El síndrome de Tuner se refiere a la ausencia de un cromosoma sexual, específicamente en el cuerpo femenino. El cuerpo femenino consta de aproximadamente dos cromosomas sexuales (XX). Y aquí, en el síndrome de Tuner, nos habla de la falta de un cromosoma sexual.
El síndrome del sintonizador se ha subdividido principalmente en dos tipos: el síndrome del sintonizador clásico y el síndrome de Mosaic Turner.
Puntos clave
- El síndrome de Turner clásico es una condición genética en la que una mujer nace con un cromosoma X faltante o parcialmente faltante. Al mismo tiempo, el Síndrome de Mosaic Turner implica una combinación de células a las que les falta un cromosoma X y células normales.
- El síndrome de Turner clásico afecta a todo el cuerpo, mientras que el síndrome de Turner en mosaico puede tener síntomas más leves debido a la presencia de algunas células normales.
- Ambos tipos de síndrome de Turner pueden provocar baja estatura, infertilidad y otros problemas de salud, pero la gravedad de los síntomas varía entre las personas y los dos tipos.
Síndrome de Turner clásico vs Síndrome de Turner en mosaico
El síndrome de Turner clásico se caracteriza por estatura baja, pubertad retrasada, infertilidad, problemas cardíacos y renales y otras anomalías físicas, como cuello palmeado. El síndrome de Mosaic Turner puede tener características similares, pero su gravedad puede variar según el porcentaje de células afectadas.
El trastorno en el que un cuerpo femenino carece de 46 (XX) cromosomas en cada célula del cuerpo se conoce como síndrome de Turner clásico.
Por lo tanto, podemos afirmar que cada célula del cuerpo femenino se ve afectada y, además, provoca anomalías más graves.
Por otro lado, en la situación de tener el Síndrome de Mosaic Turner, el cuerpo de una mujer pasa por la anomalía de no tener uno de los cromosomas sexuales en algunas de las células selectivas del cuerpo y, por lo tanto, puede provocar algunas anomalías notables.
Tabla de comparación
| Parámetros de comparación | Síndrome de Turner clásico | Síndrome de Turner en mosaico |
|---|---|---|
| Genotipo | En general, el Síndrome de Turner Clásico solo tiene un genotipo particular y ese es el 45, X. | Las personas con síndrome de Mosaic Turner tienen varios genotipos como 45, X/46, XX o 45, X/46, XY o 45, X/47, XX X. |
| Diagnóstico | El Síndrome de Turner clásico se puede identificar por varios métodos como To PCR, ultrasonido, etc. | Nada puede identificar el Síndrome de Mosaic Turner y, por lo tanto, solo se puede identificar después del crecimiento del niño según la edad. |
| Complicaciones | El síndrome de Turner clásico crea algunas otras complicaciones relacionadas e incluye aneurisma aórtico disecante, enfermedades renales, enfermedades cardíacas, etc. | El síndrome de Mosaic Turner aumenta en gran medida la posibilidad de tener un tumor gonadal que también se conoce como gonadoblastomas. |
| Gravedad | El síndrome de Turner clásico es más grave que el síndrome de Turner en mosaico. | Comparativamente, el síndrome de Mosaic Turner no es tan grave ni complicado. |
| Células infectadas | En el síndrome de Turner clásico, todas las células del cuerpo están infectadas. | Las células selectivas se diagnostican con el síndrome de Turner en mosaico. |
¿Qué es el Síndrome de Turner Clásico?
El síndrome de Turner clásico es un tipo de síndrome de Turner. Aquí en este Síndrome, podemos notar que hay una ausencia de cromosomas sexuales en cada célula del cuerpo femenino. Este síndrome se puede identificar principalmente por esta razón.
Hay complicaciones más severas en este Síndrome de Turner Clásico, ya que cada célula del cuerpo carece del sexo. cromosoma.
Además, podemos concluir que el Síndrome de Turner Clásico ocurre específicamente en aproximadamente el 45% de los pacientes diagnosticados con Síndrome de Turner.
