术语 ALS（肌萎缩侧索硬化症）和 MS（多发性硬化症）可以互换（多发性硬化症）。这两种疾病都会影响并针对患者的中枢神经系统。
患有 ALS 和 MS 的人更有可能出现认知（知道和感知）和记忆问题。 MS 患者比 ALS 患者更容易出现精神障碍。 ALS 最常见的症状是身体技能的丧失。
关键精华
- ALS 会影响控制随意肌的神经元，而 MS 会损坏覆盖神经纤维的髓鞘。
- 在 ALS 中，症状始于肌肉无力或僵硬，而在 MS 中，症状各不相同，可能包括视力模糊、麻木和刺痛。
- ALS 更可能影响 50 岁以上的人群，而 MS 更常见于 20-40 岁的人群。
肌萎缩侧索硬化与多发性硬化症
ALS 代表肌萎缩侧索硬化症，影响 50-60 岁的人群，而 MS，代表多发性硬化症，影响 20-40 岁的人群。在 ALS 中，患者有感觉丧失，但没有认知功能障碍，而在 MS 中，患者有感觉丧失和认知功能障碍。
Lou Gehrig 病，通常称为 ALS，是一种慢性退行性疾病。 它会影响神经系统 运动神经元，位于脊髓附近。
运动神经元在健康的身体中将信息传递到全身，指导肌肉和身体系统发挥作用。 ALS 会迅速杀死这些神经元，阻止它们正常运作。
MS 是一种影响大脑和脊髓的中枢神经系统 (CNS) 疾病。 中枢神经系统的保护层被破坏。 从大脑到身体的信息传输减慢，使运动活动变得困难。
它还会延迟感觉信息向大脑的传输，从而降低感觉。 MS 很少致命或完全丧失行为能力。
对比表
| 比较参数 | ALS | MS |
|---|---|---|
| 相当常见 | 在男人。 | 在女性。 |
| 目标 | 中枢神经系统和大脑。 | 脊髓和大脑。 |
| 遭受 | 患者有更大的身体困难和问题。 | 与阿尔斯患者相比，多发性硬化症患者有更大的精神问题和挑战。 |
| 确诊 | 40岁和70岁。 | 20岁和50岁。 |
| 后期 | 处于这种疾病晚期的患者会瘫痪。 | 处于这种疾病晚期的个体可能会出现运动问题，尽管他们不太可能完全残疾。 |
什么是肌萎缩侧索硬化症？
ALS 是一种损害运动神经元并进展迅速的疾病，其症状会随着时间的推移而恶化。 这种疾病的特点是脊髓中真正的运动神经元丢失，导致手臂、腿、嘴巴和喉咙无力和退化。
已经死亡的神经细胞不能再将冲动传递给肌肉。 中学 痿 受这些细胞调节的肌肉（肌萎缩）因此而发生。
由于脊柱侧柱的硬度，这种情况被称为“侧索硬化”。 虽然身体的两侧都受到 ALS 的影响，但萎缩可能从一侧开始，并随着疾病的进展变得对称。
人的智力思维、视觉、听觉或味觉、嗅觉或触觉不会受到 ALS 的影响。 它对性、肠道或膀胱功能影响很小。
ALS 无法治愈，也没有有效的疗法来减缓或阻止疾病的发展。 ALS 最终会杀死大脑中的所有神经元。 发生这种情况时，身体会停止对大脑的指令做出反应，患有晚期 ALS 的人就会瘫痪。
什么是 MS？
多发性硬化症 (MS) 是一种可能导致中枢神经系统衰弱的大脑和脊髓疾病。 多发性硬化症中，神经纤维周围的保护层（髓磷脂）受到免疫系统的攻击，导致大脑和身体其他部位之间的沟通困难。
这种疾病最终可能导致不可逆的神经损伤或退化。 神经损伤的数量和受损的神经决定了 MS 的体征和症状。
一些患有严重 MS 的人失去了独立行走或根本无法行走的能力，而其他人则在很长一段时间内进入缓解状态而没有出现任何新症状。
多发性硬化症没有已知的治愈方法。 另一方面，治疗可以帮助患者更快地从发作中恢复，改变病程并控制症状。 大多数 MS 患者有复发缓解症状。
他们会复发或出现持续数天或数周的新症状，然后部分或完全恢复。 成功在这些重复之后， 安静 疾病缓解期可持续数月甚至数年。
体温的小幅上升可能会在短时间内加剧多发性硬化症症状，但这并不是真正的疾病复发。 在发病后 10 至 20 年内，至少一半的复发缓解型多发性硬化症患者的症状持续恶化，无论有或没有缓解期。 继发性进行性多发性硬化症（Secondary-progressive MS）是此类多发性硬化症的名称。
ALS 和 MS 之间的主要区别
- ALS 最常见于男性，而 MS 最常见于女性。
- 在 ALS 中，目标是中枢神经系统和大脑，而在 MS 中，目标是脊髓和大脑。
- ALS 患者有更大的身体困难和问题，而 MS 患者比 ALS 患者有更大的精神问题和挑战。
- ALS 疾病最常见于 40 岁至 70 岁之间的人群，而 MS 疾病最常见于 20 岁至 50 岁之间的人群。
- 处于 ALS 疾病晚期的患者会瘫痪，而处于 MS 晚期的患者可能会出现运动问题，尽管他们不太可能完全残疾。
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003267017305573
- https://link.springer.com/article/10.1007/s00216-015-9042-2
最后更新：05 年 2023 月 XNUMX 日
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Piyush Yadav 在过去的 25 年里一直在当地社区担任物理学家。 他是一位物理学家，热衷于让我们的读者更容易理解科学。 他拥有自然科学学士学位和环境科学研究生文凭。 你可以在他的网站上阅读更多关于他的信息 生物页面.
