ALS と MS: 違いと比較

ALS (筋萎縮性側索硬化症) と MS (多発性硬化症) という用語は、置き換えられています (多発性硬化症)。これらの病気は両方とも、患者の中枢神経系に影響を及ぼし、それを標的としています。

ALS および MS の人は、認知 (知識と知覚) および記憶の問題を抱えている可能性が高くなります。 MS 患者は、ALS 患者よりも精神障害を発症する可能性が高くなります。 ALS の最も一般的な症状は、身体能力の喪失です。

主要な取り組み

1. ALS は随意筋を制御するニューロンに影響を与えますが、MS は神経線維を覆うミエリン鞘を損傷します。
2. ALS の症状は筋力低下または硬直から始まりますが、MS の症状はさまざまで、かすみ目、しびれ、うずきなどがあります。
3. ALS は 50 歳以上の人に影響を与える可能性が高く、MS は 20 ～ 40 歳の人に多く見られます。

ALS 対 MS

ALS は筋萎縮性側索硬化症の略で、50 ～ 60 歳の人々が罹患します。一方、MS は多発性硬化症の略で、20 ～ 40 歳の人々が罹患します。 ALSでは、患者は感覚喪失がありますが、認知機能障害はありませんが、MSでは、患者は感覚喪失と認知機能障害があります。

一般に ALS として知られるルー ゲーリック病は、慢性の変性疾患です。 それは神経系に影響を与えます 運動ニューロン、脊髄の近くに位置しています。

運動ニューロンは、健康な体の全身にメッセージを伝達し、筋肉や体のシステムが機能するように指示します。 ALS はこれらのニューロンを迅速に殺し、正常な機能を妨げます。

MS は、脳と脊髄に影響を与える中枢神経系 (CNS) 疾患です。 中枢神経系の保護層が破壊されます。 脳から身体への情報の伝達が遅くなり、運動活動が困難になります。

また、感覚情報の脳への伝達を遅らせ、感覚を低下させます。 MS が致命的または完全に無力になることはめったにありません。

比較表

比較のパラメータ	ALS	MS
コマンドと	男性で。	女性で。
目標	中枢神経系と脳.	脊髄と脳.
苦しみ	患者はより大きな身体的困難と問題を抱えています。	MS の患者は、Als の患者よりも大きな精神的問題と課題を抱えています。
診断済み	40歳と70歳。	20歳と50歳。
後期	この病気の末期段階にある患者は麻痺しています。	この病気の後期にある人は、完全に身体障害者になる可能性は低いですが、動きに問題があるかもしれません.

ALSとは何ですか？

ALSは、運動ニューロンに損傷を与え、急速に進行し、時間とともに症状が悪化する疾患です。 この病気は、脊髄の実際の運動ニューロンの喪失を特徴とし、腕、脚、口、喉の衰弱と変性を引き起こします。

死んでしまった神経細胞は、インパルスを筋肉に伝えることができなくなります。 セカンダリ 萎縮 この結果として、これらの細胞によって調節される筋肉の (筋萎縮症) が発生します。

この状態は、脊椎の外側の柱が硬くなるため、「側索硬化症」として知られています。 体の両側がALSの影響を受けますが、萎縮は片側から始まり、病気が進行するにつれて左右対称になることがあります。

その人の知的思考、視覚、聴覚、または味覚、嗅覚、触覚は ALS の影響を受けません。 性機能、腸機能、膀胱機能にはほとんど影響を与えません。

ALS の治療法はなく、病気の進行を遅らせたり止めたりする効果的な治療法もありません。 ALS は、最終的に脳内のすべてのニューロンを殺します。 これが起こると、体は脳の指示に反応しなくなり、末期ALS患者は麻痺します.

MSとは何ですか？

多発性硬化症 (MS) は、中枢神経系を衰弱させる可能性がある脳および脊髄の病気です。 MSでは、神経線維を取り囲む保護膜（ミエリン）が免疫系によって攻撃され、脳と体の他の部分との間の通信障害が引き起こされます。

この病気は、最終的に不可逆的な神経損傷または変性を引き起こす可能性があります。 神経損傷の量とどの神経が損傷を受けるかによって、MS の徴候と症状が決まります。

重度の多発性硬化症患者の中には、自力で歩く能力を失ったり、まったく歩けなくなったりする人もいれば、新たな症状を経験することなく長期間寛解する人もいます.

多発性硬化症には既知の治療法がありません。 一方、治療は、患者が発作からより早く回復し、病気の経過を変え、症状をコントロールするのに役立つ可能性があります. 多発性硬化症患者の大部分は、再発寛解症状を示します。

数日または数週間続く新しい症状の再発または期間があり、その後、部分的または完全に回復します。 成功これらの繰り返しの後、 静かな 病気の寛解期間は、数か月または数年続くこともあります。

体温のわずかな上昇により、MS の症状が短期間悪化する可能性がありますが、それは本物の病気の再発ではありません。 病気が始まってから 10 ～ 20 年以内に、再発寛解型 MS 患者の少なくとも半数は、寛解期間の有無にかかわらず、症状が継続的に進行します。 二次進行型 MS は、この種の MS の名前です。

ALSとMSの主な違い

1. ALS は男性で最も一般的ですが、MS は女性で一般的です。
2. ALSの標的は中枢神経系と脳ですが、MSの標的は脊髄と脳です。
3. ALS患者は、ALS患者よりも大きな身体的問題や問題を抱えていますが、MS患者はALS患者よりも大きな精神的な問題や課題を抱えています。
4. ALS 疾患は 40 ～ 70 歳の人々で最も多く識別されますが、MS 疾患は 20 ～ 50 歳の人々で最も多く識別されます。
5. ALS の後期段階にある患者は麻痺がみられますが、MS の後期段階にある人は、完全に障害者になる可能性は低いものの、運動に問題がある可能性があります。

参考文献

1. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003267017305573
2. https://link.springer.com/article/10.1007/s00216-015-9042-2

最終更新日 : 05 年 2023 月 XNUMX 日