Síndrome de Turner Clássica x Mosaico: Diferença e Comparação

A Síndrome de Tuner refere-se à ausência de um cromossomo sexual, especificamente no corpo feminino. O corpo feminino consiste em cerca de dois cromossomos sexuais (XX). E aqui, na Síndrome de Tuner, fala-nos da falta de um cromossoma sexual.

A Síndrome do Tuner foi subdividida principalmente em dois tipos, são a Síndrome do Tuner Clássico e a Síndrome do Mosaico de Turner.

Principais lições

1. A Síndrome de Turner Clássica é uma condição genética em que uma mulher nasce com um cromossomo X ausente ou parcialmente ausente. Ao mesmo tempo, a Síndrome de Mosaic Turner envolve uma combinação de células com um cromossomo X ausente e células normais.
2. A Síndrome de Turner Clássica afeta todo o corpo, enquanto a Síndrome de Turner Mosaico pode ter sintomas mais leves devido à presença de algumas células normais.
3. Ambos os tipos de Síndrome de Turner podem resultar em baixa estatura, infertilidade e outros problemas de saúde, mas a gravidade dos sintomas varia entre os indivíduos e os dois tipos.

Síndrome de Turner Clássica x Síndrome de Turner em Mosaico

A síndrome de Turner clássica é caracterizada por baixa estatura, puberdade atrasada, infertilidade, problemas cardíacos e renais e outras anormalidades físicas, como pescoço alado. A síndrome de Mosaic Turner pode ter características semelhantes, mas pode variar em gravidade, dependendo da porcentagem de células afetadas.

O distúrbio em que um corpo feminino não possui 46 (XX) cromossomos em cada célula do corpo é conhecido como Síndrome de Turner Clássica.

Assim, podemos afirmar que cada célula do corpo feminino é afetada e, além disso, causa anormalidades mais graves.

Por outro lado, na situação de ter a Síndrome de Mosaic Turner, um corpo feminino passa pela anormalidade de não ter um dos cromossomos sexuais em algumas das células seletivas do corpo e, portanto, pode levar a algumas anormalidades perceptíveis.

Tabela de comparação

Parâmetros de comparação	Síndrome de Turner Clássica	Síndrome de Mosaic Turner
Genótipo	Em geral, a Síndrome de Turner Clássica possui apenas um genótipo particular e esse é o 45, X.	Pessoas com Síndrome de Mosaic Turner têm vários genótipos como 45, X/46, XX ou 45, X/46, XY ou 45, X/47, XX X.
Diagnóstico	A Síndrome de Turner Clássica pode ser identificada por vários métodos, como To PCR, ultrassom, etc.	Nada pode identificar a Síndrome de Mosaic Turner e, portanto, só pode ser identificada após o crescimento da criança de acordo com a idade.
Complicações	A Síndrome de Turner Clássica cria algumas outras complicações relacionadas e inclui aneurisma dissecante da aorta, doenças renais, doenças cardíacas, etc.	A síndrome de Mosaic Turner aumenta significativamente a chance de ter um tumor gonadal, também conhecido como gonadoblastomas.
Gravidade	A Síndrome de Turner Clássica é mais grave do que a Síndrome de Turner em Mosaico.	Comparativamente, a Síndrome de Mosaic Turner não é tão séria ou complicada.
Células infectadas	Na Síndrome de Turner Clássica todas as células do corpo estão infectadas.	Células seletivas são diagnosticadas com Síndrome de Mosaic Turner.

O que é a Síndrome de Turner Clássica?

A Síndrome de Turner Clássica é um tipo de Síndrome de Turner. Aqui nesta Síndrome, podemos notar que há uma ausência de cromossomos sexuais em cada célula do corpo feminino. Essa síndrome pode ser identificada principalmente por esse motivo.

Existem complicações mais graves nesta Síndrome de Turner Clássica, pois cada célula do corpo carece do sexo cromossoma.

