Амилоидоза против вишеструког мијелома: разлика и поређење

Кључне Такеаваис

1. Амилоидоза је редак поремећај где се абнормални протеини који се називају амилоиди накупљају у различитим ткивима и органима, нарушавајући њихову нормалну функцију. Ово може довести до оштећења органа и утицати на различите системе тела, као што су срце, бубрези, јетра или нервни систем.
2. С друге стране, мултипли мијелом је врста рака крви која специфично утиче на плазма ћелије одговорне за производњу антитела. Код вишеструког мијелома, канцерозне плазма ћелије се акумулирају у коштаној сржи, што доводи до прекомерне производње абнормалних антитела и омета производњу здравих крвних зрнаца.
3. Док се амилоидоза може јавити због мултиплог мијелома (познатог као АЛ амилоидоза), важно је напоменути да амилоидоза може имати и друге узроке који нису повезани са мултиплим мијеломом, као што су генетске мутације или друге основне болести.

Шта је амилоидоза?

Амилоидоза није једна већ група болести. То је абнормална акумулација амилоидних протеина у ткивима и органима у целом телу. Погрешно савијени протеини карактеришу амилоидне протеине.

Ова врста протеина се скупља и формира нерастворљиве фибриле. Ови остаци ометају стандардну функционалност органа и ткива. Можемо пронаћи неколико врста амилоидозе. Неке од њих су – наследна (АТТР) амилоидоза, примарна (АЛ) амилоидоза и секундарна (АА) амилоидоза.

Примарна амилоидоза се идентификује када плазма ћелије прекомерно производе абнормалне протеине имуноглобулина у коштаној сржи. Секундарна амилоидоза изазива хроничне инфламаторне болести. Под ово спада инфламаторна болест црева.

Наследну амилоидозу, као што њено име говори, изазивају гени, не било какви, већ специфични гени који покрећу производњу абнормалних протеина и, према томе, амилоидних фибрила.

Органи и ткива као што су срце, бубрези, јетра, нерви и пробавни систем оштећују се код амилоидозе. Специфични план антидота ће се ослањати на здравствено стање болести и пацијента.

Док лекови успоравају накупљање абнормалних протеина, потребна је трансплантација матичних ћелија за подмлађивање. Хемотерапија и потпорне терапије су такође део лечења.

Шта је мултипли мијелом?

Вишеструки мијелом је врста рака. Утиче на плазма ћелије које се налазе у коштаној сржи. Код ове болести, плазма ћелије расту неконтролисано и развијају туморе. У већини случајева, тумор се јавља у коштаној сржи, ау неким ретким случајевима може се десити и на другим деловима тела.

Плазма ћелије стварају антитела. Када се производња одвија у изобиљу, то доводи до разних здравствених проблема. У овом стању се виде ослабљене кости, оштећење бубрега, анемија и укупно оштећење имуног система.

Верује се да су разлог за мултипли мијелом генетске мутације. Хемотерапија, трансплантација матичних ћелија, зрачење и циљана терапија се широко користе у борби против мултиплог мијелома.

Разлика између амилоидозе и вишеструког мијелома

1. Амилоидоза је група болести, док је мултипли мијелом врста рака.
2. Амилоидоза се дешава због абнормалне производње протеина који се скупљају и формирају остатке у различитим ткивима и органима људског тела. С друге стране, мултипли мијелом је узрокован поремећеним развојем плазма ћелија у коштаној сржи.
3. Код амилоидозе, губитак тежине, кратак дах, умор, оток и увећан језик су стандардни, док мултипли мијелом доводи до оштећења бубрега, анемије и рекурентних инфекција.
4. Отказивање органа је најчешћи исход амилоидозе, док се деградација костију примећује код мултиплог мијелома.
5. Лекови, трансплантација матичних ћелија и хемотерапија помоћи ће код амилоидозе, а потребна је терапија зрачењем, хемотерапија и трансплантација матичних ћелија да би се излечио мултипли мијелом.

Поређење између амилоидозе и вишеструког мијелома

Параметар поређења	Амилоидоза	Мултипли мијелом
Дефиниција	Ова група болести се јавља због абнормалног накупљања протеина у ткивима и органима.	Ова врста рака утиче на плазма ћелије у коштаној сржи.
Проузроковати	Ово се дешава због абнормалне производње протеина.	Узрокује поремећен развој плазма ћелија.
simptomi	Може доћи до губитка тежине, кратког даха, умора, отока, увећања језика и утрнулости или пецкања у рукама или стопалима.	Човек може доживети умор, бол, оштећење бубрега, анемију и понављајуће инфекције.
Област утицаја	Може оштетити бубреге, јетру, нервни систем и срце.	То може довести до лезија и прелома костију.
Лечење	Лечење ове болести укључује лекове, трансплантацију матичних ћелија и хемотерапију.	Лекови за ову болест укључују терапију зрачењем, хемотерапију и трансплантацију матичних ћелија.

Референце

1. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1521692605000071
2. https://ashpublications.org/blood/article-abstract/88/1/289/174258

Последње ажурирање: 13. јул 2023