Амілоїдоз проти множинної мієломи: різниця та порівняння

Ключові винесення

1. Амілоїдоз — це рідкісний розлад, при якому аномальні білки, звані амілоїдами, накопичуються в різних тканинах і органах, порушуючи їх нормальну функцію. Це може призвести до пошкодження органів і вплинути на різні системи організму, такі як серце, нирки, печінка або нервова система.
2. З іншого боку, множинна мієлома — це тип раку крові, який специфічно вражає плазматичні клітини, відповідальні за вироблення антитіл. При множинній мієломі ракові плазматичні клітини накопичуються в кістковому мозку, що призводить до надмірного виробництва аномальних антитіл і перешкоджає виробленню здорових клітин крові.
3. Хоча амілоїдоз може виникнути через множинну мієлому (відомий як AL-амілоїдоз), важливо зазначити, що амілоїдоз також може мати інші причини, не пов’язані з множинною мієломою, наприклад генетичні мутації або інші основні захворювання.

Що таке амілоїдоз?

Амілоїдоз - це не одне, а ціла група захворювань. Це аномальне накопичення амілоїдних білків у тканинах і органах по всьому тілу. Неправильно згорнуті білки характеризують амілоїдні білки.

Цей тип білка злипається разом і утворює нерозчинні фібрили. Ці залишки перешкоджають нормальному функціонуванню органів і тканин. Ми можемо знайти кілька типів амілоїдозу. Деякі з них – спадковий (ATTR) амілоїдоз, первинний (AL) амілоїдоз і вторинний (AA) амілоїдоз.

Первинний амілоїдоз визначається, коли плазматичні клітини надмірно виробляють аномальні білки імуноглобуліну в кістковому мозку. Вторинний амілоїдоз викликає хронічні запальні захворювання. Сюди входить запальне захворювання кишечника.

Спадковий амілоїдоз, як випливає з назви, спричинений генами, не будь-якими, а специфічними, які сприяють виробленню аномальних білків і, отже, амілоїдних фібрил.

При амілоїдозі пошкоджуються такі органи та тканини, як серце, нирки, печінка, нерви та травна система. Конкретний план протиотрути залежатиме від захворювання та стану здоров’я пацієнта.

Хоча ліки уповільнюють накопичення аномальних білків, для омолодження потрібна трансплантація стовбурових клітин. Хіміотерапія та підтримуюча терапія також є частиною лікування.

Що таке множинна мієлома?

Множинна мієлома є різновидом раку. Він впливає на плазматичні клітини, які знаходяться в кістковому мозку. При цьому захворюванні плазматичні клітини неконтрольовано ростуть і утворюють пухлини. У більшості випадків пухлина виникає в кістковому мозку, а в деяких рідкісних випадках може поширюватися на інші частини тіла.

Плазматичні клітини створюють антитіла. Коли виробництво відбувається в надлишку, це призводить до різних проблем зі здоров'ям. У цьому стані спостерігаються ослаблені кістки, пошкодження нирок, анемія та загальне пошкодження імунної системи.

Вважається, що причиною множинної мієломи є генетичні мутації. Хіміотерапія, трансплантація стовбурових клітин, радіація та таргетна терапія широко використовуються для боротьби з множинною мієломою.

Різниця між амілоїдозом і множинною мієломою

1. Амілоїдоз - це група захворювань, тоді як множинна мієлома - це різновид раку.
2. Амілоїдоз виникає внаслідок аномального виробництва білків, які злипаються разом і утворюють залишки в різних тканинах і органах людського тіла. З іншого боку, множинна мієлома спричинена невпорядкованим розвитком плазматичних клітин у кістковому мозку.
3. При амілоїдозі втрата ваги, задишка, втома, набряк і збільшення язика є стандартними, тоді як множинна мієлома призводить до пошкодження нирок, анемії та рецидивуючих інфекцій.
4. Органна недостатність є найпоширенішим результатом амілоїдозу, тоді як деградація кісткової тканини спостерігається при множинній мієломі.
5. Ліки, трансплантація стовбурових клітин і хіміотерапія допоможуть при амілоїдозі, а для лікування множинної мієломи потрібна променева терапія, хіміотерапія і трансплантація стовбурових клітин.

Порівняння між амілоїдозом і множинною мієломою

Параметр порівняння	Амілоїдоз	множинна мієлома
Визначення	Ця група захворювань виникає внаслідок аномального накопичення білка в тканинах і органах.	Цей тип раку впливає на плазматичні клітини кісткового мозку.
Викликати	Це відбувається через неправильне вироблення білків.	Причиною цього є безладний розвиток плазматичних клітин.
Симптоми	Людина може відчувати втрату ваги, задишку, втому, набряк, збільшення язика, а також оніміння або поколювання в руках або ногах.	Людина може відчувати втому, біль, пошкодження нирок, анемію та повторні інфекції.
Зона впливу	Він може пошкодити нирки, печінку, нервову систему та серце.	Це може призвести до ураження кісток і переломів.
лікування	Лікування цієї хвороби включає медикаменти, трансплантацію стовбурових клітин і хіміотерапію.	Лікування цієї хвороби включає променеву терапію, хіміотерапію та трансплантацію стовбурових клітин.

посилання

1. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1521692605000071
2. https://ashpublications.org/blood/article-abstract/88/1/289/174258

Останнє оновлення: 13 липня 2023 р