ALS مقابل MS: الفرق والمقارنة

يتم تبادل المصطلحين ALS (التصلب الجانبي الضموري) وMS (التصلب المتعدد) (التصلب المتعدد). كلا هذين المرضين يؤثران ويستهدفان الجهاز العصبي المركزي للمريض.

من المرجح أن يعاني الأشخاص المصابون بمرض التصلب الجانبي الضموري والتصلب المتعدد من مشاكل في الإدراك (المعرفة والإدراك) والذاكرة. المرضى الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد أكثر عرضة للإصابة باضطرابات عقلية من مرضى التصلب الجانبي الضموري. أكثر أعراض المرض شيوعًا هو فقدان المهارات الجسدية.

الوجبات السريعة الرئيسية

1. يؤثر التصلب الجانبي الضموري على الخلايا العصبية التي تتحكم في العضلات الإرادية ، في حين أن مرض التصلب العصبي المتعدد يدمر غمد المايلين الذي يغطي الألياف العصبية.
2. في مرض التصلب الجانبي الضموري، تبدأ الأعراض بضعف العضلات أو تصلبها، بينما في مرض التصلب العصبي المتعدد، تختلف الأعراض ويمكن أن تشمل عدم وضوح الرؤية، والخدر، والوخز.
3. من المرجح أن يؤثر التصلب الجانبي الضموري على الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا ، في حين أن مرض التصلب العصبي المتعدد أكثر شيوعًا لدى الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 20 و 40 عامًا.

ALS مقابل MS

يرمز ALS إلى التصلب الجانبي الضموري، الذي يصيب الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 50 إلى 60 عامًا، بينما يؤثر مرض التصلب العصبي المتعدد، الذي يرمز إلى التصلب المتعدد، على الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 20 إلى 40 عامًا. في مرض التصلب الجانبي الضموري (ALS)، يعاني المريض من فقدان الحواس ولا يوجد أي فقدان للخلل المعرفي، بينما في مرض التصلب العصبي المتعدد، يعاني المرضى من فقدان الحواس والخلل المعرفي.

مرض Lou Gehrig ، المعروف باسم ALS ، هو مرض تنكسي مزمن. يؤثر على الجهاز العصبي الخلايا العصبية الحركية، والتي تقع بالقرب من النخاع الشوكي.

تنقل الخلايا العصبية الحركية الرسائل في جميع أنحاء الجسم في جسم سليم ، وتوجه العضلات وأنظمة الجسم للعمل. سوف يقتل ALS هذه الخلايا العصبية بسرعة ، مما يمنعها من العمل بشكل طبيعي.

مرض التصلب العصبي المتعدد هو أحد أمراض الجهاز العصبي المركزي (CNS) التي تصيب الدماغ والحبل الشوكي. يتم تدمير الطبقة الواقية للجهاز العصبي المركزي. يتباطأ نقل المعلومات من الدماغ إلى الجسم ، مما يجعل الأنشطة الحركية صعبة.

كما أنه يؤخر نقل المعلومات الحسية إلى الدماغ ، مما يقلل الشعور. نادرا ما يكون مرض التصلب العصبي المتعدد قاتلا أو عاجزا تماما.

جدول المقارنة

معلمات المقارنة	ALS	MS
مشترك	في الرجال.	في أنثى.
الأهداف	الجهاز العصبي المركزي والدماغ.	النخاع الشوكي والدماغ.
يعاني	يعاني المرضى من صعوبات ومشاكل جسدية أكبر.	يعاني المرضى المصابون بمرض التصلب العصبي المتعدد من مشاكل وتحديات عقلية أكبر من تلك التي يعاني منها مرض التصلب العصبي المتعدد.
تشخيص	تتراوح أعمارهم بين 40 و 70 عامًا.	تتراوح أعمارهم بين 20 و 50 عامًا.
مرحلة متأخرة	المرضى الذين هم في المراحل المتأخرة من هذا المرض يصابون بالشلل.	قد يعاني الأفراد في المراحل المتأخرة من هذا المرض من مشاكل في الحركة ، على الرغم من أنه من غير المحتمل أن يصابوا بإعاقة كاملة.

ما هو التصلب الجانبي الضموري؟

مرض التصلب الجانبي الضموري هو مرض يضر بالخلايا العصبية الحركية ويتطور بسرعة ، مع ظهور أعراض تزداد سوءًا مع مرور الوقت. يتميز المرض بفقدان الخلايا العصبية الحركية الحقيقية في النخاع الشوكي ، مما يؤدي إلى ضعف وتنكس في الذراعين والساقين والفم والحلق.

الخلايا العصبية التي ماتت لم تعد قادرة على نقل النبضات إلى العضلات. ثانوي ضمور يحدث (ضمور) العضلات التي تنظمها هذه الخلايا نتيجة لذلك.

