorkomende soorten symptomen die optreden bij systemische amyloïdose zijn ontsteking, dialyse-gerelateerd, lichte keten, en erfelijke en ouderdom en familiale amyloïde polyneuropathie.
Amyloïdose wordt bevestigd wanneer er een vergroting is van de organen of eiwitten die in de urine komen. Vaak kan het enige tijd duren voordat de diagnose amyloïdose wordt vastgesteld.
Amyloïdose heeft een prevalentie die bij 1 lakh-mensen ongeveer 30 kan worden bevestigd met de meest voorkomende typen, dwz ATTR, AA en AL. De prognose van amyloïdose hangt af van het type en het onderdeel dat het gaat beïnvloeden.
Het kan worden verbeterd met de behandeling. De meeste betrokken behandelingen zijn het verminderen van de hoeveelheid eiwit. Sinds 1639 is amyloïdose ontdekt. Als een onbehandelde patiënt zes maanden tot vier jaar kan vertrekken, afhankelijk van het type.
Wat is sarcoïdose?
Sarcoïdose is een verzameling ontstekingscellen die knobbeltjes vormen rond de lichaamsdelen die Granulomata worden genoemd. De oorzaken van sarcoïdose zijn onbekend.
Hoewel wordt aangenomen dat dit kan gebeuren als gevolg van genetische aandoeningen of een reactie die de infectie kan veroorzaken. Een persoon die lijdt aan sarcoïdose loopt een groter risico als hij bij familieleden woont.
Diagnose van sarcoïdose hangt af van de symptomen en tekenen van de ziekte. Meestal wordt een biopsie gedaan om de ziekte te bevestigen.
Bij sarcoïdose kan elk orgaan worden aangetast. Vaak zijn er milde of geen symptomen te zien. Soms kan sarcoïdose zichzelf oplossen zonder enige behandeling.
Soms kan het lang duren of een ernstige vorm aannemen. Sommige medicijnen worden gebruikt die ontstekingsaandoeningen kunnen verbeteren, zoals ibuprofen, methotrexaat, chloroquine of azathioprine enz.
Het sterftecijfer van sarcoïdose is 1 tot 7%. De kans dat het de tweede keer een patiënt treft, is minder dan 5%.
Sarcoïdose werd in 1877 ontdekt door een van de Engelse artsen, Jonathan Hutchinson. Toen hij het ontdekte, noemde hij het de niet-pijnlijke huidziekte.
Deze ziekte komt vaker voor bij vrouwen dan bij mannen. Men ziet dat deze ziekte vooral voorkomt bij de Scandinavische mensen. Maar ook in de rest van de wereld komt het voor. In de VS komt het vaker voor bij zwarte mensen dan bij niet-zwarten.
Belangrijkste verschillen tussen amyloïdose en sarcoïdose
- Amyloïdose behoort tot het vakgebied Cardiologie, Hematologie, Endocrinologie. Sarcoïdose behoort tot het gebied van Immunologie en Reumatologie.
- Amyloïdose treft de leeftijdsgroep tussen 55-65 jaar. Sarcoïdose treft de leeftijdsgroep tussen 20-50 jaar. Het komt het meest voor bij vrouwen.
- Oorzaken van amyloïdose zijn tbc, lepra, erfelijke mutaties, zweren, buikinfecties en ontstekingen. De oorzaken van sarcoïdose zijn onbekend.
- Symptomen van amyloïdose zijn vermoeidheid, gewichtsverlies, zwelling van de benen, kortademigheid, bloeding, zich licht in het hoofd voelen. Symptomen van sarcoïdose zijn onder meer afhankelijk van het aangetaste orgaan.
- Behandeling van amyloïdose omvat dialyse, ondersteunende zorg, orgaantransplantatie. Behandeling van sarcoïdose omvat ibuprofen, prednison, methotrexaat.
Laatst bijgewerkt: 03 juli 2023
Ik heb zoveel moeite gestoken in het schrijven van deze blogpost om jou van waarde te kunnen zijn. Het zal erg nuttig voor mij zijn, als je overweegt het te delen op sociale media of met je vrienden/familie. DELEN IS ️
Piyush Yadav heeft de afgelopen 25 jaar als natuurkundige in de lokale gemeenschap gewerkt. Hij is een natuurkundige die gepassioneerd is om wetenschap toegankelijker te maken voor onze lezers. Hij heeft een BSc in natuurwetenschappen en een postdoctoraal diploma in milieuwetenschappen. Je kunt meer over hem lezen op zijn bio pagina.
De informatie in de post is verhelderend en informatief en geeft een duidelijk inzicht in amyloïdose en sarcoïdose.
Ik denk dat de details te veel zijn en misschien niet de aandacht van de lezers trekken.
Dit bericht is echt nuttig voor mensen die op zoek zijn naar informatie over amyloïdose en sarcoïdose. Ik ben onder de indruk van de gedetailleerde vergelijking van de ziekten.
De inhoud over amyloïdose en sarcoïdose is zeer inzichtelijk. Ik heb veel van de post geleerd. Ik had geen idee dat deze ziekten zo complex waren.
Ik denk het niet, teveel gezegd wat al bekend is.
Amyloïdose en Sarcoïdose zijn zeker gecompliceerde ziekten. De vergelijking en contrasten daartussen zijn interessant.
Ik vind het bericht niet interessant. Het is te veel op details gericht.
Ik ben het ermee eens dat de post niet boeiend genoeg is.
De manier waarop het bericht de verschillen tussen amyloïdose en sarcoïdose uitlegt, is behoorlijk boeiend. Een zeer interessante lezing.
Ik zou zeggen dat de post een beetje te technisch en droog is.
De focus op amyloïdose en sarcoïdose is te gedetailleerd. Dit bericht zal niet nuttig zijn voor een algemeen publiek.