飲作用と受容体媒介エンドサイトーシス: 違いと比較

エンドサイトーシスには、飲作用と受容体媒介性エンドサイトーシスの XNUMX つの重要な形態があります。 ピノサイトーシスは異なり、ピノサイトーシスは輸送する物質に関して非特異的であるため、受容体を介したエンドサイトーシスとは異なります。

ピノサイトーシスにおける水の吸収は、受容体を介したエンドサイトーシスよりも少量で起こります。エンドサイトーシスは大量の水を吸収します。 

主要な取り組み

1. 飲作用は、細胞が小さな小胞を通じて少量の液体と溶解物質を摂取するプロセスです。
2. 受容体媒介エンドサイトーシスは、細胞膜上の受容体タンパク質を使用して、特定の分子を細胞に選択的に輸送します。
3. ピノサイトーシスは非特異的な形態ですが、受容体を介したエンドサイトーシスは高度に選択的なプロセスです。

ピノサイトーシス vs 受容体媒介エンドサイトーシス

飲作用と受容体媒介性エンドサイトーシスの違いは、飲作用にあります。 液体は細胞に摂取されます。 受容体媒介エンドサイトーシスでは、特定の分子が細胞に摂取されます。 主な違いは、ピノサイトーシスは選択を使用しないが、受容体媒介エンドサイトーシスは選択を使用することです。 ピノサイトーシスの効率は低くなります。 ただし、受容体を介したエンドサイトーシスの効率はそれ以上です。

飲作用は、周囲の液体の摂取と呼ばれます。 それは アクティブトランスポート 老廃物の排出、栄養素の摂取、シグナル伝達などの細胞プロセスにおいて重要な役割を果たします。

高等生物にとって、溶解した分子で脂肪やビタミンを輸送する上で重要な役割を果たします。 主にアメーバのような単細胞生物に見られ、水を吸収して栄養素を溶解するためにそれを使用します. 

受容体を介したエンドサイトーシスは、コレステロールに含まれる細胞が血中に取り込まれるため、コレステロールに関連しています。 これは、すべての細胞膜の必須成分の XNUMX つです。

受容体媒介エンドサイトーシスにおける調節分子は、細胞を標的とする細胞膜受容体に結合します。 それらは処理に同じ膜を使用します。 ここでは、特定の分子だけが細胞に取り込まれます。 

比較表

比較のパラメータ	飲作用	受容体媒介エンドサイトーシス
プロセス	これは選択的なプロセスではありません。	それは選択的なプロセスです。
プロセス効率	効率が悪くなります。	より効率が必要です。
受容体	受容体は関与しません。	細胞膜上の受容体を利用しています。
取り込み	液体	溶質
とも呼ばれる	セル飲酒	クラスリン媒介エンドサイトーシス

飲作用とは何ですか?

これは、液滴が生きた細胞を摂取するプロセスです。 エンドサイトーシスを受けるタイプです。 エンドサイトーシスでは、細胞物質が細胞内に持ち込まれます。

飲作用では、細胞膜が小さなパケットを折り畳み、溶解した物質と細胞液を捕捉します。 薬理学では、粒子または液体は細胞に飲み込まれます。 ピノサイトーシスは、流体エンドサイトーシスとも呼ばれます。 

飲作用では、液体の個々の液滴が受動的に細胞膜を通過します。 その後、液滴は細胞膜に吸収または結合されます。 ほとんどの細胞では、それは連続的なプロセスとして形成されます。

これは、溶解した栄養素を体内に取り込む非特異的な方法です。 このプロセスは、細胞外液内の目的の分子の助けを借りて開始されます。 分子はタンパク質など、あらゆる形態をとることができます。 糖、イオンなど。

XNUMXつの分子に特異的ではないため、他の受容体媒介エンドサイトーシスとは異なります。 飲作用は、マクロ飲作用と微飲作用と呼ばれる XNUMX つのタイプに分けられます。

マクロピノサイトーシスでは、分子が大きくなります。 微飲作用では、分子のサイズが小さくなります。 それらは分子サイズに基づいて分類されます。

分子の非特異的吸収のため、多数の異なる分子が同時に輸送されます。  

受容体媒介性エンドサイトーシスとは何ですか?

これはエンドサイトーシスの一形態です。 細胞内の溶質のみを取り込みます。 受容体媒介エンドサイトーシスの一例は、哺乳類細胞への鉄の輸入です。

鉄はそれ自体では輸入できない血清コレステロールを持っているため、ウイルスの内在化はウイルス特異的な表面細胞受容体にのみ依存しているため、受容体媒介エンドサイトーシスにおけるウイルスは十分に確立されています。 

また、ウイルスは特定の受容体を示す細胞を攻撃します。 受容体の助けを借りて、それらは特定のリガンドに結合します。 そして、これらのリガンドはコーティングされたピットであり、エンドソームを形成します。 アクティブです。

特定の高分子を選択的に取り込むメカニズムがあります。 すべての哺乳類細胞は、あるレベルで受容体を介したエンドサイトーシスを実行します。

食作用 受容体媒介エンドサイトーシスから形成されます。 クラスリンは、XNUMX つの受容体媒介細胞内輸送経路に関与しています。

いくつかのリスクは、受容体を介したエンドサイトーシスで発生し、タンパク尿や物質の損失につながる可能性があります. これは、腎臓病の重要な兆候の XNUMX つです。

これは心血管疾患にもつながります。 受容体媒介エンドサイトーシスの利点の XNUMX つは、高分子が細胞機能に必要な細胞に入ることができることです。

粒子を拾う方法も細胞外空間で異なります。 

飲作用と受容体媒介性エンドサイトーシスの主な違い

1. プロセスに関して言えば、飲作用は選択的ではありません。 一方、受容体を介したエンドサイトーシスに関与するプロセスは選択的です。
2. 飲作用のプロセス効率はあまり効率的ではありません。 一方、受容体を介したエンドサイトーシスのプロセス効率には、より多くの効率が必要です。 
3. 飲作用は受容体を使用しません。 一方、受容体媒介エンドサイトーシスは、細胞膜で利用可能な受容体を使用します。
4. 飲作用は液体を取り込みます。 一方、受容体を介したエンドサイトーシスは溶質を取り込みます。
5. 飲作用は細胞飲酒とも呼ばれます。 一方、受容体媒介エンドサイトーシスの別名は、クラスリン媒介エンドサイトーシスです。
6. 飲作用では、細胞外液中の溶質が細胞に入ります。 一方、受容体を介したエンドサイトーシスでは、溶質が細胞に結合します。 

参考文献

1. https://europepmc.org/article/med/9174669
2. https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/nn205125e

最終更新日 : 28 年 2023 月 XNUMX 日