Diidropiridina vs Não diidropiridina: Diferença e Comparação

Os bloqueadores dos canais de cálcio (BCC) são os medicamentos prescritos para pressão alta e hipertensão para tratar a angina e outros sintomas relacionados.

Os bloqueadores dos canais de cálcio podem ser divididos em dois tipos principais, dependendo do tipo de derivado. Os dois principais tipos de CCB são diidropiridina e não-diidropiridina.

Principais lições

  1. Os bloqueadores dos canais de cálcio diidropiridínicos visam principalmente os vasos sanguíneos para reduzir a pressão arterial.
  2. Os bloqueadores dos canais de cálcio não diidropiridínicos afetam o coração e os vasos sanguíneos, afetando a frequência cardíaca e a pressão arterial.
  3. Ambos são tipos de bloqueadores dos canais de cálcio usados ​​para tratar condições cardiovasculares, mas diferem em suas áreas-alvo e efeitos.

Diidropiridina x Não Diidropiridina

As diidropiridinas são uma classe de medicamentos que bloqueiam seletivamente os canais de cálcio nas células musculares lisas dos vasos sanguíneos, resultando no relaxamento dos vasos sanguíneos e aumento do fluxo sanguíneo. Os não diidropiridínicos bloqueiam os canais de cálcio, reduzindo a frequência cardíaca e diminuindo a pressão arterial.

Diidropiridina vs Não Diidropiridina

A diidropiridina é um tipo de BCC prescrito para tratar hipertensão e vasoespasmo cerebral, estabilizar a angina e reduzir a resistência vascular, síndrome de Raynaud e outros sintomas relacionados.

A potência da droga como vasodilatador é maior. O efeito depressivo é menor.

Por outro lado, Non-Dihydropyridine é um tipo de BCC que é prescrito para tratar taquidisritmias, hipertensão, ritmo cardíaco anormal, fibrilação atrial, taquicardia supraventricular paroxística e outros sintomas relacionados.

Também é usado para danos nos nervos causados ​​por diabetes ou doenças renais. A potência da droga como vasodilatador é menor. O efeito depressivo é maior.

Tabela de comparação

Parâmetros de comparaçãoDiidropiridina Não-Diidropiridina
DefiniçãoA seletividade para os canais vasculares de cálcio é de nível moderado A seletividade para os canais vasculares de cálcio é de nível baixo a intermediário
Seletividade do canal de cálcioA seletividade para o canal de cálcio vascular é de nível moderado Azia, tontura, dor de cabeça, inchaço da mão, pé e tornozelos, rubor ou vermelhidão temporária, azia, vertigens, flutuações na pressão arterial
Efeitos vasodilatadores Altos efeitos vasodilatadores Efeitos vasodilatadores comparativamente baixos
Os efeitos colaterais Azia, tontura, dor de cabeça, inchaço das mãos, pés e tornozelos, rubor ou vermelhidão temporária, azia, vertigens, flutuações na pressão arterial Cansaço, baixa freqüência cardíaca ou bradicardia, cardiotoxicidade, constipação, bloqueio atrioventricular, hiperplasia gengival, redução da contratilidade do coração
ExemplosAranidipina, amlodipina, benidipina, barnidipina, azelnidipina, clevidipina Verapamil, fendilina, galopamil

O que é Diidropiridina?

Diidropiridina, ou DHP, é referido como um composto orgânico. A fórmula química do composto é CH2(CH=CH)2NH.

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O composto orgânico é usado principalmente na fabricação de medicamentos para hipertensão ou bloqueadores dos canais de cálcio do tipo L. A ação do bloqueador dos canais de cálcio se dá por meio da vasodilatação vascular sistêmica.

A massa molar do composto é 81.1158 gramas por mol. O composto mostra uma característica recorrente porque os substituintes estão presentes nas posições 2 e 6.

A diidropiridina também é conhecida como enaminas porque o composto tende a hidrolisar ou tautomerizar. O composto orgânico apresenta a propriedade de oxidação na maioria das reações.

A maioria das reações de oxidação da diidropiridina produz uma piridina a partir da reação. No entanto, a diidropiridina, que ocorre naturalmente e contém um grupo N-alquil, não produz piridina na reação de oxidação.

O produto dessa reação é um cátion N-alquil piridínio. O PubChem ID do composto orgânico é 104822.