El Síndrome de Turner Clásico desequilibra el crecimiento normal de la persona al carecer de ella en varios aspectos como en su altura, peso, forma de la cara, etc. Y la genotipo para este Síndrome es 45, X en cada celda.
Por lo tanto, no hay indicios de genotipo variable para el síndrome de Turner clásico.
El diagnóstico adecuado del síndrome de Turner clásico se puede lograr mediante diversas técnicas médicas, como RT-PCR, ultrasonido y otros métodos moleculares.
Por tanto, podemos decir que se puede detectar incluso antes del nacimiento del niño. Y tiene lugar en el cuerpo femenino. El síndrome de Turner clásico puede crear otras complicaciones, como enfermedades renales, enfermedades cardíacas, etc.
¿Qué es el síndrome de Mosaic Turner?
El Síndrome de Turner Mosaico es la segunda variante del Síndrome de Turner. En este trastorno, podemos notar que algunas de las células del cuerpo femenino no tienen el cromosoma sexual.
Este síndrome solo daña algunas de las células selectivas. Por lo tanto, las partes del cuerpo donde las células están infectadas solo pueden verse como inusuales o anormales.
Y como sabemos que allí solo se infectan unas pocas células, el Síndrome de Mosaic Turner es menos complicado que la otra variante.
El genotipo para el Síndrome de Turner Mosaico, existen múltiples variantes y por lo tanto depende de persona a persona. Algunas variables incluyen 45, X/46, XX o 45, X/46, XY o X/47, XX X.
Y alrededor del 55% de los pacientes con Síndrome de Turner se detectan con Síndrome de Turner Mosaico. La única desventaja de este síndrome es que ningún tipo de método médico puede identificarlo.
El único diagnóstico para esto incluye el desarrollo del niño. A medida que el niño crece, podemos notar algunas anomalías como baja estatura, tipo de rostro inusual, desequilibrio en el peso normal, etc.
La principal complicación que puede establecer el Síndrome de Turner Mosaico es una alta probabilidad de un tumor gonadal en el sistema reproductivo respectivo del niño, conocido como gonadoblastomas.
Por lo tanto, se prefiere la extirpación inmediata de tales tumores.
Principales diferencias entre el síndrome de Turner clásico y el síndrome de Turner en mosaico
- No hay variables en el genotipo para el síndrome de Classic Tuner, por lo tanto, se detecta solo con 45, X. Por otro lado, podemos contar múltiples genotipos para el síndrome de Mosaic Turner, e incluye 45, X/46, XX o 45 , X/46, XY o X/47, XX X.
- El síndrome de Turner clásico se puede diagnosticar con la ayuda de múltiples métodos médicos, pero por otro lado, no es posible para el síndrome de Turner en mosaico.
- Junto al Síndrome de Turner Clásico podemos advertir otras complicaciones futuras como aneurismas aórticos, enfermedades renales, cardíacas, etc. Y por otro lado, con el Síndrome de Turner Mosaic vienen algunas complicaciones mayores, como los gonadoblastomas, un tumor gonadal.
- El síndrome de Turner clásico es más crucial y peligroso para la vida de un ser humano y, por otro lado, se puede decir que el síndrome de Turner mosaico es comparativamente menos grave.
- Generalmente, cada célula presente en la hembra está infectada por el Síndrome de Turner Clásico, mientras que, por otro lado, el Síndrome de Turner en Mosaico no infecta todas las células.
- https://jmedicalcasereports.biomedcentral.com/articles/10.1186/1752-1947-8-109
- https://www.cambridge.org/core/journals/irish-journal-of-psychological-medicine/article/relationship-between-karyotype-and-cognitive-functioning-in-turner-syndrome/F0B5430F9680A349ED78E9ACD929F7A7
Última actualización: 26 de junio de 2023
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Piyush Yadav ha pasado los últimos 25 años trabajando como físico en la comunidad local. Es un físico apasionado por hacer que la ciencia sea más accesible para nuestros lectores. Tiene una licenciatura en Ciencias Naturales y un Diploma de Postgrado en Ciencias Ambientales. Puedes leer más sobre él en su página de biografía.
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