Além disso, podemos concluir que a Síndrome de Turner Clássica ocorre especificamente em cerca de 45% dos pacientes diagnosticados com Síndrome de Turner.

A Síndrome de Turner Clássica desequilibra o crescimento normal da pessoa ao carecer dela em vários aspectos como altura, peso, formato do rosto, etc. genótipo para esta Síndrome é 45, X em cada célula.

Portanto, não há sinal de genótipo variável para a Síndrome de Turner Clássica.

O diagnóstico adequado da Síndrome de Turner Clássica pode ser realizado por várias técnicas médicas, como RT-PCR, ultrassom e outros métodos moleculares.

Portanto, podemos dizer que pode ser detectado antes mesmo do nascimento da criança. E isso acontece no corpo feminino. A Síndrome de Turner Clássica pode criar algumas outras complicações, como doenças renais, cardíacas, etc.

O que é a Síndrome de Mosaico Turner?

A Síndrome de Mosaic Turner é a segunda variante da Síndrome de Turner. Nesse distúrbio, podemos notar que algumas das células do corpo feminino não possuem o cromossomo sexual.

Esta síndrome prejudica apenas algumas das células seletivas. Portanto, as partes do corpo onde as células estão infectadas apenas essas partes do corpo podem ser vistas como incomuns ou anormais.

E como sabemos que apenas algumas células estão infectadas ali, a Síndrome de Mosaic Turner é menos complicada que a outra variante.

O genótipo para a Síndrome de Mosaic Turner, existem múltiplas variantes e, portanto, depende de pessoa para pessoa. Algumas variáveis ​​incluem 45, X/46, XX ou 45, X/46, XY ou X/47, XX X.

E cerca de 55% dos pacientes com Síndrome de Turner são detectados com Síndrome de Mosaic Turner. A única desvantagem desta síndrome é que nenhum tipo de método médico pode identificá-la.

O único diagnóstico para isso inclui o desenvolvimento da criança. À medida que a criança cresce, podemos notar algumas anormalidades como baixa estatura, tipo de rosto incomum, desequilíbrio no peso normal, etc.

A principal complicação que a Síndrome de Mosaic Turner pode estabelecer é uma grande chance de um tumor gonadal no respectivo sistema reprodutivo da criança, conhecido como gonadoblastomas.

Assim, a remoção imediata de tais tumores é preferida.

Principais diferenças entre a síndrome de Turner clássica e a síndrome de Turner em mosaico

1. Não há variáveis ​​no genótipo para a Síndrome de Tuner Clássica, portanto, é detectada apenas com 45, X. Por outro lado, podemos contar múltiplos genótipos para a Síndrome de Mosaic Turner, e inclui 45, X/46, XX ou 45 , X/46, XY ou X/47, XX X.
2. A Síndrome de Turner Clássica pode ser diagnosticada com a ajuda de vários métodos médicos, mas, por outro lado, não é possível para a Síndrome de Turner Mosaico.
3. Junto com a Síndrome de Turner Clássica, podemos notar outras complicações futuras, como aneurismas de aorta, doenças renais, cardíacas, etc. E por outro lado, algumas complicações importantes, como gonadoblastomas, um tumor gonadal, acompanham a Síndrome de Turner Mosaico.
4. A Síndrome de Turner Clássica é mais crucial e perigosa para a vida de um ser humano e, por outro lado, pode-se dizer que a Síndrome de Turner Mosaico é comparativamente menos grave.
5. Geralmente, todas as células presentes na mulher são infectadas pela Síndrome de Turner Clássica, enquanto, por outro lado, a Síndrome de Turner Mosaico não infecta todas as células.

Referências

1. https://jmedicalcasereports.biomedcentral.com/articles/10.1186/1752-1947-8-109
2. https://www.cambridge.org/core/journals/irish-journal-of-psychological-medicine/article/relationship-between-karyotype-and-cognitive-functioning-in-turner-syndrome/F0B5430F9680A349ED78E9ACD929F7A7

Última atualização: 26 de junho de 2023