Os termos ELA (esclerose lateral amiotrófica) e EM (esclerose múltipla) são trocados (esclerose múltipla). Ambas as doenças afetam e têm como alvo o sistema nervoso central do paciente.
As pessoas com ALS e MS são mais propensas a ter problemas cognitivos (saber e perceber) e de memória. Pacientes com EM têm maior probabilidade de desenvolver transtornos mentais do que pacientes com ELA. O sintoma mais comum da ELA é a perda de habilidades físicas.
Principais lições
- A ELA afeta os neurônios que controlam os músculos voluntários, enquanto a esclerose múltipla danifica a bainha de mielina que cobre as fibras nervosas.
- Na ELA, os sintomas começam com fraqueza ou rigidez muscular, enquanto na EM os sintomas variam e podem incluir visão turva, dormência e formigamento.
- ALS é mais provável de afetar pessoas com mais de 50 anos, enquanto MS é mais comum em pessoas de 20 a 40 anos.
ELA vs EM
ALS significa Esclerose Lateral Amiotrófica, que afeta pessoas com idade entre 50 e 60 anos, enquanto MS, que significa Esclerose Múltipla, afeta pessoas com idade entre 20 e 40 anos. Na ELA, o paciente apresenta perda sensorial e nenhuma perda de disfunção cognitiva, enquanto na EM, os pacientes apresentam perda sensorial e disfunção cognitiva.
A doença de Lou Gehrig, comumente conhecida como ELA, é uma doença crônica e degenerativa. Afeta o sistema nervoso neurônios motores, que estão situados perto da medula espinhal.
Os neurônios motores transmitem mensagens por todo o corpo em um corpo saudável, instruindo os músculos e os sistemas do corpo a funcionar. ALS irá matar rapidamente esses neurônios, impedindo-os de funcionar normalmente.
A EM é uma doença do sistema nervoso central (SNC) que afeta o cérebro e a medula espinhal. A camada protetora do sistema nervoso central é destruída. A transmissão de informações do cérebro para o corpo é retardada, dificultando as atividades motoras.
Também atrasa a transmissão de informações sensoriais ao cérebro, diminuindo a sensação. A EM raramente é fatal ou completamente incapacitante.
Tabela de comparação
| Parâmetros de comparação | ALS | MS |
|---|---|---|
| comum | Em Homens. | Em Feminino. |
| Alvos | O sistema nervoso central e o cérebro. | Medula espinhal e o cérebro. |
| Sofre | Os pacientes têm maiores dificuldades e problemas físicos. | Os pacientes com EM têm maiores problemas e desafios mentais do que os de Als. |
| Diagnosticado | idades de 40 e 70 anos. | idades de 20 e 50 anos. |
| Estágio final | Os pacientes que estão nos estágios finais da doença ficam paralisados. | Indivíduos nos estágios finais desta doença podem ter problemas de movimento, embora seja improvável que fiquem totalmente incapacitados. |
O que é ELA?
A ELA é uma doença que danifica os neurônios motores e progride rapidamente, com sintomas que pioram com o tempo. A doença é marcada pela perda de neurônios motores reais na medula espinhal, resultando em fraqueza e degeneração nos braços, pernas, boca e garganta.
As células nervosas que morreram não podem mais transmitir impulsos aos músculos. Secundário atrofia (Amiotrofia) dos músculos regulados por essas células ocorre como consequência disso.
A condição é conhecida como “esclerose lateral” devido à rigidez das colunas laterais da coluna vertebral. Embora ambos os lados do corpo sejam afetados pela ELA, a atrofia pode começar em um lado e tornar-se simétrica à medida que a doença avança.
O pensamento inteligente, a visão, a audição ou as sensações de paladar, olfato ou tato da pessoa não são afetados pela ELA. Tem pouco impacto nas funções sexuais, intestinais ou da bexiga.
Não há cura para a ELA e nenhuma terapia eficaz para retardar ou interromper o desenvolvimento da doença. ALS eventualmente mata todos os neurônios no cérebro. Quando isso ocorre, o corpo para de responder às instruções do cérebro e as pessoas com ELA em estágio avançado ficam paralisadas.
O que é MS?
A esclerose múltipla (EM) é uma doença do cérebro e da medula espinhal que pode ser debilitante (sistema nervoso central). O revestimento protetor (mielina) que envolve as fibras nervosas é atacado pelo sistema imunológico na EM, causando dificuldades de comunicação entre o cérebro e o resto do corpo.
A doença pode eventualmente causar lesão nervosa irreversível ou degeneração. A quantidade de danos nos nervos e quais nervos estão danificados determinam os sinais e sintomas da EM.
Alguns indivíduos com EM grave perdem a capacidade de andar de forma independente ou de todo, enquanto outros entram em remissão por longos períodos de tempo sem apresentar novos sintomas.
A esclerose múltipla não tem cura conhecida. Os tratamentos, por outro lado, podem ajudar os pacientes a se recuperarem mais rapidamente dos ataques, mudar o curso da doença e controlar os sintomas. A maioria das pessoas com EM apresenta sintomas remitentes-recorrentes.
Eles têm recaídas ou períodos de novos sintomas que duram dias ou semanas e depois se recuperam parcial ou totalmente. SucessoApós essas recorrências, o calma período de remissão da doença pode durar meses ou mesmo anos.
Pequenos aumentos na temperatura corporal podem exacerbar os sintomas da EM por um curto período de tempo, mas não são recaídas genuínas da doença. Dentro de 10 a 20 anos após o início da doença, pelo menos metade das pessoas com EM remitente-recorrente apresenta uma progressão contínua dos sintomas, com ou sem períodos de remissão. MS progressiva secundária é o nome para esse tipo de MS.
