Терміни ALS (бічний аміотрофічний склероз) і MS (розсіяний склероз) замінюються місцями (розсіяний склероз). Обидва ці захворювання впливають на центральну нервову систему пацієнта.
Люди з БАС і РС частіше мають когнітивні (знання та сприйняття) проблеми з пам’яттю. Пацієнти з РС більш схильні до розвитку психічних розладів, ніж пацієнти з БАС. Найпоширенішим симптомом БАС є втрата фізичних навичок.
Ключові винесення
- ALS впливає на нейрони, які контролюють довільні м’язи, тоді як MS пошкоджує мієлінову оболонку, яка покриває нервові волокна.
- При АЛС симптоми починаються з м’язової слабкості або ригідності, тоді як при РС симптоми відрізняються і можуть включати розмитість зору, оніміння та поколювання.
- ALS частіше вражає людей старше 50 років, тоді як MS частіше зустрічається у людей віком 20-40 років.
ALS проти MS
ALS означає бічний аміотрофічний склероз, який вражає людей у віці 50-60 років, тоді як MS, що означає розсіяний склероз, вражає людей у віці 20-40 років. При АЛС у пацієнта спостерігається втрата чутливості без втрати когнітивної дисфункції, тоді як при РС пацієнти мають втрату чутливості та когнітивну дисфункцію.
Хвороба Лу Геріга, широко відома як БАС, є хронічним дегенеративним захворюванням. Він впливає на нервову систему рухові нейрони, які розташовані біля спинного мозку.
Рухові нейрони передають повідомлення по всьому тілу в здоровому тілі, даючи команди м’язам і системам організму функціонувати. ALS швидко вбиває ці нейрони, заважаючи їм нормально функціонувати.
РС – це захворювання центральної нервової системи (ЦНС), яке вражає головний і спинний мозок. Руйнується захисний шар центральної нервової системи. Передача інформації від мозку до тіла сповільнюється, що ускладнює рухову діяльність.
Це також затримує передачу сенсорної інформації в мозок, зменшуючи відчуття. MS рідко призводить до летального результату або повної втрати дієздатності.
Таблиця порівняння
| Параметри порівняння | БАС | MS |
|---|---|---|
| загальний | У чоловіків. | У жіночому. |
| Цілі | Центральна нервова система і мозок. | Спинний і головний мозок. |
| Страждає | Пацієнти мають більші фізичні труднощі та проблеми. | Пацієнти з MS мають більші психічні проблеми та проблеми, ніж пацієнти з Als. |
| Діагноз | 40 і 70 років. | 20 і 50 років. |
| Пізня стадія | Пацієнти, які знаходяться на пізніх стадіях цієї хвороби, паралізовані. | Люди на пізніх стадіях цього захворювання можуть мати проблеми з рухом, хоча вони навряд чи стануть повною інвалідністю. |
Що таке ALS?
БАС – це хвороба, яка пошкоджує моторні нейрони та швидко прогресує, а симптоми з часом посилюються. Хвороба характеризується втратою справжніх моторних нейронів у спинному мозку, що призводить до слабкості та дегенерації в руках, ногах, роті та горлі.
Загиблі нервові клітини більше не можуть передавати імпульси до м’язів. Вторинний атрофія Внаслідок цього виникає (аміотрофія) м’язів, що регулюються цими клітинами.
Стан відомий як «бічний склероз» через твердість бічних стовпів хребта. Незважаючи на те, що ALS уражає обидві сторони тіла, атрофія може початися з одного боку і стати симетричною в міру розвитку хвороби.
Інтелектуальне мислення, зір, слух або відчуття смаку, нюху чи дотику людини не страждають від БАС. Він мало впливає на статеві функції, функції кишечника або сечового міхура.
Немає ліків від АЛС і ефективної терапії, яка б уповільнила або зупинила розвиток хвороби. ALS зрештою вбиває всі нейрони в мозку. Коли це відбувається, тіло перестає реагувати на вказівки мозку, і люди з пізньою стадією БАС стають паралізованими.
Що таке РС?
Розсіяний склероз (РС) — це захворювання головного та спинного мозку, яке може бути виснажливим (центральна нервова система). Захисне покриття (мієлін), яке оточує нервові волокна, атакує імунна система при РС, що спричиняє труднощі зв’язку між мозком та рештою тіла.
Хвороба може згодом спричинити незворотне пошкодження або дегенерацію нерва. Ступінь пошкодження нервів і те, які нерви пошкоджені, визначають ознаки та симптоми РС.
Деякі люди з важким РС втрачають здатність ходити самостійно або взагалі, тоді як інші переходять у ремісію протягом тривалого періоду часу, не відчуваючи жодних нових симптомів.
Лікування розсіяного склерозу невідоме. З іншого боку, лікування може допомогти пацієнтам швидше одужати від нападів, змінити перебіг хвороби та контролювати симптоми. Більшість людей з РС мають рецидивуючі симптоми.
У них виникають рецидиви або періоди появи нових симптомів, які тривають кілька днів або тижнів, а потім частково або повністю відновлюються. УспіхПісля цих рецидивів, тихий період ремісії захворювання може тривати місяці і навіть роки.
Незначне підвищення температури тіла може на короткий час загострити симптоми РС, але це не справжні рецидиви захворювання. Протягом 10-20 років після початку захворювання принаймні у половини людей з рецидивуючим-ремітуючим РС симптоми постійно прогресують з періодами ремісії або без них. Вторинно-прогресуючий РС — це назва цього виду РС.
