麻黄碱 vs 伪麻黄碱：差异与比较

医药产品是用来治愈和治疗疾病的药物。 从古代到现代，他们治愈了无数的病人。

它下面的药物或药物根据其用途，目标机制等分为许多类别。 

这些药物或药物可能是天然的或化学制备的，根据它们的作用部位和作用强弱。

关键精华

1. 麻黄碱是一种在植物中发现的天然生物碱，而伪麻黄碱是一种用作减充血剂的合成化合物。
2. 麻黄碱是一种兴奋剂，可用于减肥和增强体能，而伪麻黄碱则用于缓解鼻塞。
3. 麻黄碱是一种需要处方的受控物质，而伪麻黄碱是非处方药。

麻黄碱与伪麻黄碱

根据 Wedge 和 Dash 公式，麻黄碱和伪麻黄碱分子结构中存在的羟基 (-OH) 不同。 在麻黄碱中，羟基 (-OH) 朝向读取器（平面内），而伪麻黄碱中的羟基（-OH）远离读取器（平面外）。 因此，它们也被称为彼此的顺反异构体。

麻黄碱是一种传统的中药，几个世纪以来一直用于治疗患者的哮喘和支气管炎。 麻黄碱是一种支气管扩张药，非常有效。

它还有助于增加患者的血压。 它确实起到麻醉药的作用。

该药物可以通过口服方式服用，也可以通过肌肉、静脉或皮下注射的方式服用。

伪麻黄碱也是一种传统中药，几个世纪以来一直用于治疗哮喘和支气管炎。 伪麻黄碱也是一种支气管扩张剂，效果较差。

它在帮助增加患者血压方面的效果也较差。 可用于鼻塞。  

对比表

比较参数	麻黄素	伪麻黄碱
羟基 (-OH) 配置	羟基存在于读者。	羟基存在于读者之外。
信息系统配置	1R、2S	1S、2S
肾上腺素能受体活性	麻黄碱直接作用于肾上腺素能受体，作用强烈。	伪麻黄碱直接作用于肾上腺素能受体，作用较弱。
间接活动	麻黄碱还通过置换储存囊泡中的去甲肾上腺素起作用。	它主要通过间接置换储存囊泡中的去甲肾上腺素起作用。
化学活性	混合作用拟交感神经胺	间接作用的拟交感神经胺。
临床使用	麻醉引起的低血压药物	鼻充血药

什么是麻黄碱？

几个世纪以来，麻黄碱一直是治疗哮喘和支气管炎的传统中药。 麻黄碱是一种兴奋剂，用于在脊髓麻醉期间增加体内的血压。

有时会看到这种药物被用于治疗发作性睡病（梦游周期）和肥胖症，但它并不是治疗此类药物的首选药物。

麻黄碱药存在于名为“麻黄”的植物中，它是裸子植物的一种。 1885年首次被分离出来，1926年药物上市用于商业用途。

该药物已被视为仿制药，并被列入世界卫生组织的基本药物清单。

该药结构式为C10H15NO。 根据 Wedge 和 Dash 公式，分子中存在的羟基 (-OH) 朝向读者，这意味着它在平面上。

药物的摄入可以通过将药物注射到肌肉、静脉或皮下来口服。 药物的作用，如果口服，可持续长达 4 小时，而通过注射，则可持续长达 1 小时。

列出了一些在患者中常见的副作用，包括 – 幻觉、焦虑、睡眠不安、头痛、血压升高、食欲不振等。 

什么是伪麻黄碱？

伪麻黄碱是中国几个世纪以来传统上用于治疗哮喘和支气管炎的药物。 它也是一种兴奋剂，在增加患者血压方面效果较差。

它也是一种支气管扩张剂。 伪麻黄碱药物主要用作治疗鼻窦炎的鼻减充血剂和促进清醒的药物（提高警觉性）。

它也作为生物碱从与麻黄碱相同的植物中分离出来。 但在 麻黄, 药物与麻黄碱一起存在，但大部分药物是商业生产的。 

该药物是在酵母的帮助下生产的。 这是通过在苯甲醛存在下用葡萄糖发酵酵母来完成的。

然后，通过还原胺化形成最终产品。 该药在印度和中国大量生产，具有大规模出口的有利经济和工业条件。 

伪麻黄碱类药物分子式与麻黄碱相同，即C10H15NO。 分子中存在的羟基 (-OH) 远离读取器，这意味着它在平面之外。

这是根据 Wedge and Dash 公式解释的。 因此，伪麻黄碱和麻黄碱被认为是彼此的顺式和变换。 

麻黄碱和伪麻黄碱的主要区别

1. 在麻黄碱的构型中，其中存在的羟基 (-OH) 朝向读取器，而伪麻黄碱的羟基 (-OH) 远离读取器。 此配置基于 Wedge 和 Dash 公式。 
2. 麻黄碱的RIS构型为1R、2S，而伪麻黄碱的RIS构型为1S、2S。
3. 据说麻黄碱直接作用于 肾上腺素能 受体作用强，而伪麻黄碱也直接作用于肾上腺素能受体，但作用较弱。
4. 麻黄碱直接作用并置换贮存囊泡中的去甲肾上腺素，而伪麻黄碱也作用置换贮存囊泡中的去甲肾上腺素，但作用方式是间接的。
5. 麻黄碱是一种混合作用的拟交感神经胺，而伪麻黄碱是一种间接作用的拟交感神经胺。
6. 麻黄碱的临床用途在于它是一种麻醉性低血压药，而伪麻黄碱是一种鼻减充血药。 

参考资料

1. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/1556-4029.14015
2. https://journals.lww.com/anesthesia-analgesia/fulltext/2003/11000/The_Sympathomimetic_Actions_of_l_Ephedrine_and.5.aspx
3. https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ja00213a033

最后更新时间：20 年 2023 月 XNUMX 日