Principais diferenças entre ELA e EM
- ALS é mais comum em homens, enquanto MS é comum em mulheres.
- Na ELA, o alvo é o sistema nervoso central e o cérebro, enquanto na EM, o alvo é a medula espinhal e o cérebro.
- Os pacientes têm maiores dificuldades físicas e problemas com ELA, enquanto os pacientes com EM têm maiores problemas e desafios mentais do que aqueles com ELA.
- A doença ELA é mais identificada em pessoas entre 40 e 70 anos, enquanto a doença MS é mais identificada em pessoas entre 20 e 50 anos.
- Os pacientes que estão nos estágios finais da doença de ELA ficam paralisados, enquanto uma pessoa nos estágios finais da EM pode ter problemas de movimento, embora seja improvável que fiquem totalmente incapacitados.
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003267017305573
- https://link.springer.com/article/10.1007/s00216-015-9042-2
Última atualização: 05 de agosto de 2023
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Piyush Yadav passou os últimos 25 anos trabalhando como físico na comunidade local. Ele é um físico apaixonado por tornar a ciência mais acessível aos nossos leitores. Ele é bacharel em Ciências Naturais e pós-graduado em Ciências Ambientais. Você pode ler mais sobre ele em seu página bio.
ALS e MS têm alvos diferentes. A ELA afeta o sistema nervoso central e o cérebro, enquanto a EM atinge a medula espinhal e o cérebro. A idade do diagnóstico para pacientes com essas doenças também varia.
Você está absolutamente correto. Os alvos, os sintomas e as faixas etárias críticas são características distintivas dessas condições neurológicas.
ELA e EM são dois distúrbios que afetam o sistema nervoso central, mas apresentam algumas diferenças. A ELA afeta os neurônios que controlam os músculos voluntários, enquanto a EM danifica a bainha de mielina ao redor das fibras nervosas. Ambos podem causar problemas cognitivos e de memória.
Susana, você está certa. A ELA tem um impacto mais significativo nas habilidades físicas, enquanto a EM afeta os transtornos mentais com mais frequência.
É fascinante notar que a ELA tem maior probabilidade de afetar pessoas com mais de 50 anos, enquanto a EM é mais comum em indivíduos mais jovens.
As diferenças entre ELA e EM são bastante marcantes, especialmente em termos de alvos e idades de diagnóstico. A falta de tratamentos eficazes para ambas as doenças representa desafios significativos para os pacientes.
A idade do diagnóstico e a falta de opções de tratamento específicas exigem uma abordagem proativa no atendimento ao paciente. As diferenças nessas condições neurológicas exigem suporte personalizado para os pacientes.
A explicação sobre ELA e EM na tabela de comparação é muito informativa. Agradeço as diferenças claras e concisas destacadas em cada parâmetro.
Lauren, a tabela de comparação abrangente ajuda a compreender as características distintivas da ELA e da EM.
Concordo. É uma comparação bem estruturada que fornece uma visão mais profunda das disparidades entre esses dois transtornos.
A doença de Lou Gehrig é uma doença crônica e degenerativa que afeta rapidamente os neurônios motores. A EM, por outro lado, afeta o cérebro e a medula espinhal, retardando a transmissão de informações motoras e sensoriais.
Sua explicação é esclarecedora, Megan. ALS e MS têm impactos distintos no sistema nervoso.
Megan, você destacou muito bem a essência desses distúrbios neurológicos.
A EM afeta a bainha de mielina que cobre as fibras nervosas e pode levar a lesões nervosas irreversíveis e degeneração. A natureza remitente-recorrente desta doença torna-a imprevisível para os pacientes.
Você chamou a atenção para a natureza progressiva e imprevisível da EM, Freya. A incerteza em torno das recaídas e remissões pode ser angustiante para os pacientes.
Os vários sintomas da EM e o seu impacto na mobilidade tornam-na uma condição difícil de gerir. Os pacientes necessitam de apoio abrangente para navegar pelas incertezas.
A ELA afeta principalmente indivíduos com mais de 50 anos e não tem cura ou terapia eficaz, levando à paralisia completa. Esta é uma preocupação significativa para pacientes com diagnóstico de ELA.
Na verdade, a ELA tem consequências profundas. A ausência de cura e a natureza fatal da doença são angustiantes para os pacientes e seus entes queridos.
ALS e MS se manifestam de maneira diferente. Embora a ELA comece com fraqueza e rigidez muscular, os sintomas da EM são variáveis e incluem visão turva, dormência e formigamento.
Está correto. Também é interessante que a ELA afeta mais os homens, enquanto a EM é mais comum em mulheres.
A ELA resulta na perda de neurônios motores na medula espinhal, levando à fraqueza e degeneração nos braços, pernas, boca e garganta. É uma condição debilitante sem cura conhecida.
É realmente uma doença devastadora, Joshua. O impacto nas funções motoras do paciente é profundo.
A natureza degenerativa da ELA afeta significativamente a qualidade de vida do paciente. É um diagnóstico desafiador para os pacientes e suas famílias.
Os efeitos adversos da ELA são realmente graves e podem levar à paralisia. Em contraste, os indivíduos com EM podem enfrentar problemas de movimento, mas são menos propensos a ficarem completamente incapacitados.
Você refletiu com precisão os resultados da ELA e da EM. A gravidade da ELA é uma grande preocupação para os pacientes e suas famílias.