Основні відмінності між БАС і РС
- ALS найчастіше зустрічається у чоловіків, тоді як MS – у жінок.
- При БАС мішенню є центральна нервова система та головний мозок, тоді як при РС мішенню є спинний і головний мозок.
- Пацієнти мають більші фізичні труднощі та проблеми з БАС, тоді як пацієнти з РС мають більші психічні проблеми та проблеми, ніж ті, хто страждає на БАС.
- Хвороба АЛС найчастіше виявляється у людей у віці від 40 до 70 років, тоді як хвороба РС найчастіше виявляється у людей у віці від 20 до 50 років.
- Пацієнти, які перебувають на пізніх стадіях хвороби АЛС, паралізовані, тоді як люди на пізніх стадіях РС можуть мати проблеми з рухом, хоча вони навряд чи стануть повністю інвалідами.
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003267017305573
- https://link.springer.com/article/10.1007/s00216-015-9042-2
Останнє оновлення: 05 серпня 2023 р
Я доклав стільки зусиль для написання цього допису в блозі, щоб надати вам користь. Це буде дуже корисно для мене, якщо ви захочете поділитися цим у соціальних мережах або зі своїми друзями/родиною. ДІЛИТИСЯ ЦЕ ♥️
Піюш Ядав провів останні 25 років, працюючи фізиком у місцевій громаді. Він фізик, який прагне зробити науку доступнішою для наших читачів. Він має ступінь бакалавра природничих наук і диплом аспіранта з екології. Ви можете прочитати більше про нього на його біо сторінка.
ALS і MS мають різні цілі. ALS впливає на центральну нервову систему та мозок, тоді як MS вражає спинний і головний мозок. Вік діагностики цих захворювань також різний.
Ви абсолютно праві. Цілі, симптоми та критичні вікові групи є відмінними рисами цих неврологічних станів.
БАС і РС — це два розлади, які вражають центральну нервову систему, але вони мають деякі відмінності. ALS впливає на нейрони, які контролюють довільні м’язи, тоді як MS пошкоджує мієлінову оболонку навколо нервових волокон. Обидва вони можуть викликати когнітивні проблеми та проблеми з пам’яттю.
Сюзанна, ти права. ALS має більш значний вплив на фізичні навички, тоді як MS частіше впливає на психічні розлади.
Цікаво відзначити, що АЛС частіше вражає людей старше 50 років, тоді як РС частіше зустрічається у молодих людей.
Відмінності між БАС і РС є досить різкими, особливо з точки зору їх цілей і діагностичного віку. Відсутність ефективних методів лікування обох захворювань створює значні проблеми для пацієнтів.
Діагностичний вік і відсутність специфічних варіантів лікування зумовлюють необхідність проактивного підходу до догляду за пацієнтом. Відмінності в цих неврологічних станах вимагають індивідуальної підтримки пацієнтів.
Пояснення БАС і РС у порівняльній таблиці є дуже інформативним. Я ціную чіткі та стислі відмінності, виділені в кожному параметрі.
Лорен, вичерпна порівняльна таблиця допомагає зрозуміти відмінні характеристики БАС і РС.
Я згоден. Це добре структуроване порівняння, яке дозволяє глибше зрозуміти відмінності між цими двома розладами.
Хвороба Лу Геріга — це хронічне дегенеративне захворювання, яке швидко вражає рухові нейрони. РС, з іншого боку, впливає на головний і спинний мозок, сповільнюючи передачу рухової та сенсорної інформації.
Ваше пояснення проникливе, Меган. АЛС і РС мають різний вплив на нервову систему.
Меган, ви надзвичайно добре висвітлили суть цих неврологічних розладів.
MS впливає на мієлінову оболонку, що покриває нервові волокна, і може призвести до незворотного пошкодження нерва та дегенерації. Рецидивуючий характер цього захворювання робить його непередбачуваним для пацієнтів.
Ви звернули увагу на прогресивний і непередбачуваний характер MS, Freya. Невизначеність навколо рецидивів і ремісій може бути неприємною для пацієнтів.
Різноманітність симптомів РС та його вплив на рухливість ускладнюють лікування. Пацієнти потребують комплексної підтримки, щоб подолати невизначеність.
АЛС переважно вражає людей старше 50 років і не має лікування чи ефективної терапії, що в кінцевому підсумку призводить до повного паралічу. Це серйозне занепокоєння для пацієнтів з діагнозом БАС.
Дійсно, БАС має серйозні наслідки. Відсутність ліків і смертельний характер хвороби стурбовані пацієнтами та їхніми близькими.
ALS і MS проявляються по-різному. У той час як ALS починається з м’язової слабкості та ригідності, симптоми РС є змінними та включають розмитість зору, оніміння та поколювання.
Це правильно. Також цікаво, що АЛС більше вражає чоловіків, тоді як РС частіше зустрічається у жінок.
ALS призводить до втрати рухових нейронів у спинному мозку, що призводить до слабкості та дегенерації в руках, ногах, роті та горлі. Це виснажливий стан, ліки від якого невідомі.
Це справді руйнівна хвороба, Джошуа. Вплив на рухові функції пацієнта глибокий.
Дегенеративний характер БАС істотно впливає на якість життя пацієнта. Це складний діагноз для пацієнтів та їхніх родин.
Побічні ефекти АЛС справді серйозні та можуть призвести до паралічу. Навпаки, люди з РС можуть зіткнутися з проблемами пересування, але мають меншу ймовірність повної інвалідності.
Ви точно відобразили наслідки АЛС і РС. Тяжкість АЛС викликає серйозне занепокоєння для пацієнтів та їхніх родин.