Chromosom vs. Chromatid: Unterschied und Vergleich

Wissenschaftliche Wörter können aufgrund ihrer Ähnlichkeit in der Diktion verwirrend sein. Chromosomen und Chromatiden sind ein solches Wortpaar.

Obwohl die beiden Wörter miteinander verbunden sind, ist es wissenschaftlich unangemessen, sie austauschbar zu verwenden, da sie sich erheblich unterscheiden.

Key Take Away

1. Ein Chromosom ist eine fadenförmige DNA-Struktur, die genetische Informationen trägt. Ein Chromatid ist eine von zwei identischen Kopien eines replizierten Chromosoms, die am Zentromer verbunden sind.
2. Chromosomen sind in den meisten Zellen paarweise vorhanden, während Chromatiden nur während der Zellteilung vorhanden sind.
3. Chromosomen sind während der Zellteilung sichtbar, während Chromatiden ohne spezielle Techniken nicht einzeln gesehen werden können.

Chromosom gegen Chromatid

Chromosom ist eine Erbsubstanz, die bei der Zellteilung genetische Informationen von Zelle zu Zelle überträgt. Chromatid ist eine Substanz, die ein Chromosom bildet. Ein Chromatid ist die Hälfte eines Chromosoms. Zwei Schwesterchromatiden, die in der Mitte durch ein Zentriol verbunden sind, bilden ein Chromosom. Chromatiden verdoppeln sich während der Zellteilung.

Chromosom leitet sich von den griechischen Wörtern Chroma und Soma ab, was Farbe bzw. Körper bedeutet. Per Definition ist ein Chromosom ein genetisches Material, das für alle Merkmale und Eigenschaften von Organismen verantwortlich ist.

Beim Menschen werden Chromosomen in Autosomen und Allosomen unterteilt. Autosomen sind die Chromosomen des Körpers.

Chromosomen sind für die genetische Vielfalt in sich sexuell fortpflanzenden Organismen wie dem Menschen verantwortlich. Der Begriff Chromatid stammt von McClung und leitet sich vom griechischen Wort chroma ab, was Farbe bedeutet.

Chromatide bezieht sich auf die identischen Kopien der DNA, aus denen ein Chromosom besteht. Es gibt zwei Arten von Chromatiden: Schwesterchromatiden und Nicht-Schwesterchromatiden.

Darüber hinaus können Chromatiden homozygot sein oder heterozygot. Chromatiden sind nicht in der Lage, Proteine ​​zu transkribieren.

Aber sie sind entscheidend während der Meiose der Zellteilung. 

Vergleichstabelle

Vergleichsparameter	Chromosom	Chromatide
Definition	Chromosom bezieht sich auf eine bandartige Struktur, die in der Kernregion oder im Kern des Zytoplasmas gefunden wird.	Chromatid bezieht sich auf eine identische Hälfte eines duplizierten Chromosoms.
Struktur	Die strukturelle Zusammensetzung von Chromosomen ist dünn und bandartig.	Die strukturelle Zusammensetzung von Chromatiden ist faserig, lang und dünn.
DNA	In einem Chromosom sind die DNA-Moleküle dicht gepackt.	In einem Chromatid ist das DNA-Molekül frei und unverwundet.
Replikation	Chromosomen sind in der Lage, sich selbst zu replizieren oder zu duplizieren.	Chromatiden sind nicht in der Lage, sich selbst zu vervielfältigen.
Geschenk	Chromosomen sind während der gesamten Lebensdauer aller Zellen vorhanden.	Chromatiden entstehen während der Interphase. Außerdem existieren sie nur bis zur Metaphase der Zellteilung.

Was ist ein Chromosom?

Chromosom bezieht sich auf eine bandartige Struktur, die im Kern des Zytoplasmas gefunden wird. Die Zusammensetzung eines Chromosoms besteht aus Proteinen und einem einzelnen Molekül Desoxyribonukleinsäure (DNA).

Nur während der Metaphase des Zellzyklus kann man Chromosomen unter einem Lichtmikroskop beobachten. Beim Menschen gibt es zwei Kategorien von Chromosomen: Autosomen und Allosomen.

