Receptores Alfa vs Beta: Diferença e Comparação

Os receptores alfa e beta são tipos de receptores adrenérgicos encontrados no sistema nervoso simpático. Os receptores alfa, subdivididos em α1 e α2, medeiam a vasoconstrição, a dilatação da pupila e a contração do músculo liso. Os receptores beta, subdivididos em β1, β2 e β3, regulam a frequência cardíaca, a broncodilatação e a glicogenólise.

Principais lições

1. Os receptores alfa são responsáveis ​​pela vasoconstrição e aumento da pressão arterial, enquanto os receptores beta são responsáveis ​​pela vasodilatação e diminuição da pressão arterial.
2. Os receptores alfa são encontrados principalmente nas células musculares lisas dos vasos sanguíneos, enquanto os receptores beta são encontrados principalmente no coração e nos pulmões.
3. Os receptores alfa são estimulados pelo hormônio epinefrina, enquanto os receptores beta são estimulados tanto pela epinefrina quanto pela norepinefrina.

Receptores Alfa vs. Beta

Os receptores alfa são um tipo de células receptoras adrenérgicas que liberam epinefrina e nem epinefrina e estão envolvidas na contração dos músculos lisos. Os receptores beta são outro tipo de células receptoras adrenérgicas e auxiliam no relaxamento do coração, pulmões e músculos uterinos.

Os receptores alfa são um dos dois tipos de adrenérgico receptores. Eles são novamente subdivididos em receptores Alfa1 e Alfa2. Esses receptores estão localizados nas artérias ou na área pós-sináptica do neuroefetor simpático do nosso órgão na contração do vaso esplâncnico.

Os receptores beta são outro tipo de receptor adrenérgico localizado pós-sinapticamente em nossos órgãos. Esses receptores são novamente subdivididos em receptores Beta1, Beta2 e Beta3.

Quando esses receptores Beta são ativados, os músculos do nosso corpo relaxam. A atividade comum desses receptores é o aumento da frequência cardíaca, da lipólise e da liberação de renina.

Comparação mesa

Característica	Receptores alfa	Receptores Beta
Formato	Receptores acoplados à proteína G (GPCRs)	Receptores acoplados à proteína G (GPCRs)
Subtipos	α1, α2	β1, β2, β3
Localização	Músculo liso, vasos sanguíneos, fígado, sistema nervoso central	Coração, pulmões, vasos sanguíneos, fígado, tecido adiposo
Via de sinalização	As proteínas G ativam várias vias a jusante, dependendo do subtipo	As proteínas G ativam várias vias a jusante, dependendo do subtipo
Efeito	Geralmente causa contração (por exemplo, contração do músculo liso, vasoconstrição) e inibição de alguns processos celulares	Geralmente causa relaxamento (por exemplo, relaxamento do músculo liso, broncodilatação) e estimulação de alguns processos celulares
Exemplos de ligantes	Epinefrina (adrenalina), norepinefrina (noradrenalina), fenilefrina	Epinefrina, norepinefrina, isoproterenol, salbutamol (albuterol)
As utilizações terapêuticas	Descongestionantes, medicamentos para pressão arterial	Medicamentos para asma, medicamentos para insuficiência cardíaca, broncodilatadores

O que são receptores alfa?

Os receptores alfa são uma classe de receptores adrenérgicos envolvidos principalmente nas respostas fisiológicas do sistema nervoso simpático. Eles desempenham papéis cruciais na modulação de várias funções corporais, incluindo tônus ​​vascular, contração do músculo liso e liberação de neurotransmissores. Os receptores alfa são subdivididos em dois subtipos principais: α1 e α2.

Receptores Alfa-1

Os receptores alfa-1 estão predominantemente localizados pós-sinapticamente nas células efetoras em vários tecidos, incluindo células musculares lisas nos vasos sanguíneos, no trato gastrointestinal e na bexiga. Quando estimulados, os receptores alfa-1 medeiam a vasoconstrição, levando ao aumento da pressão arterial e à dilatação da pupila (midríase). A ativação dos receptores alfa-1 nas células musculares lisas da bexiga urinária resulta em contração, contribuindo para a retenção urinária.

