ALS مقابل PLS: الفرق والمقارنة

تؤثر أمراض الخلايا العصبية الحركية سلبًا على دماغ الشخص وأعصابه. إنها تضرب الخلايا العصبية العلوية والسفلية ويمكن أن تستمر لسنوات عديدة.

ALS و PLS نوعان من أمراض الخلايا العصبية الحركية التي تشترك في العديد من الخصائص. ومع ذلك ، هناك بعض الاختلافات بينهما أيضًا.

الوجبات السريعة الرئيسية

1. التصلب الجانبي الضموري (ALS) هو مرض تنكسي عصبي تدريجي يؤثر على الخلايا العصبية الحركية ، مما يؤدي إلى ضعف العضلات والشلل.
2. PLS (التصلب الجانبي الأولي) يؤثر فقط على الخلايا العصبية الحركية العليا ، مما يسبب تصلب وتشنجات عضلية وصعوبة في الكلام.
3. يتقدم التصلب الجانبي الضموري بسرعة أكبر ويبلغ متوسط ​​العمر المتوقع أقصر ، بينما يتقدم التصلب الجانبي الضموري ببطء مع متوسط ​​العمر المتوقع الأطول.

ALS مقابل PLS

التصلب الجانبي الضموري هو اضطراب عصبي يؤثر على الخلايا العصبية الحركية العلوية والسفلية، مما يسبب ضعف العضلات وصعوبة التحدث والبلع والتنفس. PLS هو اضطراب عصبي يؤثر على الخلايا العصبية الحركية العليا، مما يؤدي إلى تصلب وصعوبة في التنسيق والتوازن.

ALS اختصار للتصلب الجانبي الضموري. إنه مرض يصيب الجهاز العصبي للإنسان. يعاني المريض من ضعف العضلات وكذلك تدهور الوظائف البدنية عند تشخيصه بمرض التصلب الجانبي الضموري.

ومع ذلك ، يعتبر المرض نادرًا حيث يصيب أقل من 1,000 شخص سنويًا. PLS اختصار للتصلب الجانبي الأولي. يصيب المرض الشخص الذي تم تشخيصه بشكل أبطأ بكثير من تأثير المرض.

يتسبب في فشل الخلايا العصبية في الدماغ التي تتحكم في جميع حركات الجسم. يعاني المرضى من ضعف في عضلاتهم الإرادية لكنهم يعيشون حياة طبيعية.

جدول المقارنة

معلمات المقارنة	ALS	PLS
تقدم	يتطور ALS بمعدل سريع في المرضى.	تقدم PLS بمعدل بطيء في المرضى.
عمر	من المتوقع أن يعيش الشخص الذي تم تشخيصه لمدة 3-5 سنوات.	يعيش الشخص المصاب حياة طبيعية.
الخلايا العصبية الحركية	يؤثر ALS على الخلايا العصبية الحركية العليا وكذلك الخلايا العصبية الحركية السفلية.	بشكل عام ، تؤثر PLs على الخلايا العصبية الحركية السفلية للمريض.
هزال العضلات	يؤدي ALS إلى هزال العضلات.	PLS لا يؤدي إلى هزال العضلات.
أعراض بلبار	تعتبر الأعراض البصلية أكثر شيوعًا في المرضى الذين يعانون من مرض التصلب الجانبي الضموري.	أعراض البلبار ليست شائعة في المرضى الذين يعانون من PLS.
أعراض أخرى	قد يسبب التصلب الجانبي الضموري فشلًا تنفسيًا والتهابًا رئويًا.	لا يسبب التصلب الجانبي الضموري أعراضًا أخرى مثل فشل الجهاز التنفسي والالتهاب الرئوي.
أمراض المناعة الذاتية	أمراض المناعة الذاتية شائعة لدى المرضى الذين يعانون من التصلب الجانبي الضموري.	أمراض المناعة الذاتية ليست شائعة في المرضى الذين يعانون من التصلب الجانبي الأولي.

ما هو التصلب الجانبي الضموري؟

ALS، أو التصلب الجانبي الضموري، هو تقدمية مرض يصيب الجهاز العصبي. إنه يصيب الخلايا العصبية الموجودة في الدماغ وكذلك في النخاع الشوكي. هذا يؤدي إلى فقدان السيطرة على العضلات.

وهذا يعني أن المريض غير قادر على التحكم في حركات الأطراف. من المتوقع أن يعيش الأشخاص الذين يعانون من مرض التصلب الجانبي الضموري لمدة تصل إلى ثلاث أو خمس سنوات.

