Les termes SLA (sclérose latérale amyotrophique) et SEP (sclérose en plaques) sont interchangés (sclérose en plaques). Ces deux maladies affectent et ciblent le système nerveux central du patient.
Les personnes atteintes de SLA et de SEP sont plus susceptibles d'avoir des problèmes cognitifs (connaissance et perception) et de mémoire. Les patients atteints de SEP sont plus susceptibles de développer des troubles mentaux que les patients atteints de SLA. Le symptôme le plus courant de la SLA est une perte d'aptitudes physiques.
Faits marquants
- La SLA affecte les neurones qui contrôlent les muscles volontaires, tandis que la SEP endommage la gaine de myéline qui recouvre les fibres nerveuses.
- Dans la SLA, les symptômes commencent par une faiblesse ou une raideur musculaire, tandis que dans la SEP, les symptômes varient et peuvent inclure une vision floue, un engourdissement et des picotements.
- La SLA est plus susceptible d'affecter les personnes de plus de 50 ans, tandis que la SEP est plus fréquente chez les personnes âgées de 20 à 40 ans.
SLA contre SEP
ALS signifie Amyotrophic Lateral Sclerosis, qui touche les personnes âgées de 50 à 60 ans, tandis que MS, qui signifie Multiple Sclerosis, touche les personnes âgées de 20 à 40 ans. Dans la SLA, le patient présente une perte sensorielle et aucune perte de dysfonctionnement cognitif, tandis que dans la SEP, les patients présentent une perte sensorielle et un dysfonctionnement cognitif.
La maladie de Lou Gehrig, communément appelée SLA, est une maladie chronique dégénérative. Il affecte le système nerveux motoneurones, qui sont situés près de la moelle épinière.
Les motoneurones transmettent des messages dans tout le corps dans un corps sain, ordonnant aux muscles et aux systèmes corporels de fonctionner. La SLA tuera rapidement ces neurones, les empêchant de fonctionner normalement.
La SEP est une maladie du système nerveux central (SNC) qui affecte le cerveau et la moelle épinière. La couche protectrice du système nerveux central est détruite. La transmission des informations du cerveau vers le corps est ralentie, rendant les activités motrices difficiles.
Il retarde également la transmission des informations sensorielles au cerveau, diminuant ainsi les sensations. La SEP est rarement mortelle ou complètement invalidante.
Tableau de comparaison
| Paramètres de comparaison | SLA | MS |
|---|---|---|
| Commun | Chez les Hommes. | Chez Femme. |
| Cibles | Le système nerveux central et le cerveau. | La moelle épinière et le cerveau. |
| Souffre | Les patients ont des difficultés et des problèmes physiques plus importants. | Les patients atteints de SEP ont des problèmes et des défis mentaux plus importants que ceux de la SLA. |
| Diagnostiqué | âgés de 40 et 70 ans. | âgés de 20 et 50 ans. |
| Stade avancé | Les patients aux derniers stades de cette maladie sont paralysés. | Les personnes aux derniers stades de cette maladie peuvent avoir des problèmes de mouvement, bien qu'il soit peu probable qu'elles deviennent totalement invalides. |
Qu'est-ce que la SLA ?
La SLA est une maladie qui endommage les motoneurones et progresse rapidement, avec des symptômes qui s'aggravent avec le temps. La maladie se caractérise par la perte de véritables motoneurones dans la moelle épinière, entraînant une faiblesse et une dégénérescence des bras, des jambes, de la bouche et de la gorge.
Les cellules nerveuses mortes ne peuvent plus transmettre d'impulsions aux muscles. Secondaire atrophie (Amyotrophie) des muscles régulés par ces cellules en résulte.
La condition est connue sous le nom de « sclérose latérale » en raison de la dureté des colonnes latérales de la colonne vertébrale. Bien que les deux côtés du corps soient touchés par la SLA, l'atrophie peut commencer d'un côté et devenir symétrique à mesure que la maladie progresse.