O mecanismo da diidropiridina nas drogas é ligar e bloquear os canais de cálcio do tipo L dependentes de voltagem que estão presentes nas células musculares lisas dos vasos sanguíneos arteriais.

A abertura de tais canais ocorre em resposta a algum potencial de ação ou sinal elétrico. A droga atua como um potente vasodilatador. No entanto, não é prescrito para pacientes com sintomas isquêmicos e nefropatia.

O que é Não-Diidropiridina?

Não diidropiridínicos ou não DHP são moléculas orgânicas que pertencem à classe dos antiarrítmicos e atuam como bloqueadores dos canais de cálcio.

A derivação do composto orgânico é de fenilaquilamina e benzotiazepina. Os fármacos não diidropiridínicos podem reduzir o oxigênio miocárdico, tratar a angina e reverter o vasoespasmo coronariano.

A seletividade da droga para o miocárdio pode reduzir a frequência cardíaca e tem menos efeitos sobre os vasos sanguíneos.

Os efeitos vasodilatadores da não-diidropiridina são mínimos em comparação com outros compostos orgânicos bloqueadores dos canais de cálcio. A potência da droga como bloqueador dos canais de cálcio é comparativamente menor.

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A droga também tem alguns casos relacionados à taquicardia reflexa, comum na maioria das outras BCCs. Os efeitos depressivos da não-diidropiridina são maiores, especialmente na condução e contratilidade cardíacas.

Os medicamentos não diidropiridínicos podem ser subclassificados em medicamentos benzotiazepínicos.

Os medicamentos derivados da benzotiazepina posicionam-se como intermediários entre a diidropiridina e a fenilaquilamina, pois a seletividade para os canais de cálcio vasculares está em uma posição intermediária.

A droga é mais comumente usada para reduzir a pressão arterial e a resistência vascular sistêmica.

Além das vantagens comuns do CCB, o não-diidropiridina também é prescrito para nefropatia diabética e para controlar a doença renal crônica.

A droga também é eficaz na redução de arritmias cardíacas e na redução da proteinúria. A droga também contém uma dose fixa de Inibidor ACE, diminuindo as chances de efeitos adversos e melhorando a adesão ao medicamento.

Principais diferenças entre diidropiridina e não diidropiridina

  1. A diidropiridina atua nas artérias vasculares para vasodilatação sistêmica como um bloqueador dos canais de cálcio, enquanto a não diidropiridina atua no miocárdio seletivamente como um bloqueador dos canais de cálcio.
  2. A diidropiridina tem menos efeitos inotrópicos negativos, enquanto a não diidropiridina tem efeitos inotrópicos comparativamente mais negativos.
  3. As moléculas de di-hidropiridina são derivadas de compostos di-hidropiridínicos, enquanto as não-di-hidropiridinas são derivadas de fenilalquilamina e benzotiazepina.
  4. Os tipos de diidropiridina são clevidipina, amlodipina, benidipina, aranidipina, barnidipina, azelnidipina e outras, enquanto os tipos de não-diidropiridina são verapamil, fendilina e galopamil.
  5. A di-hidropiridina tem altos efeitos vasodilatadores, enquanto a não-di-hidropiridina tem efeitos vasodilatadores comparativamente baixos e mínimos.
  6. A diidropiridina causa mais taquicardia reflexa, enquanto a não diidropiridina causa menos taquicardia reflexa.
Referências
  1. https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-642-70499-4_24
  2. https://journals.lww.com/jaapa/Fulltext/2012/03000/How_do_dihydropyridine_and_nondihydropyridine_CCBs.2.aspx

Última atualização: 29 de junho de 2023

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6 pensamentos sobre “Diidropiridina vs Não-dihidropiridina: Diferença e Comparação”

  1. Os efeitos vasodilatadores de ambos os tipos de bloqueadores dos canais de cálcio são bem explicados. A compreensão adequada dessas diferenças é fundamental para os médicos ao prescreverem esses medicamentos para doenças cardiovasculares.

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  2. É interessante saber que os bloqueadores dos canais de cálcio podem ser divididos em dois tipos principais, dependendo do tipo de derivado.

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  3. O artigo discute detalhadamente o mecanismo e as aplicações dos CCBs dihidropiridínicos e não diidropiridínicos. É um ótimo recurso.

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  4. As principais diferenças listadas entre Dihidropiridina e Não Dihidropiridina são cruciais para a compreensão de suas propriedades farmacológicas. Ótimo artigo!

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