يُطلق على المرض أحيانًا أيضًا اسم مرض Lou Gehrig. يأتي هذا الاسم من لاعب بيسبول مشهور تم تشخيص إصابته بالمرض.

ومع ذلك ، لا تزال أسباب حدوث ALS غير معروفة ، على الرغم من أن بعض الحالات معروفة بأنها وراثية. علاوة على ذلك ، لا يوجد علاج فعال لمرض التصلب الجانبي الضموري.

ومع ذلك ، هناك العديد من العلاجات والأدوية التي تعمل على إبطاء تطور المرض. عندما يصاب الشخص بمرض التصلب الجانبي الضموري ، تبدأ المراحل الأولية بارتعاش العضلات وضعف الأطراف. يعاني بعض الأشخاص من تلعثم في الكلام.

تشمل الأعراض الأخرى التي تحدث بعد ذلك صعوبة في المشي أو القيام بأنشطة أخرى ، وضعف في الساقين ، والتعثر والسقوط ، والخرق ، والضعف في اليدين ، وصعوبة البلع ، وتشنجات العضلات ، وتقلب المزاج ، وحتى التغيرات السلوكية.

عادةً ما يصيب المرض الأطراف أولاً ثم ينتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم.

ما هو PLS؟

PLS، أو التصلب الجانبي الأولي، هو مرض آخر يصيب الجهاز العصبي وله خصائص مشابهة لمرض التصلب الجانبي الضموري. ومع ذلك، على عكس ALS، يؤثر PLS فقط على الجزء العلوي الخلايا العصبية الحركية شخص.

ويؤدي ذلك إلى موت الخلايا العصبية في الدماغ، مما يؤدي إلى عدم قدرة المريض على التحكم في حركته. يسبب المرض ضعفًا في العضلات الإرادية مثل عضلات الساقين والذراعين واللسان.

PLS هي حالة نادرة يمكن أن تهاجم أي شخص بغض النظر عن عمره. ومع ذلك ، فإنه يصيب في الغالب الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين الأربعين إلى الستين. علاوة على ذلك ، من المرجح أن يصيب المرض الذكور أكثر من الإناث.

وهو يصيب أطراف الإنسان في مراحله المبكرة ثم ينتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم ببطء. يمكن للمريض أن يعيش حياة طبيعية بسبب هذا التقدم البطيء.

أسباب الـ PLS غير معروفة، وكذلك العلاج. ومع ذلك، يحاول الخبراء الطبيون دائمًا التحكم في أعراض الـ PLS باستخدام علاجات وأدوية مختلفة.

تشمل الأعراض الأولية لمرض التصلب العصبي المتعدد التيبس ، وضعف في عضلات الساق ، وصعوبة في الحفاظ على التوازن ، وتشنجات عضلية متقطعة ، وتداخل في الكلام وحتى صعوبة في البلع.

في مراحل لاحقة ، يعاني المريض من مشاكل في السيطرة على المثانة وألم في أسفل الظهر والرقبة أيضًا.

الاختلافات الرئيسية بين ALS و PLS

1. يتقدم مرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) بمعدل سريع لدى المرضى، بينما يتقدم مرض التصلب الجانبي الضموري (PLS) بمعدل أبطأ.
2. من المتوقع أن يعيش مريض التصلب الجانبي الضموري لمدة تصل إلى 3-5 سنوات، بينما يتمتع مريض التصلب الجانبي الضموري بعمر طبيعي.
3. يؤثر ALS على كل من الخلايا العصبية الحركية العلوية والسفلية، في حين يؤثر PLS فقط على الخلايا العصبية الحركية العليا.
4. يؤدي التصلب الجانبي الضموري إلى هزال العضلات، بينما لا يؤدي التصلب الجانبي الضموري إلى ذلك.
5. تعد الأعراض البصلية شائعة جدًا لدى مرضى التصلب الجانبي الضموري (ALS)، بينما نادرًا ما يعاني مرضى التصلب الجانبي الضموري (PLS) منها.
6. قد يتسبب ALS في فشل الجهاز التنفسي و الالتهاب الرئوي، في حين أن PLS لا يسبب مثل هذه الحالة.
7. تعد أمراض المناعة الذاتية شائعة لدى مرضى التصلب الجانبي الضموري (ALS)، في حين أنها أقل شيوعًا لدى مرضى التصلب الجانبي الضموري (PLS).

مراجع حسابات

1. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1388245710002610
2. https://n.neurology.org/content/72/22/1948.short

آخر تحديث: 08 سبتمبر 2023