Ģenētisks ir termins, kas tiek lietots aizvietojami ar terminu iedzimtība tā kopīgo pazīmju dēļ. Tomēr abiem vārdiem ir atšķirīga nozīme. Ģenēriskā slimība rodas patoloģisku izmaiņu dēļ cilvēka genomā. Iedzimtām slimībām ir arī dažas pamanāmas īpašības, un tās izraisa gēnu mutācija.
Atslēgas
- Ģenētiskā attiecas uz informāciju, kas atrodas gēnos, savukārt iedzimtība attiecas uz paaudzēm nodotajām pazīmēm.
- Ģenētiskie faktori ietver mutācijas, savukārt iedzimtie faktori ietver ģenētisku un epiģenētisku ietekmi.
- Ģenētiskie pētījumi koncentrējas uz atsevišķiem gēniem, savukārt iedzimtības pētījumos tiek aplūkota īpašību pārnešana no vecākiem uz pēcnācējiem.
Ģenētiskais pret iedzimtību
Atšķirība starp ģenētisko un iedzimto ir tāda, ka ģenētiskai slimībai vienmēr ir mutācijas izmaiņas genomā. Tas var būt iedzimts vai nē. No otras puses, iedzimtas slimības var pārnēsāt gēnu mutācijas rezultātā no paaudzes paaudzē. Lai gan ģenētiskās slimības ne vienmēr tiek pārnestas no vienas paaudzes uz otru.
Ģenētika nodarbojas ar iedzimtām iezīmēm, kas nodotas DNS molekulā. Genoma anomālija var izraisīt ģenētisku slimību. Ja mūsu DNS struktūrā notiek kādas izmaiņas, tas var izraisīt patoloģisku šūnas darbību. To sauc par vispārēju stāvokli. Ģenētika ir līdzīga iedzimtībai, taču abām ir funkcionālas atšķirības. Visas ģenētiskās lietas netiek nodotas nākamajai paaudzei.
Iedzimtība ir saistīta ar kaut ko, kas tiek nodots no vienas paaudzes uz otru, no vecākiem uz bērniem. Tas ir īpaši tādu slimību izpēte, kuras tiek pārnestas no paaudzes paaudzē. Termins iedzimts ir vecs termins, kas attiecas uz īpašiem bioloģiskās mantojuma mehānismiem.
Salīdzināšanas tabula
| Salīdzināšanas parametri | Ģenētiskā | Iedzimta |
|---|---|---|
| Definīcija | Ģenētiskais ir plašs bioloģiskā mantojuma jēdziens, kurā parādās genoma mutācija. | Iedzimtība ir jēdziens, kas pārveido ģenētisko informāciju no vienas paaudzes uz otru. |
| Paaudžu pārraide | Ģenētiskās slimības vienmēr nav pārnēsājamas no paaudzes paaudzē. | Iedzimtas slimības pāriet no paaudzes paaudzē. |
| slimība | Diabēts, Dauna sindroms, vēzis, talasēmija utt. | Dauna sindroms, sferocitoze, ahondroplazija, hemofilija, sirpjveida šūnu anēmija utt. |
| Mutācijas izmaiņas | Genoma stāvokļa anomālijas dēļ. | Gēnu mutācijas dēļ. |
| Kas tas ir | Ģenētika ir plašāks teoriju un rīku jēdziens. | Tā ir ģenētiskās apakšnozare. |
Kas ir ģenētiskais?
Ģenētika ir zinātnisks pētījums par gēniem, iedzimtību un ģenētiskajām variācijām. Tā ir bioloģijas nozare, kas pēta, kā pazīmes tiek nodotas no vienas paaudzes uz otru. Ne tikai tas, bet arī pēta organismu DNS. Neparastas izmaiņas ģenētiskajā struktūrā var izraisīt ģenētisku slimību.
