Unvollständige Dominanz vs. Kodominanz: Unterschied und Vergleich

Gregor John Mendel schlug die Erbschafts- und Dominanzgesetze vor, später wurde der Begriff „unvollständige Dominanz“ von Carl Correns, einem deutschen Botaniker, geprägt. Ein heterozygotes Individuum wird von beiden Allelen eines Merkmals produziert.

Dominante und rezessive Charaktere äußern sich sowohl in unvollständiger Dominanz als auch in Kodominanz.

Key Take Away

1. Bei unvollständiger Dominanz zeigen die Nachkommen eine Mischung aus beiden Elternmerkmalen, während bei Kodominanz beide Merkmale deutlich bei den Nachkommen auftreten.
2. Unvollständige Dominanz erzeugt einen neuen Phänotyp, während Kodominanz zu einer Kombination bestehender Phänotypen führt.
3. Unvollständige Dominanz bedeutet, dass ein Allel das andere nicht vollständig dominiert, während Kodominanz bedeutet, dass beide Allele gleichermaßen exprimiert werden.

Unvollständige Dominanz vs. Codominanz

Unvollständige Dominanz tritt auf, wenn die Heterozygote einen intermediären Phänotyp zwischen den beiden Homozygoten aufweist, bei dem keines der Allele das andere dominiert. Bei der Kodominanz werden beide Allele in der Heterozygote gleichermaßen exprimiert, was zu einem Phänotyp führt, der Merkmale beider Allele aufweist.

Unvollständige Dominanz tritt auf, wenn der Nachwuchs einen intermediären Phänotyp beider Elternteile aufweist. Der von den Eltern geäußerte Input ist in der Nachkommenschaft ausgeprägt.

Wenn eine Person für ein Gen heterozygot ist, besitzt sie zwei unterschiedliche Allele, aber das reicht nicht unbedingt aus, um einen intermediären Phänotyp zu erzeugen. Unvollständige Dominanz kann dadurch verursacht werden, dass ein Gen den Phänotyp des anderen verdeckt.

Kodominanz ergibt sich, wenn die Phänotypen der Allele in nahezu gleichen Werten in den Nachkommen vorhanden sind. Ein beliebtes Beispiel für diesen Typ ist die ABO-Blutgruppe.

Mendels Modell kann verwendet werden, um die Ergebnisse von Kodominanzkreuzungen der Allele vorherzusagen. Die F1-Generation haben ein genotypisches Verhältnis von 1:2:1.

Kodominanz ist eine Interaktion zwischen zwei Genen, bei der beide Gene zeigen und gleichzeitig ihre Eigenschaften nach dem Gesetz der Kodominanz zum Ausdruck bringen.

Vergleichstabelle

Vergleichsparameter	Unvollständige Dominanz	Kodominanz
Definition	Unvollständige Dominanz wird bei Heterozygoten beobachtet, bei denen das dominante Merkmal den rezessiven Charakter nicht überwindet.	Kodominanz wird bei Heterozygoten beobachtet, bei denen die dominanten und rezessiven Merkmale in ihren Merkmalen zum Ausdruck kommen.
Phänotyp ausgedrückt	Zwischennachkommen	Unabhängiger Nachwuchs
Herrschaft	Eines der Merkmale des Allels wird gegenüber einem anderen dominant	Beide Allele wirken nicht dominant oder rezessiv gegenüber einem anderen
Phänotyp	Die Phänotypen der Eltern sind bei den Nachkommen nicht zu erkennen	Die Phänotypen der Eltern können in den Nachkommen gesehen werden
Beispiele	Kreuzung von roten Blumen	ABO Blutgruppe

Was ist unvollständige Dominanz?

Unvollständige Dominanz ist das Ergebnis der Kreuzung zweier echter Eltern, um einen Zwischennachkommen zu bilden. Darüber hinaus auch als intermediäre Dominanz oder unvollständige Dominanz bekannt.

Die Variationen der Allele haben keinen dominanten oder rezessiven Charakter, während die dominantes Allel hat den geringsten Anteil an unvollständiger Dominanz.

Zum Beispiel der Rosaton blühender Blumen, der Zustand von Haaren, Handgrößen, Augenfarbe und Stimmlage bei Menschen.

