A leucemia é um tipo de câncer que afeta as células da medula óssea que produzem células sanguíneas. A leucemia aguda é uma condição grave e cresce rapidamente.
Mieloblastos e linfócitos são os tipos de células afetadas na LMA e na LLA. Os mieloblastos são os glóbulos brancos precursores.
Eles se dividem e depois se diferenciam em diferentes tipos de glóbulos brancos, como neutrófilos, basófilos e eosinófilos. Os linfócitos são um tipo de glóbulos brancos.
Existem dois tipos de linfócitos são linfócitos B e linfócitos T.
Principais lições
- A LMA (Leucemia Mielóide Aguda) se origina em células mielóides, enquanto a LLA (Leucemia Linfoblástica Aguda) se desenvolve em células linfóides.
- A LMA afeta adultos mais comumente, enquanto a LLA é mais prevalente em crianças.
- As abordagens de tratamento variam, com a LMA exigindo terapias mais agressivas do que a LLA.
LBC vs TODOS
The difference between AML and ALL is that in AML, the production of myeloblasts, RBC and platelets is affected, but in ALL, the production of lymphocytes is affected. AML is the most common type of leukaemia occurring among adults, while ALL is common in children who are 2-10 years old. 40% of the people who are below 60 years recover from AML. The recovery percentage is 30% for ALL in people who are less than 30 years.
AML se expande como aguda mielóide leucemia. É um câncer de medula óssea no qual a medula óssea produz células sanguíneas anormais em grande número.
A medula óssea é o tecido mole interior do osso. Esta medula óssea é de onde novas células sanguíneas são formadas.
Por afetar as células mieloides e progredir rapidamente, recebe o nome de leucemia mieloide aguda.
A LLA se expande como leucemia linfoblástica aguda. É também um câncer de células sanguíneas que se espalha rapidamente. Afeta linfócitos imaturos.
É uma condição séria e, se não tratada, pode ser fatal. É muito comum entre crianças e pode ser tratada com medicamentos adequados.
Raramente ocorre em adultos para os quais há muito poucas chances de cura. É causada devido a mutação nas células da medula óssea.
Tabela de comparação
| Parâmetros de comparação | AML | TODAS |
|---|---|---|
| Células anormais | RBC, mieloblastos e plaquetas | Linfoblastos |
| Expansão | Leucemia mielóide aguda | leucemia linfoblástica aguda |
| Diagnóstico | O teste de esfregaço de sangue, biópsia de medula óssea e análise de citometria celular. | Contagem de células sanguíneas e punção lombar para análise do líquido cefalorraquidiano. |
| Terapia de indução | Quimioterapia | Quimioterapia |
| Terapia de consolidação | Quimioterapia de alta dose e terapia com células hematopoiéticas. | Quimioterapia multidrogas, terapia com células-tronco e terapia com células hematopoiéticas. |
| Taxa de sobrevivência | 29.5% | 69.9% |
O que é AML?
Mutações no material genético causam LMA. Essas mutações fazem com que as células da medula óssea produzam células sanguíneas progenitoras que podem se desenvolver em diferentes células sanguíneas em grande número.
Como resultado da superprodução de células sanguíneas, essas células sanguíneas excessivas se acumulam e interrompem o funcionamento normal das células saudáveis.
A verdadeira causa da mutação que causa a LMA não é conhecida.
Mas, os fatores de risco incluem tratamentos anteriores de câncer, como radiação e quimioterapia, pessoas com mais de 60 anos têm maior probabilidade de contrair AML e os homens têm maior probabilidade de contrair AML.
A exposição à radiação ou produtos químicos cancerígenos, como o benzeno, aumenta o risco, fumar, doenças genéticas e outras doenças do sangue também podem aumentar o risco.
No entanto, pessoas sem fatores de risco também podem desenvolver LMA. Algumas pessoas com fatores de risco não desenvolvem LMA.
Os primeiros sintomas da LMA são semelhantes aos sintomas da gripe e sintomas de outra doença comum. Mas nos estágios posteriores, os sintomas se tornam graves, incluindo febre, dor óssea, letargia, fadiga, pele pálida, falta de ar, infecções frequentes, gânglios linfáticos inchados, sangramento incomum das gengivas e nariz e hematomas fáceis.