Ģenētiskā slimība rodas genoma nedabiskas mutācijas dēļ, un tā var būt iedzimta vai nē. Dažas ģenētiskas slimības ir vēzis, diabēts un lejas sindroms, un tie visi ir gēnu mutācijas rezultāti. Turklāt iedzimtības izpēte ir pazīstama kā ģenētika.
Mūsu ģenētiskie materiāli tiek glabāti mūsu DNS, galvenokārt mantojuma rezultātā no mūsu vecākiem. Dažreiz tas ir īpašs kodējums, kas pastāv mūsu gēnos, taču ir ļoti svarīgi atzīmēt, ka visas ģenētiskās slimības vai traucējumi netiek nodoti no paaudzes paaudzē. Turklāt ģenētika ir plašāks jēdziens. Tas ir pilnībā saistīts ar mūsu bioloģisko mantojumu.
Kas ir iedzimtība?
Iedzimts ir jēdziens par īpašību bioloģisko pārmantošanu, ko iegūstam no saviem vecākiem. Tā ir ģenētisko īpašību nodošana no mūsu vecākiem uz nākamo paaudzi. Iedzimtības jēdzienu var aprakstīt no vecākiem līdz pēcnācējiem.
Iedzimtas slimības ir kaut kas, kas notiek ģimenē. Tas pāriet no vienas paaudzes uz otru. Ģenētiskās mutācijas vai gēnu mutācijas izraisa šāda veida slimības. Dažreiz daži vides faktori ir atbildīgi par šīm ģenētiskajām mutācijām. Daži pētījumi liecina, ka daži vēža veidi ir iedzimti.
Ikviens nesaslimst ar slimībām, kas pārmanto gēnu mutāciju, bet attīstība ir iespējama. Tā rezultātā jūs varat arī iegūt iedzimtu slimību, ar kuru jūsu vecāki nekad nav slimojuši. Slimības, piemēram, sirpjveida šūnu anēmija, cistiskā fibroze un Dauna sindroms ir gēnu mutācijas sekas. Daži citi iedzimtu slimību piemēri ir hemofilija, Tērnera sindroms, albīnisms, galaktoēmija utt.
Galvenās atšķirības starp ģenētisko un iedzimto
- Mēs varam saukt slimību par ģenētisku, ja tā izraisa izmaiņas genoma struktūrā. Savukārt par iedzimtu slimību varam saukt tikai tad, ja notiek ģenētiska mutācija, kas pāriet no paaudzes paaudzē.
- Ģenētika ir ne tikai jēdziens, bet arī izpratne par iedzimtības instrumentiem un teorijām. No otras puses, iedzimtība ir jēdziens, kas nav tik plašs kā ģenētika. Tā ir ģenētikas apakšnozare.
- Ģenētiskais ir īpašs termins, kas saistīts ar bioloģisko mantojumu. No otras puses, iedzimtība ir senāks termins un saistīts ar jebko, kas nodots no vienas paaudzes otrai.
- Diabēts, Dauna sindroms, talasēmija un cistiskā fibroze ir daži bieži sastopami ģenētisko traucējumu piemēri. No otras puses, hemofilija, sirpjveida šūnu anēmija, muskuļu distrofija, cistiskā fibroze utt., ir daži izplatīti iedzimtu slimību piemēri.
- Ģenētiskas slimības gadījumā tā nepāriet no vienas paaudzes uz otru, ja vien nepastāv iedzimta pārnešanas iespēja. Iedzimtas slimības vienmēr ir pārnēsājamas.
- https://psycnet.apa.org/record/1958-01083-000
- https://scholar.archive.org/work/sasatcg7bneizk2tlrr74jcgme/access/wayback/http://cancerres.aacrjournals.org/content/canres/45/4/1437.full.pdf
Pēdējo reizi atjaunināts: 11. gada 2023. jūnijā
Esmu pielicis tik daudz pūļu, rakstot šo emuāra ierakstu, lai sniegtu jums vērtību. Tas man ļoti noderēs, ja apsverat iespēju to kopīgot sociālajos medijos vai ar draugiem/ģimeni. DALĪŠANĀS IR ♥️
Pijušs Jadavs pēdējos 25 gadus ir pavadījis, strādājot par fiziķi vietējā sabiedrībā. Viņš ir fiziķis, kurš aizrautīgi cenšas padarīt zinātni pieejamāku mūsu lasītājiem. Viņam ir bakalaura grāds dabaszinātnēs un pēcdiploma diploms vides zinātnē. Vairāk par viņu varat lasīt viņa vietnē bio lapa.
