БАС против ПЛС: разница и сравнение

Заболевания мотонейронов негативно сказываются на головном мозге и нервах человека. Они поражают как верхние, так и нижние нейроны и могут сохраняться в течение многих лет.

БАС и ПЛС — это два вида заболеваний двигательных нейронов, которые имеют много общих характеристик. Однако между ними есть и некоторые отличия.

Основные выводы

1. БАС (боковой амиотрофический склероз) представляет собой прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, поражающее двигательные нейроны и приводящее к мышечной слабости и параличу.
2. PLS (первичный латеральный склероз) поражает только верхние двигательные нейроны, вызывая скованность, мышечные спазмы и трудности с речью.
3. БАС прогрессирует быстрее и имеет более короткую продолжительность жизни, в то время как ПЛС прогрессирует медленно с большей продолжительностью жизни.

БАС против ПЛС

БАС — это неврологическое заболевание, которое поражает как верхние, так и нижние мотонейроны, вызывая мышечную слабость и трудности с речью, глотанием и дыханием. PLS — это неврологическое расстройство, которое поражает верхние мотонейроны, что приводит к скованности и трудностям с координацией и равновесием.

БАС — это сокращение от бокового амиотрофического склероза. Это заболевание, поражающее нервную систему человека. Пациент страдает от мышечной слабости, а также ухудшения физических функций при диагнозе БАС.

Однако это заболевание считается редким, так как ежегодно им страдает менее 1,000 человек. PLS — это сокращение от первичного бокового склероза. Болезнь поражает человека с диагнозом гораздо медленнее, чем БАС.

Это вызывает сбой в нервных клетках головного мозга, которые контролируют все движения тела. Пациенты страдают от слабости произвольных мышц, но доживают до нормальной продолжительности жизни.

Сравнительная таблица

Параметры сравнения	ALS	PLS
прогрессия	БАС быстро прогрессирует у пациентов.	PLS прогрессирует медленно у пациентов.
Продолжительность жизни	Ожидается, что человек с диагнозом проживет 3-5 лет.	Человек с диагнозом живет нормальной жизнью.
Моторные нейроны	БАС влияет как на верхний мотонейрон, так и на нижний мотонейрон.	Как правило, PL влияют на нижний двигательный нейрон пациента.
Атрофия мышц	БАС приводит к истощению мышц.	PLS не приводит к истощению мышц.
Бульбарные симптомы	Бульбарные симптомы чаще встречаются у пациентов, страдающих БАС.	Бульбарные симптомы не так часто встречаются у пациентов, страдающих ПЛС.
Другие симптомы	БАС может вызвать дыхательную недостаточность и пневмонию.	PLS не вызывает других симптомов, таких как дыхательная недостаточность и пневмония.
аутоиммунные заболевания	Аутоиммунные заболевания часто встречаются у пациентов, страдающих БАС.	Аутоиммунные заболевания не так распространены у пациентов, страдающих ПЛС.

Что такое БАС?

БАС, или боковой амиотрофический склероз, — это приложение заболевание, поражающее нервную систему. Он поражает нервные клетки, присутствующие как в головном, так и в спинном мозге. Это приводит к потере мышечного контроля.

Это означает, что больной не может контролировать движения в конечностях. Ожидается, что люди, страдающие БАС, будут жить до трех или пяти лет.

Болезнь иногда также называют болезнью Лу Герига. Это название происходит от имени известного бейсболиста, у которого диагностировали это заболевание.

Тем не менее, причины возникновения БАС до сих пор неизвестны, хотя известно, что некоторые случаи являются наследственными. Кроме того, у БАС пока нет эффективного лекарства.

Тем не менее, существует множество методов лечения и лекарств, которые замедляют прогрессирование заболевания. Когда человек поражен БАС, начальные стадии начинаются с подергивания мышц и слабости конечностей. Некоторые люди даже страдают от невнятной речи.

Другие симптомы, которые возникают впоследствии, включают трудности при ходьбе или выполнении других действий, слабость в ногах, спотыкание и падение, неуклюжесть, слабость в руках, проблемы с глотанием, мышечные спазмы, перепады настроения и даже изменения в поведении.

Обычно болезнь сначала поражает конечности, а затем распространяется на другие части тела.

Что такое ПЛС?

ПЛС, или первичный боковой склероз, — это еще одно заболевание нервной системы, характеристики которого схожи с БАС. Однако, в отличие от БАС, ПЛС поражает только верхнюю часть. моторные нейроны человека.

Это приводит к гибели нервных клеток головного мозга, в результате чего пациент не может контролировать движение. Заболевание вызывает слабость произвольных мышц, таких как ноги, руки и язык.

PLS — это редкое состояние, которое может поразить человека независимо от его возраста. Однако чаще всего им страдают люди в возрасте от сорока до шестидесяти лет. Кроме того, заболевание чаще поражает мужчин, чем женщин.

Он поражает конечности человека на ранних стадиях, а затем медленно распространяется на другие части тела. Пациент может жить нормальной продолжительностью жизни из-за этого медленного прогрессирования.

Причины PLS неизвестны, как и лечение. Тем не менее, медицинские эксперты всегда пытаются контролировать симптомы PLS с помощью различных методов лечения и лекарств.

Начальные симптомы PLS включают скованность, слабость мышц ног, трудности с поддержанием равновесия, периодические мышечные спазмы, невнятную речь и даже проблемы с глотанием.

На более поздних стадиях пациент страдает от проблем с контролем мочевого пузыря, а также боли в пояснице и шее.

Основные различия между ALS и PLS

1. БАС прогрессирует у пациентов быстрыми темпами, тогда как ПЛС прогрессирует медленнее.
2. Ожидается, что пациент с БАС проживет до 3-5 лет, в то время как пациент с ПЛС имеет нормальную продолжительность жизни.
3. БАС поражает как верхние, так и нижние мотонейроны, тогда как ПЛС влияет только на верхние мотонейроны.
4. БАС приводит к атрофии мышц, а ПЛС – нет.
5. Бульбарные симптомы очень распространены у пациентов с БАС, тогда как пациенты с ПЛС страдают от него редко.
6. БАС может вызвать дыхательную недостаточность и пневмония, тогда как PLS не вызывает такого состояния.
7. Аутоиммунные заболевания часто встречаются у пациентов с БАС, тогда как у пациентов с ПЛС они встречаются реже.

Рекомендации

1. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1388245710002610
2. https://n.neurology.org/content/72/22/1948.short

Последнее обновление: 08 сентября 2023 г.