La pensée intelligente, la vision, l'audition ou les sensations de goût, d'odorat ou de toucher de la personne ne sont pas affectées par la SLA. Il a peu d’impact sur les fonctions sexuelles, intestinales ou vésicales.
Il n'existe aucun remède pour la SLA et aucun traitement efficace pour ralentir ou arrêter le développement de la maladie. La SLA finit par tuer tous les neurones du cerveau. Lorsque cela se produit, le corps cesse de répondre aux instructions du cerveau et les personnes atteintes de la SLA à un stade avancé deviennent paralysées.
Qu'est-ce que la SEP ?
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie du cerveau et de la moelle épinière qui peut être débilitante (système nerveux central). Le revêtement protecteur (myéline) qui entoure les fibres nerveuses est attaqué par le système immunitaire dans la SEP, provoquant des difficultés de communication entre le cerveau et le reste du corps.
La maladie peut éventuellement causer des lésions nerveuses irréversibles ou une dégénérescence. La quantité de lésions nerveuses et les nerfs endommagés déterminent les signes et les symptômes de la SEP.
Certaines personnes atteintes de SEP sévère perdent leur capacité à marcher de manière autonome ou pas du tout, tandis que d'autres entrent en rémission pendant de longues périodes sans éprouver de nouveaux symptômes.
La sclérose en plaques n'a pas de remède connu. Les traitements, en revanche, peuvent aider les patients à se remettre plus rapidement des crises, à modifier le cours de la maladie et à contrôler les symptômes. La majorité des personnes atteintes de SP présentent des symptômes récurrents-rémittents.
Ils ont des rechutes ou des périodes de nouveaux symptômes qui durent des jours ou des semaines, puis se rétablissent partiellement ou complètement. SuccédantAprès ces récidives, le calme période de rémission de la maladie peut durer des mois voire des années.
De petites augmentations de la température corporelle peuvent exacerber les symptômes de la SEP pendant une courte période, mais ce ne sont pas de véritables rechutes de la maladie. Dans les 10 à 20 ans suivant le début de la maladie, au moins la moitié des personnes atteintes de SP récurrente-rémittente présentent une progression continue des symptômes, avec ou sans périodes de rémission. La SP progressive secondaire est le nom de ce type de SP.
Principales différences entre la SLA et la SEP
- La SLA est plus fréquente chez les hommes, tandis que la SEP est fréquente chez les femmes.
- Dans la SLA, la cible est le système nerveux central et le cerveau, alors que dans la SEP, la cible est la moelle épinière et le cerveau.
- Les patients ont des difficultés et des problèmes physiques plus importants avec la SLA, tandis que les patients atteints de SEP ont des problèmes et des défis mentaux plus importants que ceux atteints de la SLA.
- La SLA est plus souvent identifiée chez les personnes âgées de 40 à 70 ans, tandis que la SEP est plus souvent identifiée chez les personnes âgées de 20 à 50 ans.
- Les patients aux stades avancés de la SLA sont paralysés, tandis qu'une personne aux stades avancés de la SEP peut avoir des problèmes de mouvement, même s'il est peu probable qu'elle devienne totalement invalide.
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003267017305573
- https://link.springer.com/article/10.1007/s00216-015-9042-2
Dernière mise à jour : 05 août 2023
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Piyush Yadav a passé les 25 dernières années à travailler comme physicien dans la communauté locale. C'est un physicien passionné par l'idée de rendre la science plus accessible à nos lecteurs. Il est titulaire d'un baccalauréat en sciences naturelles et d'un diplôme d'études supérieures en sciences de l'environnement. Vous pouvez en savoir plus sur lui sur son page bio.
La SLA et la SEP ont des cibles différentes. La SLA affecte le système nerveux central et le cerveau, tandis que la SEP cible la moelle épinière et le cerveau. L’âge du diagnostic des patients atteints de ces maladies varie également.
Vous avez absolument raison. Les cibles, les symptômes et les groupes d’âge critiques sont des caractéristiques distinctives de ces affections neurologiques.