Atšķirība starp ģenētiskajām un iedzimtajām slimībām ir labi formulēta, sniedzot skaidru izpratni par to bioloģisko un iedzimto mantojumu. Rakstā ir efektīvi aprakstītas galvenās atšķirības, uzlabojot lasītāju zināšanas un izpratni.
Detalizēts pārskats par to, kas ir ģenētiskās un iedzimtās slimības, un sniegtie piemēri bagātina lasītāju izpratni par šiem sarežģītajiem jēdzieniem. Tas kalpo kā vērtīgs resurss tiem, kas meklē padziļinātas zināšanas par ģenētiku un iedzimtību.
Īpaši ievērības cienīgs ir rakstā uzsvars uz pazīmju pārnešanu no vecākiem uz pēcnācējiem iedzimtu slimību gadījumā. Šo mehānismu izpratne ir ļoti svarīga, lai klīniskajā praksē un pētniecībā risinātu iedzimtus stāvokļus.
Detalizēts ģenētisko un iedzimto slimību salīdzinājums, kā arī ģenētikas un iedzimtības skaidrojumi sniedz visaptverošu izpratni par šiem sarežģītajiem jēdzieniem. Šāda padziļināta analīze ir vērtīga pētniekiem un profesionāļiem, kas strādā ģenētikas un iedzimtu slimību jomā.
Rakstā ir efektīvi izskaidrotas galvenās atšķirības starp ģenētiskajām un iedzimtajām slimībām, izgaismojot to atšķirīgās īpašības un sekas. Šis visaptverošais pārskats veicina zināšanu attīstību ģenētikas un iedzimtības jomā.
Ģenētiskā zinātne bija izplatīta 20. gadsimta sākumā. Krika un Vatsona atklājums par DNS dubultās spirāles struktūru bija revolucionārs un lika pamatu ģenētisko mutāciju izpētei.
Rakstā sniegts rūpīgs ģenētisko un iedzimto slimību salīdzinājums, apspriežot salīdzināšanas parametrus, piemēram, definīciju, paaudžu pārnešanu, slimības un mutācijas izmaiņas. Šī pieeja uzlabo tēmas skaidrību un izpratni.
Skaidra atšķirība starp ģenētiskajām un iedzimtajām slimībām ir būtiska klīniskajā praksē, jo īpaši, sniedzot ģenētiskās konsultācijas. Tas ļauj veselības aprūpes speciālistiem piedāvāt personalizētu aprūpi, pamatojoties uz individuāliem ģenētiskiem un iedzimtiem faktoriem.
Rakstā efektīvi iezīmētas galvenās atšķirības starp ģenētiskajām un iedzimtajām slimībām, akcentējot katras dažādus piemērus. Šis detalizētais salīdzinājums uzlabo izpratni par ģenētisko un iedzimto apstākļu atšķirīgajām īpašībām un ietekmi.
Ir svarīgi saprast atšķirības starp ģenētiskajām un iedzimtajām slimībām, jo tas būtiski ietekmē medicīnisko izpēti un ārstēšanu. Rakstā sniegta vērtīga informācija, kas ir būtiska gan veselības aprūpes speciālistiem, gan pētniekiem.
Šajā rakstā sniegts visaptverošs pārskats par atšķirību starp ģenētisko un iedzimto, kas ir būtisks plašākai ģenētikas izpratnei. Ir ļoti svarīgi atzīt atšķirību starp abiem terminiem.