Gregor John Mendel war der erste, der den Dominanzbegriff entdeckte und durch ein Erbsenpflanzenexperiment erklärte.

Wie bereits erwähnt, ist unvollständige Dominanz eine Form der partiellen Dominanz, bei der der Phänotyp zwischen den Genotypen von dominanten und rezessiven Allelen liegt.

Aufgrund der unvollständigen Dominanz wird die resultierende Nachkommenschaft trotz der roten Dominanz und der weißen Farbe des Allels ein rosa Farbmerkmal besitzen. Es ist genetisch bedeutsam, die Wahrheit zu erklären, dass getrennte Allele existieren können.

Wir können die Existenz einer unvollständigen Dominanz in roten und weißen Löwenmäulchen-Blüten sehen. Es tritt auf, wenn das dominante Allel das rezessive Gen nicht vollständig dominieren kann, was zu einem Phänotyp führt, der eine Mischung aus beiden Allelen ist.

Das Gesetz der Dominanz wurde von Mendel entwickelt und zeigt, dass die beiden Allele sowohl dominanten als auch rezessiven Charakter haben und der rezessive Charakter vom dominanten Charakter beeinflusst wird.

Was ist Kodominanz?

Bei diesem Typ sind beide Allele unabhängig von den Expressionen in einem einzigen Phänotyp. Es ist eine Verbindung zwischen Allelen eines Gens, die einer Dominanzbeziehung ähnelt.

Beide Allele werden bei heterozygoten Individuen angesprochen und haben unterschiedliche Auswirkungen auf ihre Nachkommen. Bei der Kodominanz reduzieren die Allele den gegenseitigen Einfluss nicht und der endgültige Phänotyp ist weder dominant noch rezessiv.

Die Auswirkungen beider Allele sind getrennt im phänotypischen Gen ersichtlich. Kodominanz ist eine Art der Vererbung, bei der beide Allele eines Genpaares in einem Heterozygoten vollständig exprimiert werden.

Die Mischung der Phänotypen der Eltern ist also das Ergebnis, das sich im Phänotyp ihrer Nachkommen findet. Das Merkmal wird im Volksmund von der weiß gefleckten roten Blütenblume bei Pflanzen und den schwarz-weiß beschichteten Säugetieren bei Tieren untersucht.

Ein Werkzeug namens „Punnett-Quadrat“ wird verwendet, um den kodominanten Merkmalstyp zu bestimmen.

Ein Beispiel für Kodominanz ist das ABO-Blutgruppensystem. Die Allele A und B sind gegenseitig dominant. Folglich fällt die Blutgruppe AB in keine der beiden Kategorien (dh Blutgruppe A und Blutgruppe B).

Aufgrund der Kodominanz zwischen den beiden Blutgruppen A und B fungieren sie als unterschiedliche Blutgruppen. Beta-Thalassämie minor mit einer mutierten Hämoglobin-Beta-Kette ist ein Beispiel für Kodominanz.

Hauptunterschiede zwischen unvollständiger Dominanz und Kodominanz

1. Der Hauptunterschied zwischen unvollständiger Dominanz und Kodominanz besteht darin, dass unvollständige Dominanz ein Typ ist, bei dem beide Allele ihre Phänotypen teilweise gegenüber den Nachkommen ausdrücken, während bei Kodominanz beide Allele im Phänotyp ihrer Nachkommen angegeben sind.
2. Unvollständige Dominanz hat keinen dominanten oder rezessiven Charakter. Kodominanz dominiert andere nicht vollständig.
3. Die Phänotypen beider Allele sind gleichermaßen gemischt und geben die Merkmale an ihre Nachkommen weiter. Während der Kodominanz vermischen sich die Allele miteinander, aber nur eines davon ist in den Nachkommen sichtbar.
4. Die Hybriden eines Phänotyps treten nicht in unvollständiger Dominanz auf, während die Hybride eines Phänotyps den Phänotyp in Kodominanz ersetzen.
5. Ein Beispiel für unvollständige Dominanz ist die ABO-Blutgruppe, und die Kreuzung der roten und weißen Blume ist ein Beispiel für Kodominanz.

Bibliographie

1. https://journals.plos.org/plosgenetics/article?id=10.1371/journal.pgen.1007019
2. https://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/03635465030310021101

Letzte Aktualisierung: 11. Juni 2023