Devido à função anormal dos glóbulos brancos, o sistema imunológico do corpo é afetado, tornando a pessoa propensa a infecções.
O que é TUDO?
ALL é causada por mutações que surgem no DNA. Essa mutação afeta a divisão celular normal e faz com que as células se dividam em alta velocidade.
Nesse caso, a medula óssea produz o precursor dos linfócitos em grande número, que então se transformam em células leucêmicas chamadas linfoblastos.
Essas células interrompem o funcionamento do células normais e o sistema imunológico.
Os fatores de risco da ALL são distúrbios genéticos como a síndrome de Down, ser do sexo masculino, exposição à radiação e tratamentos anteriores contra o câncer.
A infecção por certos vírus, como o vírus Epstein Barr ou o vírus do linfoma de células T, também pode levar ao desenvolvimento de LLA.
Os sintomas incluem febre, suores noturnos, perda de apetite, dor de estômago e pequenas manchas vermelhas sob a pele. LLA é mais relatada em crianças e adultos mais velhos.
Os médicos realizam testes de diagnóstico para confirmar ALL. Um teste de hemograma é feito para verificar o número de células sanguíneas diferentes.
Uma punção lombar é realizada para verificar se o câncer se espalhou para o sistema nervoso, e o líquido espinhal é coletado e verificado.
A quimioterapia de indução é administrada inicialmente e a quimioterapia com vários medicamentos é administrada como terapia de consolidação para matar quaisquer células cancerígenas remanescentes.
O transplante de células hematopoiéticas também é administrado como terapia de consolidação.
Principais diferenças entre AML e ALL
- A LMA faz com que a medula óssea produza um grande número de mieloblastos, plaquetas e glóbulos vermelhos. Mas, em TODOS os linfócitos, a produção é aumentada.
- Tanto a LMA quanto a LLA são leucemias e os sintomas são mais ou menos semelhantes.
- A LMA é comum entre idosos com mais de 60 anos, mas a LLA afeta crianças de 2 a 10 anos e pessoas com mais de 60 anos.
- A taxa de sobrevivência de uma pessoa com LMA por 5 anos é de 29.5%, enquanto a taxa de sobrevivência de ALL é de 69.9%.
- O diagnóstico de LMA é feito por um exame de esfregaço de sangue, biópsia da medula óssea e análise citométrica para detectar o tamanho e a morfologia das células. Os testes são realizados no caso de contagem de células ALL e punção lombar.
- A terapia de consolidação para LMA consiste em transplante de células hematopoiéticas, quimioterapia de alta dose e transplante de células anormais com células-tronco saudáveis. Por outro lado, a quimioterapia multidrogas, a terapia com células hematopoiéticas e a terapia com células-tronco são terapias de consolidação para LLA.
- https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/pbc.21207
- https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1365-2141.1989.tb07645.x
Última atualização: 13 de junho de 2023
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Piyush Yadav passou os últimos 25 anos trabalhando como físico na comunidade local. Ele é um físico apaixonado por tornar a ciência mais acessível aos nossos leitores. Ele é bacharel em Ciências Naturais e pós-graduado em Ciências Ambientais. Você pode ler mais sobre ele em seu página bio.
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A baixa taxa de sobrevivência da LMA é desconcertante, apesar dos avanços no tratamento. A disparidade estatística entre LBC e LLA sublinha a necessidade de mais investigação para melhorar os resultados.
As principais diferenças entre AML e ALL apresentadas no artigo são realmente úteis. Compreender essas diferenças é importante para que pacientes e profissionais tomem decisões bem informadas.
É uma questão de diferenciação celular, e o artigo destaca o contraste no início, tratamento e prognóstico da LMA e da LLA. A natureza informativa do conteúdo é excepcional.
Se o corpo humano é o sistema mais fascinante e complexo do universo, isso significa que as nossas doenças também devem ser complexas. A tabela de comparação é particularmente educativa. Devemos valorizar nossa saúde.
Concluindo, AML e ALL não são motivo de riso. Estar ciente dos sintomas e fatores de risco é fundamental no diagnóstico precoce e no manejo dessas condições.