Die Körperchromosomen werden als Autosomen bezeichnet. Die Geschlechtschromosomen hingegen sind Allosomen.

Außerdem gibt es im menschlichen Körper 23 Chromosomenpaare. Während 22 Chromosomenpaare Autosomen sind, gibt es ein Allsomenpaar.

Insgesamt gibt es im menschlichen Körper 46 Chromosomen. Die Struktur des Chromosoms variiert je nach Phase des Zellzyklus.

Prokaryotische Organismen haben aufgrund des Fehlens einer bestimmten Kernregion ein einziges kreisförmiges Chromosom. Im Gegensatz dazu werden in eukaryotischen Organismen wie dem Menschen Chromosomen in eine verdichtete Struktur gepackt, um in den Zellkern zu passen. 

In sich sexuell fortpflanzenden Organismen wie dem Menschen spielen Chromosomen eine entscheidende Rolle bei der Sicherstellung der genetischen Vielfalt. Chromosomen sind die Träger von genetischem Material, das für eine Reihe von Funktionen, wie Teilung und Fortpflanzung und Proteinbildung, unerlässlich ist.

Chromosomenmissbildungen können verschiedene Chromosomenstörungen verursachen, die für einen Organismus schädlich sind. 

Was ist Chromatide?

Chromatid bezieht sich auf eine identische Hälfte eines duplizierten Chromosoms. Die Verdoppelung von Chromosomen führt zur Bildung von zwei identischen Hälften; jede dieser Hälften ist ein Chromatid.

Im Vergleich zu Chromosomen sind Chromatiden weniger kondensiert, da sich Chromatiden bilden, wenn Chromosomen abgewickelt werden. Es gibt zwei Arten von Chromatiden: Schwesterchromatiden und Nicht-Schwesterchromatiden.

Schwesterchromatiden beziehen sich auf die Chromatiden aus denselben Chromosomen. Andererseits beziehen sich Nicht-Schwesterchromatiden auf Chromatiden von zwei verschiedenen Chromosomen.

Darüber hinaus verbinden sich Nicht-Schwesterchromatiden über Chiasmata zum Austausch von genetischem Material. Chromatiden sind meist homozygot, weil sie identisch sind.

Sie können jedoch manchmal heterozygot sein, wenn Mutationen eine Veränderung in einem oder beiden Chromatiden verursachen. Noch wichtiger ist, dass Chromatiden temporäre Strukturen sind, die den Prozess der Chromosomenverdopplung und -trennung unterstützen. 

Chromatiden sind nicht in der Lage, Proteine ​​zu transkribieren. Aber sie sind entscheidend während der Meiose der Zellteilung.

Wenn sich eine Zelle teilt, trennen sich Chromatiden, um einzelne Chromosomen zu bilden. Diese Veranstaltung sichert die genetische Vielfalt innerhalb der Art sowie die genetische Variabilität.

Somit sind Chromatiden weniger kondensierte Strukturen, die für die sexuelle Fortpflanzung entscheidend sind. 

Hauptunterschiede zwischen Chromosom und Chromatid 

1. Chromosom bezieht sich auf eine fadenartige Struktur in der Kernregion oder dem Zellkern des Zytoplasmas. Im Gegensatz dazu bezieht sich Chromatid auf eine identische Hälfte eines duplizierten Chromosoms.
2. Chromosomen sind während der gesamten Lebensdauer aller Zellen vorhanden. Andererseits entstehen Chromatiden während der Interphase. Außerdem existieren sie nur bis zur Metaphase der Zellteilung. 
3. Während Chromosomen eine dünne bandartige Struktur haben, haben Chromatiden eine lange und schlanke faserige Struktur. 
4. Chromosomen sind in der Lage, sich selbst zu replizieren oder zu duplizieren. Andererseits sind Chromatiden nicht in der Lage, sich selbst zu replizieren. 
5. In einem Chromosom sind die DNA-Moleküle dicht gepackt. Im Gegensatz dazu liegt das DNA-Molekül in einem Chromatid frei und unverwundet vor. 

Bibliographie

1. https://www.osti.gov/etdeweb/biblio/6937261 
2. http://symposium.cshlp.org/content/16/13.short 

Letzte Aktualisierung: 11. Juni 2023