ALS 和 MS 有不同的目标。 ALS 影响中枢神经系统和大脑，而 MS 则针对脊髓和大脑。患有这些疾病的患者的诊断年龄也各不相同。
你是绝对正确的。目标、症状和关键年龄组是这些神经系统疾病的显着特征。
ALS 和 MS 是两种影响中枢神经系统的疾病，但它们也有一些区别。 ALS 影响控制随意肌的神经元，而 MS 则损害神经纤维周围的髓鞘。它们都会导致认知和记忆问题。
苏珊娜，你说得对。 ALS 对身体技能的影响更显着，而 MS 更频繁地影响精神障碍。
有趣的是，ALS 更有可能影响 50 岁以上的人，而 MS 在年轻人中更常见。
ALS 和 MS 之间的差异非常明显，尤其是在目标和诊断年龄方面。这两种疾病缺乏有效的治疗方法给患者带来了巨大的挑战。
诊断年龄和缺乏具体的治疗方案需要采取积极主动的患者护理方法。这些神经系统疾病的差异需要为患者提供量身定制的支持。
比较表中对 ALS 和 MS 的解释非常丰富。我很欣赏每个参数中突出显示的清晰简洁的差异。
Lauren，综合比较表有助于了解 ALS 和 MS 的区别特征。
我同意。这是一个结构良好的比较，可以更深入地了解这两种疾病之间的差异。
卢伽雷氏病是一种慢性退行性疾病，会迅速影响运动神经元。另一方面，多发性硬化症会影响大脑和脊髓，减慢运动和感觉信息的传输。
你的解释很有洞察力，梅根。 ALS 和 MS 对神经系统有不同的影响。
梅根，你非常好地强调了这些神经系统疾病的本质。
MS 影响覆盖神经纤维的髓鞘，并可能导致不可逆的神经损伤和变性。这种疾病的复发缓解性质使患者难以预测。
你已经引起人们对 MS 进步和不可预测的本质的关注，Freya。复发和缓解的不确定性可能会让患者感到痛苦。
多发性硬化症的不同症状及其对活动能力的影响使其成为一种具有挑战性的疾病。患者需要全面的支持来应对不确定性。
ALS 主要影响 50 岁以上的人，无法治愈或有效治疗，最终导致完全瘫痪。对于诊断为 ALS 的患者来说，这是一个值得关注的问题。
事实上，ALS 具有深远的影响。这种疾病无法治愈且具有致命性，这让患者及其亲人感到痛苦。
ALS 和 MS 的表现不同。 ALS 始于肌肉无力和僵硬，而多发性硬化症的症状则多种多样，包括视力模糊、麻木和刺痛。
这是正确的。有趣的是，ALS 对男性的影响更大，而 MS 在女性中更常见。
ALS 会导致脊髓中运动神经元的丧失，导致手臂、腿部、口腔和喉咙的无力和退化。这是一种令人衰弱的疾病，目前还没有已知的治疗方法。
这确实是一种毁灭性的疾病，约书亚。对患者运动功能的影响是深远的。
ALS 的退行性显着影响患者的生活质量。对于患者及其家人来说，这是一个具有挑战性的诊断。
ALS 的不良影响确实很严重，可能导致瘫痪。相比之下，多发性硬化症患者可能会面临运动问题，但完全残疾的可能性较小。
您准确地反映了 ALS 和 MS 的结果。 ALS 的严重程度是患者及其家人最关心的问题。