Receptores Alfa-2

Os receptores alfa-2 estão localizados principalmente pré-sinapticamente nos terminais nervosos e modulam a liberação de neurotransmissores, incluindo norepinefrina e outros neurotransmissores. Eles também existem em locais pós-sinápticos em certas células efetoras. A ativação dos receptores alfa-2 leva à inibição da liberação de neurotransmissores, resultando em vários efeitos, como diminuição do fluxo simpático, inibição da liberação de insulina e modulação da agregação plaquetária. Os receptores alfa-2 também desempenham um papel na regulação da pressão arterial, mediando a inibição por feedback negativo da liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos.

O que são receptores beta?

Os receptores beta são uma classe de receptores adrenérgicos que desempenham papéis cruciais na mediação das respostas fisiológicas do sistema nervoso simpático. Eles estão envolvidos na regulação da frequência cardíaca, broncodilatação, glicogenólise e outros processos metabólicos. Os receptores beta são subdivididos em três subtipos principais: β1, β2 e β3.

Receptores Beta-1

Os receptores beta-1 estão localizados principalmente no coração, particularmente no nó sinoatrial (SA), átrios e ventrículos. Quando estimulados, os receptores beta-1 aumentam a frequência cardíaca (efeito cronotrópico positivo), aumentam a contratilidade miocárdica (efeito inotrópico positivo) e aceleram a condução atrioventricular (efeito dromotrópico positivo). A ativação dos receptores beta-1 pelas catecolaminas, como a epinefrina e a norepinefrina, leva a um aumento geral do débito cardíaco, o que é crucial para responder ao estresse e manter a perfusão tecidual adequada.

Receptores Beta-2

Os receptores beta-2 são encontrados predominantemente nas células musculares lisas dos bronquíolos, vasos sanguíneos e útero, bem como nos hepatócitos e células musculares esqueléticas. A estimulação dos receptores beta-2 resulta em broncodilatação, vasodilatação no músculo esquelético e no fígado, relaxamento do músculo liso uterino e aumento da glicogenólise e gliconeogênese no fígado. Esses efeitos são essenciais para aumentar o diâmetro das vias aéreas, melhorar o fluxo sanguíneo para os músculos em exercício e mobilizar a glicose para a produção de energia durante o estresse ou atividade física.

Receptores Beta-3

Os receptores beta-3 estão localizados principalmente no tecido adiposo e na bexiga urinária. A ativação dos receptores beta-3 promove a lipólise, levando à liberação de ácidos graxos livres dos adipócitos. Além disso, a ativação do receptor beta-3 na musculatura lisa da bexiga contribui para o relaxamento, facilitando o esvaziamento da bexiga.

Principais diferenças entre receptores alfa e beta

• Localização:
  • Os receptores alfa estão predominantemente localizados em tecidos periféricos, como vasos sanguíneos, células musculares lisas e certas glândulas.
  • Os receptores beta são encontrados em vários tecidos, incluindo coração, bronquíolos, vasos sanguíneos, tecido adiposo e bexiga urinária.
• Efeito:
  • A ativação do receptor alfa leva à vasoconstrição, dilatação da pupila, contração do músculo liso e inibição da liberação de neurotransmissores.
  • A ativação do receptor beta resulta em aumento da frequência cardíaca, broncodilatação, vasodilatação em tecidos específicos, lipólise, glicogenólise e relaxamento da musculatura lisa da bexiga e do útero.
• Resposta aos Ligantes:
  • Os receptores alfa são ativados principalmente pela norepinefrina e, em menor grau, pela epinefrina.
  • Os receptores beta são ativados tanto pela epinefrina quanto pela norepinefrina, com afinidades variadas para diferentes subtipos (β1, β2, β3).
• Funções Fisiológicas:
  • Os receptores alfa medeiam respostas relacionadas à resposta de “lutar ou fugir”, incluindo vasoconstrição e aumento da pressão arterial.
  • Os receptores beta regulam a função cardiovascular, a função respiratória, os processos metabólicos e o relaxamento da musculatura lisa em vários tecidos.

Referências

1. https://europepmc.org/article/med/6253412
2. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0024320577900662
3. https://nyaspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1749-6632.1967.tb41229.x

Última atualização: 29 de fevereiro de 2024