تُعرف الحالة باسم "التصلب الجانبي" بسبب صلابة الأعمدة الجانبية للعمود الفقري. على الرغم من أن كلا جانبي الجسم يتأثران بمرض التصلب الجانبي الضموري ، فقد يبدأ الضمور من جانب واحد ويصبح متماثلًا مع تقدم المرض.

لا يتأثر تفكير الشخص الذكي أو رؤيته أو سمعه أو أحاسيس التذوق أو الشم أو اللمس بمرض التصلب الجانبي الضموري. له تأثير ضئيل على الوظائف الجنسية أو الأمعاء أو المثانة.

لا يوجد علاج لـ ALS ولا علاج فعال لإبطاء أو وقف تطور المرض. يقتل ALS في النهاية جميع الخلايا العصبية في الدماغ. عند حدوث ذلك ، يتوقف الجسم عن الاستجابة لتعليمات الدماغ ، ويصاب الأشخاص المصابون بالمرحلة المتأخرة من المرض بالشلل.

ما هو مرض التصلب العصبي المتعدد؟

التصلب المتعدد (MS) هو مرض في المخ والحبل الشوكي قد يكون منهكًا (الجهاز العصبي المركزي). يتعرض الغلاف الواقي (الميالين) الذي يحيط بالألياف العصبية للهجوم من قبل الجهاز المناعي في مرض التصلب العصبي المتعدد ، مما يتسبب في صعوبات في الاتصال بين الدماغ وبقية الجسم.

قد يتسبب المرض في النهاية في إصابة أو انحطاط عصبي لا رجعة فيه. يحدد مقدار تلف الأعصاب والأعصاب التالفة علامات وأعراض مرض التصلب العصبي المتعدد.

يفقد بعض الأفراد المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد الشديدة قدرتهم على المشي بشكل مستقل أو على الإطلاق ، بينما يذهب البعض الآخر إلى حالة الهدوء لفترات طويلة من الوقت دون التعرض لأية أعراض جديدة.

لا يوجد علاج معروف للتصلب المتعدد. من ناحية أخرى ، قد تساعد العلاجات المرضى على التعافي بشكل أسرع من النوبات وتغيير مسار المرض والسيطرة على الأعراض. يعاني غالبية المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد من أعراض الانتكاس والهدوء.

لديهم انتكاسات أو فترات من الأعراض الجديدة التي تستمر أيامًا أو أسابيع ثم يتعافون جزئيًا أو كليًا. تم النجاح بعد هذه التكرارات هدوء قد تستمر فترة هدوء المرض لأشهر أو حتى سنوات.

قد يؤدي الارتفاع الطفيف في درجة حرارة الجسم إلى تفاقم أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد لفترة قصيرة ، ولكنها ليست انتكاسات حقيقية للمرض. في غضون 10 إلى 20 عامًا من بدء المرض ، يعاني ما لا يقل عن نصف الأشخاص المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد الانتكاس والهاجر من تطور مستمر في الأعراض ، مع فترات هدوء أو بدون فترات. التصلب المتعدد الثانوي التقدمي هو اسم هذا النوع من مرض التصلب العصبي المتعدد.

الاختلافات الرئيسية بين ALS و MS

1. التصلب الجانبي الضموري أكثر شيوعًا عند الذكور ، في حين أن مرض التصلب العصبي المتعدد شائع عند الإناث.
2. في التصلب الجانبي الضموري ، يكون الهدف هو الجهاز العصبي المركزي والدماغ ، بينما في مرض التصلب العصبي المتعدد ، يكون الهدف هو النخاع الشوكي والدماغ.
3. يعاني المرضى من صعوبات جسدية ومشاكل أكبر مع التصلب الجانبي الضموري ، في حين أن مرضى التصلب العصبي المتعدد يعانون من مشاكل وتحديات عقلية أكبر من أولئك الذين يعانون من مرض التصلب الجانبي الضموري.
4. يتم التعرف على مرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) بشكل أكبر لدى الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 40 و 70 عامًا، في حين يتم التعرف على مرض التصلب العصبي المتعدد بشكل أكبر لدى الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 20 و 50 عامًا.
5. يعاني المرضى الذين هم في المراحل المتأخرة من مرض التصلب الجانبي الضموري من الشلل، في حين أن الشخص في المراحل المتأخرة من مرض التصلب العصبي المتعدد قد يعاني من مشاكل في الحركة، على الرغم من أنه من غير المرجح أن يصبح معاقًا تمامًا.

مراجع حسابات

1. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003267017305573
2. https://link.springer.com/article/10.1007/s00216-015-9042-2

آخر تحديث: 05 أغسطس 2023