La SLA et la SEP sont deux troubles qui affectent le système nerveux central, mais ils présentent certaines différences. La SLA affecte les neurones qui contrôlent les muscles volontaires, tandis que la SEP endommage la gaine de myéline autour des fibres nerveuses. Les deux peuvent causer des problèmes cognitifs et de mémoire.
Suzanne, tu as raison. La SLA a un impact plus important sur les capacités physiques, tandis que la SEP affecte plus fréquemment les troubles mentaux.
Il est fascinant de constater que la SLA est plus susceptible de toucher les personnes de plus de 50 ans, tandis que la SEP est plus fréquente chez les personnes plus jeunes.
Les différences entre la SLA et la SEP sont assez marquées, notamment en termes de cibles et d’âge diagnostique. Le manque de traitements efficaces pour ces deux maladies pose des défis importants aux patients.
L’âge du diagnostic et le manque d’options de traitement spécifiques nécessitent une approche proactive des soins aux patients. Les différences entre ces pathologies neurologiques nécessitent un accompagnement adapté aux patients.
L'explication de la SLA et de la SEP dans le tableau comparatif est très informative. J'apprécie les différences claires et concises mises en évidence dans chaque paramètre.
Lauren, le tableau comparatif complet aide à comprendre les caractéristiques distinctives de la SLA et de la SEP.
Je suis d'accord. Il s'agit d'une comparaison bien structurée qui permet de mieux comprendre les disparités entre ces deux troubles.
La maladie de Lou Gehrig est une maladie chronique et dégénérative qui affecte rapidement les motoneurones. La SEP, quant à elle, affecte le cerveau et la moelle épinière, ralentissant la transmission des informations motrices et sensorielles.
Votre explication est perspicace, Megan. La SLA et la SEP ont des impacts distincts sur le système nerveux.
Megan, vous avez remarquablement bien mis en évidence l'essence de ces troubles neurologiques.
La SEP affecte la gaine de myéline recouvrant les fibres nerveuses et peut entraîner des lésions nerveuses irréversibles et une dégénérescence. La nature cyclique de cette maladie la rend imprévisible pour les patients.
Vous avez attiré l'attention sur la nature progressive et imprévisible de la SEP, Freya. L’incertitude entourant les rechutes et les rémissions peut être pénible pour les patients.
Les différents symptômes de la SEP et son impact sur la mobilité en font une maladie difficile à gérer. Les patients ont besoin d’un soutien complet pour surmonter les incertitudes.
La SLA touche principalement les personnes de plus de 50 ans et ne dispose d'aucun remède ni traitement efficace, conduisant finalement à une paralysie complète. Il s’agit d’une préoccupation importante pour les patients diagnostiqués avec la SLA.
En effet, la SLA a de profondes conséquences. L’absence de remède et le caractère mortel de la maladie sont angoissants pour les patients et leurs proches.
La SLA et la SEP se manifestent différemment. Alors que la SLA commence par une faiblesse et une raideur musculaires, les symptômes de la SEP sont variables et comprennent une vision floue, des engourdissements et des picotements.
C'est correct. Il est également intéressant de noter que la SLA touche davantage les hommes, alors que la SEP est plus fréquente chez les femmes.
La SLA entraîne la perte des motoneurones de la moelle épinière, entraînant une faiblesse et une dégénérescence des bras, des jambes, de la bouche et de la gorge. C'est une maladie débilitante sans remède connu.
C'est en effet une maladie dévastatrice, Joshua. L'impact sur les fonctions motrices du patient est profond.
La nature dégénérative de la SLA affecte considérablement la qualité de vie du patient. Il s'agit d'un diagnostic difficile à gérer pour les patients et leurs familles.
Les effets indésirables de la SLA sont en effet graves et peuvent conduire à la paralysie. En revanche, les personnes atteintes de SEP peuvent être confrontées à des problèmes de mouvement, mais sont moins susceptibles de devenir complètement handicapées.
Vous avez reflété avec précision les conséquences de la SLA et de la SEP. La gravité de la SLA constitue une préoccupation majeure pour les patients et leurs familles.